相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
685
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
置4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书
编号:ZN1524
规格:100T
品牌:百奥莱博
产地:北京
保存:置4℃。
工作量:100张切片。
有效期:一年。
所谓原位杂交是指借助于核酸分子杂交的方法,在显微镜水平检测和定位特异的核苷酸片段。现在原位杂交已成为在分子水平研究肿瘤和遗传性疾病的发生,发展和调控等根本性问题的有力工具,其作用是免疫组化所无法代替的。具有敏感性特高,操作简便和结果准确的优点。该试剂盒分为两种,一种为过氧化物酶检测,一种为碱性磷酸酶检测系统。用于mRNA的杂交。仅适于Digoxin高效标记的寡核苷酸探针,不推荐使用每个探针分子仅标记一个Digoxin的寡核苷酸探针。如果使用cDNA探针,应在杂交之前变性探针。
试剂盒中内容
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
2.寡核苷酸探针杂交稀释液2ml;
3.预杂交液2ml;
4.封闭液5ml;
5.碱性磷酸酶标记小鼠抗Digoxin0.1ml
6.BCIP/NBT 0.5ml(×20);
7.核固红6ml;
8水溶性封片剂:6ml。
用户自备试剂:
原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,0.5M TBS)
一.细胞和冰冻切片
准备工作:缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3·2H2O,分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
0.5M TBS——1000ml蒸馏水加*化*30g,TRIS 1.2g纯乙酸0.4-0.5ml,pH7.2-7.6。
0.01M TBS(pH9.0-9.5)配法:1000ml蒸溜水中加NaCl 9g,Tris 1.2g
操作程序:
注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μM。
2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(pH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(pH7.2-7.4),含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。0.5M TBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
5.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μl加预杂交液。恒温箱37-40℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
6.杂交——用杂交稀释液稀释Digoxin标记的寡核苷酸探针,浓度一般0.5-2μg/ml。按每张切片加20μl杂交液。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭掉后,盖在切片上。恒温箱37—40℃杂交过夜。
7.杂交后洗涤:去掉盖玻片,30—37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;0.5×SSC洗涤15分钟×1次;0.2×SSC洗涤15分钟×1次。必要时可重复0.2×SSC洗涤1次。
8.滴加封闭液:37℃20分钟。甩去多余液体,不洗。
9.滴加碱性磷酸酶标记小鼠抗Digoxin:用0.5M TBS按1:200稀释,37℃60分钟。或室温2小时。0.5M TBS洗5-10分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
10.BCIP/NBT显色:BCIP/NBT(×20)按1:20的比例用0.01M TBS(pH9.5)稀释,混匀。显色液加至标本上。一般30—37℃显色30-60分钟。也可以在室温或4℃显色1-24小时。若无背景出现则可继续显色,直至结果满意为止。充分水洗。
11.必要时核固红复染5-15分钟,水洗。
12.水溶性封片剂封片。
二.石蜡切片
如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(pH7.0-7.4),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一定不要超过1小时。
1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
3.石蜡切片经常规脱蜡至水。
4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本厚薄、新旧自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如10分钟,20分钟,30分钟,以找到最佳的消化时间。0.5M TBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
其余步骤和冰冻切片5-12步相同。
结果观察:
mRNA的细胞胞浆着色呈紫蓝色。
注意事项:
如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。有其它明显的非特异性染色现象时,可以用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—5倍。

欲了解更多通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·UNC5B mRNA原位杂交试剂盒
编号:ZN1459
规格:100T
基本信息:
保存条件:4℃保存一年
工作量:100张切片。
有效期:一年。
适用种属:human
标记方式:3’—尾段标记
试剂盒中内容:
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
2.预杂交液2ml;
3.UNC5B mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液2ml;
4.封闭液5ml;
5.生物素化鼠抗Digoxin5ml;
6.SABC-POD 5ml;
7.生物素化过氧化物酶5ml。
用户自备试剂:
原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,原位杂交用PBS)
一.培养细胞和冰冻切片
准备工作:
固定液:4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6);1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O,分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序:
注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗Digoxin:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲*透明,封片。
二.石蜡切片
如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.0-7.6),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。
1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如5分钟,10分钟,20分钟,30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察:
UNC5B的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项:
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。
通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书关键词:通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP),ZN1524,百奥莱博

KFS319 WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 WST-1 Cell Proliferation & Cell Viability Detection Kit
SV0110 BceAI限制性内切酶 BceAI Restriction Endonuclease
SY0346 考马斯亮蓝R250 Coomassie Brilliant Blue R250
KFS117 结晶紫染色液
YT035 蛋白标准(5mg/ml BSA) Bovine Serum Album(5mg/l)
SV1000 LongAmp Taq 反应缓冲液套装
BTN80906 一站式miRNA柱式大提试剂盒 One-stop miRNA column large-scale extraction kit
BTN131220 即用型BGG蛋白标准品系列 Instant BGG Standard
YT389 dNTP套装(100mM) dNTP Set
SV1647 BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒
BTN100941 通用型全基因组扩增试剂盒 Universal Whole Genome Amplification Kit
BTN160227 甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA) Formaldehyde-acetic acid-ethanol Fixative
通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书关键词:通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP),ZN1524,百奥莱博

·人Persephin(PSPN)检测试剂盒(ELISA方法)
编号:ZN2368
英文名称:Human Persephin ELISA Kit
规格:96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法,用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中Persephin的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是近100%纯度亲和纯化的Persephin多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Persephin呈正相关。
检测指标:Persephin;PSPN;PSP
检测范围:93.8pg/ml~6ng/ml
特异性:系统与其他细胞因子无交叉反应
敏感性:<10pg/ml
产品组成:
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人Persephin抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人Persephin标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人Persephin(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件:2-8℃(频繁使用时),-20℃(长时间不用时)。
有效期:6个月(4℃);12个月(-20℃)。
参考标准曲线数据:(取自某一批次质检数据,仅供参考,用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 93.7 | 187.5 | 375 | 750 | 1500 | 3000 | 6000 |
| OD值 | 0.017 | 0.122 | 0.185 | 0.351 | 0.725 | 1.004 | 1.780 | 2.015 |
我公司正在打折促销探针标记及检测全系列产品,恭候您的咨询选购通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验大鼠 apelin (AP) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 apelin (AP) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 apelin (AP) 水平。用纯化的 apelin (AP) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 apelin (AP
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人转录因子AP-1 ( AP-1 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 AP-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AP-1与单抗结合,加入生物素化的抗人 AP
人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 apelin 12(AP12) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 apelin 1 2 (AP1 2 ) 水平。用纯化的 抗- apelin 1 2 (AP1 2 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









