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通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书

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  • ¥150 - 1660
  • 百奥莱博
  • ZN1524-SWE
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      一年

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      北京百奥莱博科技有限公司

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      置4℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书
    编号:ZN1524
    规格:100T
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    保存:置4℃。
    工作量:100张切片。
    有效期:一年。
    所谓原位杂交是指借助于核酸分子杂交的方法,在显微镜水平检测和定位特异的核苷酸片段。现在原位杂交已成为在分子水平研究肿瘤和遗传性疾病的发生,发展和调控等根本性问题的有力工具,其作用是免疫组化所无法代替的。具有敏感性特高,操作简便和结果准确的优点。该试剂盒分为两种,一种为过氧化物酶检测,一种为碱性磷酸酶检测系统。用于mRNA的杂交。仅适于Digoxin高效标记的寡核苷酸探针,不推荐使用每个探针分子仅标记一个Digoxin的寡核苷酸探针。如果使用cDNA探针,应在杂交之前变性探针。
    试剂盒中内容
    1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
    2.寡核苷酸探针杂交稀释液2ml;
    3.预杂交液2ml;
    4.封闭液5ml;
    5.碱性磷酸酶标记小鼠抗Digoxin0.1ml
    6.BCIP/NBT 0.5ml(×20);
    7.核固红6ml;
    8水溶性封片剂:6ml。
    用户自备试剂:
    原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
    缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,0.5M TBS)
    一.细胞和冰冻切片
    准备工作:缓冲液的配备
    3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0左右。
    2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3·2H2O,分子量294)8.8g。
    0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
    0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
    20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
    0.5M TBS——1000ml蒸馏水加*化*30g,TRIS 1.2g纯乙酸0.4-0.5ml,pH7.2-7.6。
    0.01M TBS(pH9.0-9.5)配法:1000ml蒸溜水中加NaCl 9g,Tris 1.2g
    操作程序:
    注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
    1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μM。
    2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(pH7.4)洗2分钟×3次。
    3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(pH7.2-7.4),含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
    4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。0.5M TBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
    5.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μl加预杂交液。恒温箱37-40℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
    6.杂交——用杂交稀释液稀释Digoxin标记的寡核苷酸探针,浓度一般0.5-2μg/ml。按每张切片加20μl杂交液。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭掉后,盖在切片上。恒温箱37—40℃杂交过夜。
    7.杂交后洗涤:去掉盖玻片,30—37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;0.5×SSC洗涤15分钟×1次;0.2×SSC洗涤15分钟×1次。必要时可重复0.2×SSC洗涤1次。
    8.滴加封闭液:37℃20分钟。甩去多余液体,不洗。
    9.滴加碱性磷酸酶标记小鼠抗Digoxin:用0.5M TBS按1:200稀释,37℃60分钟。或室温2小时。0.5M TBS洗5-10分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    10.BCIP/NBT显色:BCIP/NBT(×20)按1:20的比例用0.01M TBS(pH9.5)稀释,混匀。显色液加至标本上。一般30—37℃显色30-60分钟。也可以在室温或4℃显色1-24小时。若无背景出现则可继续显色,直至结果满意为止。充分水洗。
    11.必要时核固红复染5-15分钟,水洗。
    12.水溶性封片剂封片。
    二.石蜡切片
    如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(pH7.0-7.4),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一定不要超过1小时。
    1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
    2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
    3.石蜡切片经常规脱蜡至水。
    4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本厚薄、新旧自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如10分钟,20分钟,30分钟,以找到最佳的消化时间。0.5M TBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
    其余步骤和冰冻切片5-12步相同。
    结果观察:
    mRNA的细胞胞浆着色呈紫蓝色。
    注意事项:
    如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。有其它明显的非特异性染色现象时,可以用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—5倍。
    通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书
    欲了解更多通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·UNC5B mRNA原位杂交试剂盒
    编号:ZN1459
    规格:100T
    基本信息:
    保存条件:4℃保存一年
    工作量:100张切片。
    有效期:一年。
    适用种属:human
    标记方式:3’—尾段标记
    试剂盒中内容:
    1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
    2.预杂交液2ml;
    3.UNC5B mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液2ml;
    4.封闭液5ml;
    5.生物素化鼠抗Digoxin5ml;
    6.SABC-POD 5ml;
    7.生物素化过氧化物酶5ml。
    用户自备试剂:
    原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
    缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,原位杂交用PBS)
    一.培养细胞和冰冻切片
    准备工作:
    固定液:4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6);1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)
    3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
    2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O,分子量294)8.8g。
    0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
    0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
    20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
    原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
    操作程序:
    注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
    1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
    2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
    3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
    4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
    5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
    6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定10分钟。蒸馏水洗涤3次。
    7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
    8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
    9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
    10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
    11.滴加生物素化鼠抗Digoxin:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
    14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
    15.必要时苏木素复染,充分水洗。
    16.酒精脱水,二甲*透明,封片。
    二.石蜡切片
    如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.0-7.6),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。
    1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
    2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
    3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
    4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如5分钟,10分钟,20分钟,30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
    结果观察:
    UNC5B的细胞胞浆着色呈棕黄色。
    注意事项:
    由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。


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    通用型原位杂交检测试剂盒Ⅲ(AP)说明书

    ·人Persephin(PSPN)检测试剂盒(ELISA方法)
    编号:ZN2368
    英文名称:Human Persephin ELISA Kit
    规格:96T
    本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法,用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中Persephin的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是近100%纯度亲和纯化的Persephin多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Persephin呈正相关。

    检测指标:Persephin;PSPN;PSP
    检测范围:93.8pg/ml~6ng/ml
    特异性:系统与其他细胞因子无交叉反应
    敏感性:<10pg/ml

    产品组成:

     
    组分 规格 数量
    预包被抗人Persephin抗体的96孔板 96T 1板
    重组人Persephin标准品(冻干) 10ng/管 2管
    生物素标记抗人Persephin(100X) 130μl 1管
    亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) 130μl 1管
    样品稀释液 30ml 1瓶
    抗体稀释液 12ml 1瓶
    ABC稀释液 12ml 1瓶
    TMB显色液 10ml 1瓶
    TMB终止液 10ml 1瓶
    洗涤缓冲液(25X) 20ml 1瓶
    封板膜   4张


    储存条件:2-8℃(频繁使用时),-20℃(长时间不用时)。
    有效期:6个月(4℃);12个月(-20℃)。

    参考标准曲线数据:(取自某一批次质检数据,仅供参考,用户需要自己建立标准曲线)
    浓度(pg/ml) 0 93.7 187.5 375 750 1500 3000 6000
    OD值 0.017 0.122 0.185 0.351 0.725 1.004 1.780 2.015




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