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抗原修复液I价格厂家

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  • ¥120 - 1960
  • 百奥莱博
  • ZN1954-UXO
  • 北京
  • 2025年07月09日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    抗原修复液I价格厂家的品牌:百奥莱博,是优质的免疫检测产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多抗原修复液I等免疫检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:抗原修复液I价格厂家
    编号:ZN1954
    规格:12ml
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    使用说明:组化实验中的抗原修复。将修复液覆盖组织,修复时间视组织而定。

    抗原修复液I价格厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
    GL0619 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) 5×50ml|5×100ml
    GL1056 硝酸*(代"银")显影液(A法) 100ml
    SK149 蔗糖酶检测试剂盒 Sucrose Enzyme Assay Kit
    GL1968 尿尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法) 100T
    GL0895 异染颗粒染色液(改良Albert法) 2×20ml|2×50ml
    GL1293 DNA碱性转移缓冲液 100ml
    GL0136 LB Lennox培养基粉剂 1L
    SNM080 还原型谷胱甘肽测定试剂盒(微板法) Reduced glutathione (GSH) assay kit
    GL1162 Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE) 1L
    GL1545 Western抗体洗脱液(碱性) 100ml|500ml
    GL0409 酸性蛋白染色液(细胞专用) 2×50ml
    SNM281 总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法) Total Bile acid Assay Kit
    SK007 NADH氧化酶检测试剂盒 NOX Test Kit
    GL1812 枸橼酸*抗凝剂(4%) 100ml
    GL0708 麝香草酚蓝指示剂 100ml
    SNM482 即用型正常兔血清 Normal rabbit serum
    SK210 土壤蔗糖酶检测试剂盒 S-SC Test Kit
    GL2034 β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒(PNP微板法) 50T
    GL0978 汞色素脱色试剂盒 2×100ml
    GL1368 pH标准缓冲溶液(pH=3.56) 50ml|100ml
    GL0216 改良Ringer溶液(pH7.7) 10×MMR 100ml|500ml
    抗原修复液I价格厂家关键词:抗原修复液I,百奥莱博,ZN1954


    ·DSPP mRNA原位杂交试剂盒
    编号:ZN0421
    规格:100T
    基本信息:
    保存条件:4℃保存一年
    工作量:100张切片。
    有效期:一年。
    适用种属:rat
    标记方式:3’—尾段标记
    试剂盒中内容:
    1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml;
    2.预杂交液2ml;
    3.DSPP mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液2ml;
    4.封闭液5ml;
    5.生物素化鼠抗Digoxin5ml;
    6.SABC-POD 5ml;
    7.生物素化过氧化物酶5ml。
    用户自备试剂:
    原位杂交专用盖玻片;POLY-L-LYSINE;DEPC;20%甘油
    缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC,0.5×SSC,0.2×SSC,原位杂交用PBS)
    一.培养细胞和冰冻切片
    准备工作:
    固定液:4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6);1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)
    3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
    2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g,柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O,分子量294)8.8g。
    0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
    0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
    20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
    原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
    操作程序:
    注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
    1.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
    2.细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
    3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
    4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
    5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
    6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定10分钟。蒸馏水洗涤3次。
    7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
    8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
    9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
    10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
    11.滴加生物素化鼠抗Digoxin:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
    13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
    14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
    15.必要时苏木素复染,充分水洗。
    16.酒精脱水,二甲*透明,封片。
    二.石蜡切片
    如果有条件的话,应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后,及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.0-7.6),含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。
    1.常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
    2.玻片的处理:一般采用多聚赖*酸或APES。
    3.石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
    4.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间,例如5分钟,10分钟,20分钟,30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
    结果观察:
    DSPP的细胞胞浆着色呈棕黄色。
    注意事项:
    由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四个碱基排列组合而成,因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照,基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时,用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释,一般稀释2—10倍;并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况;如果出现大量的细胞核着色,往往和标本固定时间过长有关,应重新处理标本。


    抗原修复液I价格厂家关键词:抗原修复液I,百奥莱博,ZN1954

    SNM542 IMDM培养基(含碳酸**,含酚红) IMDM medium
    GL0007 放线菌*(代"素")D溶液(1mg/ml) Actinomycin D 1mg/ml 1ml
    GL2106 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T
    GL1059 荧光抗体用免疫血清防腐剂 10× 50ml
    SK152 可溶性酸性转化酶检测试剂盒 S-AI Test Kit
    GL0294 改良型Krebs-Henseleit粉剂(无碳酸**,*) 1L
    SNM199 过氧化*酶测定试剂盒(可见光法) Catalase (CAT) assay kit (Visible light)
    GL1296 RNA杂交缓冲液(含甲酰胺) 100ml
    GL0138 LB培养基粉剂 1L
    GL0583 多聚甲醛溶液(6% PFA) 500ml
    SNM400 10%SDS溶液 10% SDS solution
    GL1548 Western洗涤液 100ml|500ml
    GL1941 铜检测试剂盒(Cuprizone微板法) 100T
    GL0863 Kovac试剂 100ml|500ml
    SK009 丙*(代"酮")酸脱羧酶检测试剂盒 Pyruvate Decarboxylase Test Kit;PDC Test Kit 
    GL1815 斐林试剂(Fehling"s solution) 2×100ml
    SNM057 柠檬酸合成酶测定试剂盒(微板法) Citrate synthase assay kit
    GL1132 TMB底物显色试剂盒(ELISA,HRP发光) 2×50ml|2×100ml

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    • 抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods

      技术即可检测到特定抗原。 恢复表位免疫反应性的方法有很多种。即使是改变抗体稀释的pH值或阳离子浓度这样简单的方法,也能影响抗体与其表位的亲和力。对于部分掩蔽的表位,在进行抗原修复之前,可以先尝试延长一抗的孵育时间。然而,这一步骤也需要进一步优化,包括合适的抗体浓度、孵育时间和温度。在讨论抗原修复方法时,通常将其分为两大类:蛋白酶诱导表位修复(PIER)和热诱导表位修复(HIER)。一旦优化,抗原修复的效果将非常显著。 蛋白酶诱导表位修复(PIER) 在PIER方法中,蛋白酶K、胰蛋白酶和胃

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      一、SP 法 1)脱蜡、水化;2)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;3)3% H2O2(80% 甲醇)滴加在 TMA 上,室温静置 10 分钟;4)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;5)抗原修复;6)PBS 洗 2~3 次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭,室温 20 分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗 50μl,室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS 洗 3 次各 5 分钟;11)滴加 Ⅱ 抗 40~50 μl,室温

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