小鼠Prostasin蛋白(PRSS8)检测试剂盒供应

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")小鼠Prostasin蛋白(PRSS8)检测试剂盒供应，我公司供应的ELISA试剂盒品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：小鼠Prostasin蛋白(PRSS8)检测试剂盒供应
编号：ZN2729
规格：96T
英文名：Mouse Prostasin ELISA Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析小鼠血清、血浆、尿液、细胞裂解液或细胞培养上清中Progranulin的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是Prostasin多克隆抗体。检测抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Prostasin呈正相关。

检测指标：Prostasin；PRSS8；CAP1
检测范围：780pg/ml～50ng/ml
特异性：系统与其他细胞因子无交叉反应
敏感性：＜5pg/ml

产品组成：

 

组分	规格	数量
预包被抗小鼠Prostasin抗体的96孔板	96T	1板
重组小鼠Prostasin标准品(冻干)	50ng/管	2管
生物素标记抗小鼠Prostasin(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）
有效期： 6个月(4℃)；12个月（-20℃）

样品稀释的一般原则：
用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。根据待测因子含量高、中、低的不同，分别采取不同的稀释方案：
高：指待测因子在10～100ng/ml，一般按1:100稀释，297μl样品稀释液加3μl样品。
中：指待测因子在1～10ng/ml，一般按1:10稀释，225μl样品稀释液加25μl样品。
低：指待测因子在15.6～1000pg/ml，按1:2稀释，100μl样品稀释液加100μl样品。
特低：指待测因子≤15.6pg/ml，样品一般不做稀释，或按1:2稀释。
以上方案仅供参考，样品的稀释应有详细记录。

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(ng/ml)	0	0.78	1.56	3.12	6.25	12.5	25	50
OD值	0.025	0.065	0.119	0.210	0.369	0.749	1.355	2.007

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·人激肽释放酶12(KLK12)检测试剂盒(ELISA方法)
编号：ZN2290
英文名称：Human Kallikrein 12 ELISA Kit
规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清
中Kallikrein-12的含量。预先包被的抗体和检测相克隆抗体都是亲和纯化的Kallikrein-12多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Kallikrein-12呈正相关。

激肽释放酶（kallikrein）基因家族是编码丝*酸蛋白酶的一组同源基因，串连排列在19q1314染色体上，包括KLK1～KLK15，它们都参与血管张力与通透性的维持，各种生长因子的裂解和激活，调节神经系统可塑性以及皮肤表面细胞脱落与再生等众多生理过程。

检测指标：Kallikrein-12；KLK12
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜10pg/ml

产品组成：

组分	规格	数量
预包被抗人Kallikrein-12抗体的96孔板	96T	1板
重组人Kallikrein-12标准品(冻干)	10ng/管	2管
生物素标记抗人Kallikrein-12(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(pg/ml)	0	156	312	625	1250	2500	5000	10000
OD值	0.035	0.088	0.159	0.328	0.653	1.002	1.752	2.150

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ZN2096 人整合素相关蛋白(CD47)ELISA试剂盒 Human CD47 ELISA Kit
ZN2693 小鼠Mer受体酪*酸激酶检测试剂盒 Mouse Tyrosine-protein kinase Mer ELISA Kit
ZN2810 小鼠Wnt抑制因子1(WIF-1)检测试剂盒 Mouse Wnt inhibitory factor 1 ELISA Kit
ZN2490 人血管黏附蛋白1(VAP-1)检测试剂盒 Human vascular adhesion protein 1 ELISA Kit
ZN2170 人成纤维细胞生长因子-19(FGF19)检测试剂盒(ELISA方法) Human Fibroblast growth factor 19 ELISA Kit
ZN2288 人激肽释放酶1(KLK1)检测试剂盒(ELISA方法) Human Kallikrein 1 ELISA Kit
ZN2885 大鼠血小板源性生长因子(PDGF-AB)检测试剂盒 Rat Platelet-derived growth factor ELISA Kit
ZN2565 小鼠CD6检测试剂盒(ELISA方法) Mouse Cluster of differentiation 6 ELISA Kit
ZN2245 人白介素17(IL-17)检测试剂盒(ELISA方法) Human Interleukin-17 ELISA Kit
ZN2363 人血小板源性生长因子-AB(PDGF-AB)检测试剂盒 Human platelet-derived growth factor-AB ELISA Kit
ZN2043 人骨形成蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 Human Bone morphogenetic protein 2 ELISA Kit
ZN2640 小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒 Mouse Insulin-like growth factor II ELISA Kit
ZN2320 人MICB蛋白检测试剂盒(ELISA方法) Human MHC class I polypeptide-related sequence B ELISA Kit
ZN2438 人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒 Human Tissue factor pathway inhibitor ELISA Kit
ZN2118 人CRISP3检测试剂盒(ELISA方法) Human Cysteine-rich secretory protein 3 ELISA Kit
ZN2715 小鼠脑啡肽酶(Neprilysin)检测试剂盒 Mouse Neprilysin ELISA Kit
小鼠Prostasin蛋白(PRSS8)检测试剂盒供应关键词：ZN2729,PRSS8,小鼠Prostasin蛋白(PRSS8)检测试剂盒,Mouse Prostasin ELISA Kit


·人Progesterone receptor/PGR重组蛋白
编号：ZN1701
规格：100ng
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存1年以上，避免反复冻融。

·AngiotensinⅡReceptor1/AGTR1 mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN0061
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：human,rat,mouse
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液2ml；
3.AngiotensinⅡReceptor1/AGTR1 mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液2ml；
4.封闭液5ml；
5.生物素化鼠抗Digoxin5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗Digoxin：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
AngiotensinⅡReceptor1/AGTR1的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

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