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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
287
- 英文名:
Lambda phage genomic DNA Extraction Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")ALH164型λ单链DNA提取试剂盒厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:ALH164型λ单链DNA提取试剂盒厂家现货
编号:ALH164
规格:50次|100次
英文名:Lambda phage genomic DNA Extraction Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒适用于快速λ噬菌体DNA提取,将λ噬菌体裂解培养物离心后的上清,首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除残留的宿主菌DNA/RNA,沉淀收集噬菌体,噬菌体被SDS裂解,残留碎片通过沉淀离心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将λ噬菌体DNA从硅基质膜上洗脱。λ噬菌体载体广泛用于文库筛选,目的克隆培养获得大量的噬菌体颗粒需要提取λ噬菌体DNA来开展测序等后续工作。
试剂盒组份(50次):
RNase A ————————20mg
DNase I ————————50mg
噬菌体沉淀液——————100ml
裂解缓冲液———————30ml
杂质沉淀液———————5ml
结合液LB————————20ml
漂洗液WB————————15ml
洗脱缓冲液EB——————10ml
吸附柱AC————————50个
收集管(2ml) ——————50个
产品特点:
1.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间,简捷,可用于液体培养裂解物和固体培养板的提取,单个样品操作一般可在1.5小时内完成。
3.产量高,典型的产量10ml λ噬菌体裂解培养物上清可以提取约10µg λ噬菌体DNA。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。可以直接用来酶切和测序。
注意事项:
1. 使用转速可以达到13000rpm的冷冻离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到37℃备用。
3. 需要自备*仿,20%SDS。
4. 结合液LB 含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:λ噬菌体DNA提取试剂盒|λ单链DNA提取试剂盒|λ基因组提取试剂盒

欲咨询购买ALH164型λ单链DNA提取试剂盒厂家现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物)
编号:ALH038
英文名称:Complex Plant RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于多糖、多酚及其他复杂植物组织细胞总RNA快速提取,无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上,又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶, 离心沉淀去除多糖多酚和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过, 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
本试剂盒特点:
1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷,单个样品操作一般可在25分钟内完成,世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.可以提取包括复杂中草药如石斛/丹参/雪莲/人参、复杂淀粉种子如水稻/小麦/玉米种子、复杂果实如葡萄/蓝莓/草莓/西瓜果实、复杂抗逆植物如冬青/松针/沙棘/胡杨、复杂花卉月季/玫瑰/梅/牡丹花、复杂多糖植物紫菜/仙人掌/芦荟水稻种子等数百种国内外试剂盒提取失败的样品。
5.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.2,无DNA残留,可用于荧光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代测序、Northern-blot等各种实验。
试剂盒组份:
| 组份 | 50次 |
| 裂解液CLB | 50ml |
| 裂解液RLT Plus | 25ml |
| 去蛋白液RW1 | 40ml |
| 漂洗液RW | 10ml |
| RNase-freeH2O | 10ml |
| 基因组DNA 清除柱和收集管 | 50套 |
| 吸附柱和收集管 | 50套 |
注意事项:
1. 所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以),使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备β-巯基乙醇,乙醇,研钵(可选)。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量,将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
储存条件:室温,有效期12个月。
本制品别名:多糖植物RNA提取试剂盒|多酚植物RNA提取试剂盒|复杂植物RNA提取试剂盒|中草药RNA提取试剂盒|种子RNA提取试剂盒|根茎RNA提取试剂盒|
ALH164型λ单链DNA提取试剂盒厂家现货关键词:λ噬菌体DNA提取试剂盒,λ基因组提取试剂盒,λ单链DNA提取试剂盒
·加热型考马斯亮兰快速染色液
编号:ALH381
英文名称:heating type of Coomassie brilliant blue fast staining solution
规格:500ml|2000ml
本品采用独特的考马斯亮兰G250染色液配方,它是基于一种最新的热增强型胶体考马斯亮兰染色技术研制而成。它的独特配方允许在加热的状态下促进胶体考马斯亮兰迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察。
产品特点:
1.快速,15-20分钟立刻可以观察。
2.环保染料,完全不含有各种醋酸,甲醇等有毒有刺激性成份。
3.敏感度高于传统的考马斯亮兰染色法一倍左右。
注意事项
1. 用户需要自备微波炉和微波炉用塑料容器,没有微波炉的也可以使用任何加热装置(比如heat block,电炉)以及配套的可以平放需要染色胶大小的烧杯或者金属托盘,当然加热时间需要根据具体情况调节。
2. 实验涉及到加热过程,小心被热水灼伤。
3. 染色液是以50 毫升做一次为标准用量,可以根据容器的大小适当调整用量。
4. 加热和煮沸时间并不特别严格,都应该根据染色效果调整。
储存条件:室温,有效期12个月。
本制品别名:超速考马斯亮蓝染色液|快速考马斯亮蓝蛋白染色液
·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
编号:ALH096
英文名称:Agarose gel DNA Recovery Kit
规格:50次|100次|200次
本试剂盒适用于琼脂糖凝胶DNA的纯化回收。在高离序盐存在的情况下,DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次):
平衡液——————————10ml
溶胶液DD—————————50ml×2
漂洗液WB—————————25ml
洗脱缓冲液EB———————15ml
吸附柱和收集管(2ml)-———100套
试剂盒特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化*和高*酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.溶胶液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
4.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
5.快速、方便,不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 溶胶液中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间,过长、过短片段的回收效率迅速降低。
4. 回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA片断大小有关。一般1-15μg,100bp-5kb的DNA片段,回收率可高达85%。
5. 切胶回收时,紫外灯观察对DNA片段有损坏作用,应该尽可能使用能量低的长波紫外线,并且尽可能的缩短紫外线下处理的时间。
6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱,DNA片段应该保存在-20℃。DNA片段如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
本制品别名:DNA凝胶回收试剂盒|凝胶DNA提取试剂盒|凝胶DNA纯化试剂盒
ALH164型λ单链DNA提取试剂盒厂家现货关键词:λ噬菌体DNA提取试剂盒,λ基因组提取试剂盒,λ单链DNA提取试剂盒
BTN91203 一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒 One-Step Cytoplasmic Protein Miniprep Kit
YT342 PP2A和PP1抑制剂(冈田酸*盐) Okadaic acid potassiu*(代"m") salt
SV1603 BG-PEG-NH2
KFS030 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)
BTN130664 极高热稳定单链结合蛋白 ET SSB
SY0054 尿苷三磷酸溶液(100 mM)(UTP) UTP Solution(100 mM)
HR0291 蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取) Protease inhibitor mixture(for Bacterial protein extraction)
KFS376 活性氧ROS分析试剂盒 H2DCFDA,绿495/529
SV0260 BstNI限制性内切酶 BstNI Restriction Endonuclease
SY0415 27mm透析袋(透析分子量50kDa) Dialysis Tube MD34 (Mw50,000)
KFS177 细胞pH指示荧光探针 BCECF, AM
YT095 甘油明胶封片液(Kaiser封片液) Glycerol Jelly Mounting Medium
SV1122 核酸内切酶 IV Nucleic acid enzyme IV
BTN120810 血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒 Blood nuclear DNA and mitochondrial DNA extraction kit
BTN81213 Tricine-SDS PAGE上样液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer
YT458 TNF-α启动子荧光素酶报告基因质粒 TNF-α-promoter-luc Reporter gene plasmid
ALH139 大量细菌基因组DNA提取试剂盒 Bacterial massive genomic DNA Extraction Kit
BTN140218 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 E.coli DB3.1 Chemical Competent Cell
我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购ALH164型λ单链DNA提取试剂盒厂家现货。
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文献和实验野生的大肠杆菌(E.coli)的基因组DNA中有470万个碱基对(bp),内含4288个基因。E.coli基因组中还包含有许多插入序列,如λ-噬菌体片段和一些其他特殊组份的片段,这些插入的片段都是由基因的水平转移和基因重组而形成的,由此表明了基因组具有它的可塑造性。利用大肠杆菌基因组的这种特性对其进行改造,使其中的某些基因发生突变或缺失,从而给大肠杆菌带来可以观察到的变化,这种能观察到的特征叫做大肠杆菌的表现型 (Phenotype),把引起这种变化的基因构成叫做大肠杆菌的基因
P]-dNTP 的存在下,由Klenow 片段作用合成放射标记探针,反应完毕后得到部分双链分子。在克隆序列内或下游用限制性内切酶切割这些长短不一的产物,然后通过变性凝胶电泳(如变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)将探针与模板分离开。双链RF 型M13 DNA 也可用于单链DNA 的制备,选用适当的引物即可制备正链或负链单链探针。 材料:已制备好的单链DNA 模板(方法参见第十章中有关内容)。 设备:高速台式离心机,恒温水浴锅等。 试剂: (1)10×Klenow 缓冲液:0.5mol/L NaCl
一、核酸及蛋白质常用数据 1.核苷三磷酸的物理常数 化合物 分子量 λmax(pH7.0) 1摩尔溶液(pH7.0)中λmax时的最大吸收值 OD280/OD260 ATP 507 259 15400 0.15 CTP 483 271 9000 0.97 GTP 523 253 13700 0.66 UTP 484 262 10000 0.38 dATP 494 259 15200 0.15 dCTP 467 271 9300
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