北京现货DNA转染试剂批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货DNA转染试剂批发在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货DNA转染试剂批发
编号：ALH430
规格：0.5ml|1ml
英文名：DNA transfection reagent
品牌：百奥莱博
产地：北京
本试剂采用独特配方的阳离子聚合物为主要成分，可以与DNA形成稳定的复合物，保护DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸稳定性的同时, 提高转染试剂/DNA复合体穿越细胞膜的效率，这种独特设计，显著提高了基因转染效率。此类试剂是目前非病毒介导方法中效率最高的转染试剂（不同种类细胞的转染效率可有明显差异）。此外本品不被血清清除，血清和抗生素不影响其转染效果，转染试剂/DNA复合物可以直接加入完全细胞培养基中。本品的细胞毒性很小，在适宜的条件下，根据推荐用量使用本试剂进行转染实验，细胞存活率高于90%.每一批产品出厂前都要对其转染效率和毒性经过严格质控。 1ml本DNA转染试剂可进行500次转染（6孔板或35mm平皿）。

产品特点
1.适应于众多原代培养细胞和转化细胞株的基因转染
2.适用于瞬时转染和稳定转染
3.适应于贴壁细胞和悬浮细胞转染
4.转染效率高且稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得高效率转染
5.细胞毒性低
6..转染程序简单，转染实验可以在半小时内完成

注意事项：
1. 少量使用本试剂时，可取精确量的本试剂用无菌超纯水稀释一定倍数，以便精确取样量。该稀释液可在4℃保存1月左右。
2. 细胞的生长状态是转染效率的一个主要决定因素。在实验条件许可的情况下，使用高质量的培养液、优质血清等，可能会明显提高转染效率。
3. 本试剂在转染中不受血清影响，所以本试剂/DNA复合物能直接加到含血清的培养基中，但稀释本试剂和DNA的缓冲液不能混有血清，因为本品在制备本试剂/DNA复合物之前可能会与血清中的蛋白质反应，影响转染效率。
4. 如果细胞株很敏感，孵育2～4小时后除去转染复合物并加入含血清的新鲜培养基。

储存条件：4℃，有效期1年。

本品别名：DNA转染试剂|基因组转染试剂

欲咨询购买北京现货DNA转染试剂批发，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·改良BCA法蛋白定量试剂盒
编号：ALH371
英文名称：Protein Quantitation Kit By BCA
规格：200次|500次|2500次|5000次
本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。

试剂盒组份(500次)：
蛋白标准（5mg/mlBSA）—————0.5ml
溶液A—————————————50ml×2
溶液B—————————————2ml

产品特点：
1.步骤简单，45分钟内完成测定，比经典Lowry法快4倍而且更加方便。
2.灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。
3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20，60，80。
4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。

注意事项
1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时，如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小，可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制，或者使用精确度高的加样枪。
2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊，但充分振荡混匀后就会消失，成为淡绿色的透明溶液。
3. 需酶标仪一台，测定波长为540-590nm 之间，562nm 最佳；需96 孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但是测定蛋白浓度时，需根据测定吸光度的杯子的体积，按比例调整A 液，B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保无EGTA，EDTA 低于10mM，二硫苏糖醇低于1mM，β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA
法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释，透析/除盐，ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。
6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用Bradford 法蛋白定量试剂盒。

储存条件：-20℃，有效期1年。

本制品别名：BCA法蛋白浓度测定试剂盒|BCA法蛋白浓度检测试剂盒|改良BCA蛋白检测试剂盒


北京现货DNA转染试剂批发关键词：DNA转染试剂,基因组转染试剂


·石蜡包埋组织miRNA提取试剂盒
编号：ALH074
英文名称：Paraffin Embedded Tissues microRNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取RNA包括microRNA。独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞释放出RNA，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。得到的RNA可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。

产品组分：
裂解液——————15ml
结合液——————25 ml
漂洗液——————10ml
蛋白酶K——————20mg（可选）
RNase-free H2O——————10ml
基因组DNA清除柱和收集管——————50套
RNA吸附柱和收集管室温——————50套

产品特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品RNA提取操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的独特基因组清除柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA高纯度，可直接用于下游各种实验。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组DNA清除柱和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如不超过2个10μm厚度石蜡切片。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液PKD、结合液RBC中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA提取过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于石蜡包埋组织福尔马林固定和包埋过程中一般由于RNA 与蛋白反应交联会导致RNA 断裂或者降解，一般电泳后UV下只能看到模糊弥散（smear）带型，随着储存的时间越长，降解断裂越严重，甚至只能看到峰值仅仅在100bp 左右的模糊条带。这都属于RNA 提取正常情况。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

储存条件：室温，有效期9个月。

本制品别名：石蜡包埋组织microRNA提取试剂盒|石蜡包埋组织microRNA分离试剂盒|石蜡包埋组织microRNA纯化试剂盒|石蜡包埋组织miRNA分离试剂盒|石蜡包埋组织miRNA纯化试剂盒|石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒|石蜡包埋组织总RNA纯化试剂盒


北京现货DNA转染试剂批发关键词：DNA转染试剂,基因组转染试剂

SV0683 ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶 ScaI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
ALH133 细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
BTN140378 大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL化学感受态细胞 E.coli BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL Chemical Competent Cell
YT241 p53凝胶迁移突变探针(1.75μM) p53 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
SV1447 几丁质磁珠
HR0464 TRAIL/Apo2L  TRAIL/Apo2L
BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
YT894 Hoechst 33342细胞蓝色荧光染料 Hoechst 33342
HR0091 细菌膜蛋白提取试剂盒 Bacterial membrane protein extraction kit
KFS278 5-*脲嘧啶(5-Fluorouracil) 5-Fluorouracil
RFT199 即用型DAPI染色液 DAPI Stain Solution
SY0305 *甲基磺酰*(代"*") PMSF
BTN100816 碱性胶电泳液 10×Alkaline Gel Buffer
WE0396 游离DNA样本保存管(5ml) Cell-Free DNA Storage Tube(5ml)

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