北京2×Real-Time PCR预混液厂家

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京2×Real-Time PCR预混液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京2×Real-Time PCR预混液厂家
编号：ALH187
规格：40μl×50次|50μl×200次
英文名：2×Real Time PCR Mix
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增，大大提高扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。

试剂盒组分(40次)：
2×Probe PCR Mix————————1ml

注意事项：
1. 本制品不含参比染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2. 本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

关于北京2×Real-Time PCR预混液厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·重组人BFGF
编号：ALH613
英文名称：Recombinant human basic fibroblast growth factor
规格：50μg|200μg|2mg
本品为重组人碱性成纤维细胞生长因子是一种多功能细胞生长因子，能刺激来源于中胚层和神经外胚层细胞的生长，如成纤维细胞、血管内皮细胞、角膜细胞、上皮细胞、神经细胞、肌细胞、骨细胞等，因而具有广泛的生物活性。

说明：重组人bFGF由原核表达系统（E.coli）重组表达制备的非糖基化多肽，分子量为16.2kDa。

制剂成分：本产品为无菌冻干粉剂，由含20mM磷酸盐，200mM*化*pH为7.4的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。

复溶： 建议将冻干 bFGF 溶解在灭菌超纯水（18MΩ-cm）中，浓度不低于100μg/ml，以待进一步稀释至工作浓度。

质量控制：
1.生物学活性： 小鼠BALB/c 3T3 细胞剂量依赖增殖试验测定ED50小于2ng/ml, 相应比活性为2.0×10^5IU/mg。
2.纯度：＞95.0%（还原和非还原SDS-PAGE，银染）。
3.分子量: 还原性SDS-PAGE，分子量为16.2KD±10%。
4.等电点： IEF分析，等电点为9.6。
5.内毒素残留：LAL检测，小于0.1ng/μg (1 EU/μg) 。

储存条件：-18℃，有效期一年。


北京2×Real-Time PCR预混液厂家关键词：百奥莱博,2×Real-Time PCR预混液

YT219 CREB凝胶迁移探针(10μM) CREB Probe For EMSA(10μM)
SV1416 抗 CBD 单克隆抗体
HR0439 正常细胞、凋亡细胞与坏死细胞检测试剂盒 Normal cell, apoptosis cell and necrosis cell detection kit
BTN101105 5′RACE试剂盒 5′-RACE Kit
YT870 丽春红染色液 Ponceau S Staining Solution
HR0047 组织蛋白提取试剂盒 Tissue protein extraction kit
KFS256 DAPI染色试剂盒 Cell Apoptosis DAPI Detection Kit
RFT178 庆大霉素溶液(50mg/ml) Gentamicin Sulfate Solution
SY0283 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒 Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
BTN160692 内毒素清除试剂盒 Endotoxin removing Kit
WE0312 PBS(pH7.5,10×)
SV0868 Taq PCR 试剂盒
SY0775 Tis-EDTA抗原修复液(50×) Antigen Retrieval Buffer (50×Tris-EDTA, pH 9.0)
BTN120702 衣霉素溶液 Tunicamycin Solution
YT324 腺苷酸环化酶激活剂 Forskolin
SV1584 EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
BTN131207 小牛胸腺DNA溶液 Calf Thymus DNA Solution
BTN130876 PreScissiom蛋白酶 PreScissiom Protease
SY0036 高保真DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase
北京2×Real-Time PCR预混液厂家关键词：百奥莱博,2×Real-Time PCR预混液


·大量组织细胞RNA提取试剂盒
编号：ALH021
英文名称：Massive Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
规格：10次
本试剂盒在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上，又采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。本大量RNA提取试剂盒的柱子样本处理量是普通提取的20倍，独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组分：
裂解液RLT Plus————>100ml
去蛋白液RW1——————>120ml
漂洗液RW———————>25ml×2
70%乙醇————————>15ml×2
RNase-free H2O—————>10ml
基因组DNA清除柱和收集管————>10套
RNase-free吸附柱和收集管————>10套

储存条件：室温，有效期6个月。

产品特点：
1.不需要使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成，使用可容纳50ml 离心管的离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过100mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过6x107细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不超过6×107，组织不超过200mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
5. RNA 纯度及浓度检测:
完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA为rRNA，电泳后UV下应能看到非常明显的rRNA条带。动物rRNA大小分别约为5kb和2kb，分别相当于28S和18S rRNA。动物RNA样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0倍，否则表示RNA样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯。

浓度：取一定量的RNA，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA 浓度的计算 终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40

本制品别名：RNA大量提取试剂盒|RNA大提试剂盒|大量RNA提取试剂盒|大量RNA纯化试剂盒|总RNA

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