转膜蛋白染色试剂盒多少钱

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")转膜蛋白染色试剂盒多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：转膜蛋白染色试剂盒多少钱
编号：ALH385
规格：100ml|200ml
英文名：Western blot membrane protein staining kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
本试剂盒采用灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法，可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色敏感度非常低（250ng），染色退色快并且红色不容易拍照保存。独特配方的染色液具有蛋白高亲和性，和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色，敏感度比传统丽春红染色高10倍（<25ng）。此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合，不影响后续的Western blot。该试剂盒常用于Western blot分析前证实蛋白确实转膜成功，并可以估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。

试剂盒组份：
染色液——————————————200ml
漂洗液(10×)———————————60ml
脱色液(10×)———————————40ml

产品特点：
1.无背景染色，敏感度高，比传统丽春红染色高10倍。
2.蛋白染成翠兰色，解决了丽春红染色红色不易照相保存的问题。
3.可逆染色，完全不影响蛋白性质，不影响抗体抗原结合性质Western blot实验，和质谱分析、N末端测序等兼容。
4.推荐使用硝酸纤维素膜，大部分情况染膜效果优于PVDF膜。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：NC膜/PVDF膜蛋白染色试剂盒(染色可洗脱)|Western blot转膜效果检测试剂盒|硝酸纤维素膜蛋白染色试剂盒|转膜蛋白染色试剂盒|NC膜蛋白染色试剂盒

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·组织细胞miRNA提取试剂盒
编号：ALH072
英文名称：Tissue Cell microRNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒采用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，强烈有机抽提去除蛋白和DNA，RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质进一步去除， 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15～30核苷酸左右大小RNA（包括siRNA和miRNA）的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收，酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。

产品组分：
Lysis/Binding buffer————50ml
70%乙醇——————————9ml
Wash Solution 1——————12ml
Wash Solution 2/3—————10ml
RNase-free H2O——————10ml
吸附柱和收集———————50套
microRNA吸附柱和收集管——50套

产品特点：
1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。 克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2. 也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RNAi，RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项：
1. 第一次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇，*仿，一次性注射器，研钵。
4. Lysis/Binding buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性：RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5kb和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

储存条件：室温，有效期6个月。(Lysis/Binding buffer需4℃避光保存)

本制品别名：细胞miRNA纯化试剂盒|细胞miRNA分离试剂盒|细胞microRNA提取试剂盒|细胞microRNA分离试剂盒|细胞microRNA纯化试剂盒|细胞microRNA提取试剂盒|组织miRNA纯化试剂盒|组织miRNA分离试剂盒|组织microRNA提取试剂盒|组织microRNA分离试剂盒|组织microRNA纯化试剂盒|组织microRNA提取试剂盒


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·长片段Taq DNA聚合酶
编号：ALH233
英文名称：Long Taq DNA Polymerase
规格：500U|3000U
本试剂盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶，这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA 为模板高效进行PCR 反应。在人的染色体上可以扩增长度可达27 kb 的DNA 片段，而以λDNA 为模板则可以扩增出高达40 kb 的片段。

产品组分(500U)：
Long Taq DNA Polymerase—————————————500U
10×Long Taq Buffer（2.5mM Mg2+ Plus）——————1ml

储存条件：-20℃。

本制品别名：Taq酶

·中量全血基因组DNA提取试剂盒(3ml)
编号：ALH114
英文名称：Whole blood genomic DNA extraction kit
规格：20次×3ml|50次×3ml
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

试剂盒组份（50次）：
10×红细胞裂解液——————45ml
细胞核裂解液————————150ml
蛋白沉淀液—————————50ml
DNA溶解液—————————20ml

产品特点：
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的*酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高（典型的产量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到2,500 x g，并配备容纳15ml离心管转头的传统台式离心机。
2. 用户需自备异丙醇和70％乙醇。
3. 典型的产量3ml全血可提取出75-150μg基因组DNA（不同样品尤其疾病样品中中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大）。
4. 本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量（20μl-10ml），请联*(代"系")我们索取其它处理量的操作手册。
5. 本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血，如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬，影响裂解效果，建议选用非肝素的
抗凝剂收集血液标本。
6. 为了最佳效果，最好使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本，不要使用反复冻融超过3次的标本，否则会严重降低产量。
7. 对于每个样品提取血量大或者用量大的客户，可以和我们联*(代"系")，我们另有专门准备有优惠的大包装试剂。

储存条件：室温，有效期18个月。

本制品别名：3ml全血DNA提取试剂盒


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·超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
编号：ALH007
英文名称：Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
规格：20次|50次
本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血（液体样本）高纯度总RNA。采用改进的异硫*酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA 酶， 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫*酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独特的RLS裂解液配方，可直接裂解全血，不需要先裂解去除红细胞。
4.多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。

产品组分：

 

组份	20次	50次
裂解液RLS	25ml	50ml
去蛋白液RE	15ml	25ml
漂洗液RW	5ml	10ml
Rase-free H2O	10ml	10ml
70%乙醇	4ml RNase-free H2O	9ml RNase-free H2O
吸附柱	20个	50个
收集管（2ml）	20个	50个 注意事项： 1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 2. 所有离心步骤如未加说明，均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂*仿，用户使用前需要自备*仿。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb （18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时，RNA样品应该溶于TE后检测，如果用水稀释后检测，由于一般水离子强度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。 7. 加入裂解液RLS后，加*仿前，样品可在–60℃-70℃ 保存一个月以上。 8. 关于DNA 的微量残留： 一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时： 1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。 2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。 3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。 4) 在步骤去蛋白液RE 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 消化处理。 储存条件：室温，有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存) 本制品别名：血液总RNA快速提取试剂盒|液体样本总RNA快速提取试剂盒 北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购转膜蛋白染色试剂盒多少钱。