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927
- 英文名:
Protein Quantitation Kit By BCA
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BCA法蛋白浓度检测试剂盒品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多BCA法蛋白浓度检测试剂盒等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:BCA法蛋白浓度检测试剂盒品牌
编号:ALH371
规格:200次|500次|2500次|5000次
英文名:Protein Quantitation Kit By BCA
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。
试剂盒组份(500次):
蛋白标准(5mg/mlBSA)—————0.5ml
溶液A—————————————50ml×2
溶液B—————————————2ml
产品特点:
1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。
2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。
3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。
4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
注意事项
1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊,但充分振荡混匀后就会消失,成为淡绿色的透明溶液。
3. 需酶标仪一台,测定波长为540-590nm 之间,562nm 最佳;需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整A 液,B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保无EGTA,EDTA 低于10mM,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA
法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用Bradford 法蛋白定量试剂盒。
储存条件:-20℃,有效期1年。
本品别名:改良BCA法蛋白定量试剂盒|BCA法蛋白浓度测定试剂盒|BCA法蛋白浓度检测试剂盒|改良BCA蛋白检测试剂盒

关于BCA法蛋白浓度检测试剂盒品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·骨RNA提取试剂盒
编号:ALH042
英文名称:Bone tissue RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于快速提取骨组织细胞总RNA,骨组织坚硬、骨细胞密度低、而且外周基质含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA难以分离,无法用传统Trizol法进行高质量提取。本试剂盒采用独特的不含*酚/*仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过, 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒特点:
1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷,单个样品操作一般可在35分钟内完成,世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.适应性广泛,可以提取各种骨组织包括矿化骨组织。
5.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.2,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot,二代测序和各种实验。
试剂盒组份:
| 组份 | 50次 |
| 裂解液CLB | 50ml |
| Plantbalb | 5ml |
| 裂解液RLT Plus | 25ml |
| 去蛋白液RW1 | 40ml |
| 漂洗液RW | 10ml |
| RNase-free H2O | 10ml |
| 吸附柱和收集管 | 50套 |
| 基因组DNA 清除柱和收集管 | 50套 |
注意事项:
1. 所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以),使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇,研钵或者其它合适的破碎骨组织装置。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量,将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒RNA 提取产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
储存条件:室温,有效期12个月
本制品别名:骨组织RNA提取试剂盒|快速提取骨RNA试剂盒|骨组织RNA快速提取试剂盒
BCA法蛋白浓度检测试剂盒品牌关键词:改良BCA法蛋白定量试剂盒,改良BCA蛋白检测试剂盒,BCA法蛋白浓度测定试剂盒,BCA法蛋白浓度检测试剂盒
SV0495 MslI限制性内切酶 MslI Restriction Endonuclease
SY0500 Hoechst 33342/PI双染试剂盒 Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
KFS260 细胞核染料Hoechst 33342
RFT181 青链霉素溶液(100×) Penicillin-Streptomycin Solution
SV1348 AMV cDNA 第一链合成试剂盒
BTN60607 液相内毒素清除剂 Liquid endotoxin scavenger
WE0316 通用型免疫组化试剂盒(鼠兔源一抗) Rabbit & Mouse HRP Kit(DAB)
SV0877 Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)
ALH333 平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (with MCS)
BTN131009 NP-40裂解液 NP-40 Lysis Buffer
YT328 *离子载体(Ionomycin,5mM) Ionomycin calcium
SY0242 二甲基腔肠素 Coelenterazine 2-methyl
KFS016 SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC)
BTN80911 蛋白酶K溶液 Proteinase K Solution
SY0039 2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真) 2×HotStart Pfu Master Mix
SY0609 乙酰丁香酮 Acetosyringone
KFS361 琥珀酸脱*酶测试盒
SV0220 BsrBI限制性内切酶 BsrBI Restriction Endonuclease
SY0399 链霉亲和素琼脂糖纯化树脂 Streptavidin Agarose Resin 6FF
BTN131036 5′末端同位素标记试剂盒 DNA 5′End-Labeling Kit
BCA法蛋白浓度检测试剂盒品牌关键词:改良BCA法蛋白定量试剂盒,改良BCA蛋白检测试剂盒,BCA法蛋白浓度测定试剂盒,BCA法蛋白浓度检测试剂盒
HR0173 叶绿体蛋白提取试剂盒(2D电泳用) Chloroplast protein extraction kit (2D electrophoresis)
BTN130531 组织培养专用蛋白酶抑制剂 Protease Inhibitor for Tissue Culture
YT442 pGL6报告基因质粒 pGL6 Reporter gene plasmid
ALH057 RNA酶灭活剂 RNase Inactivator
KFS118 核固红染色液(0.1%)
BTN70607 Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase) RNase-Free Tris-HCl Solution
SY0143 YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒 YY1Luciferase Reporter Plasmid
HR0451 Hoechst33342/PI双染试剂盒 Hoechst33342/PI double staining kit
WE0172 新型固定组织基因组DNA提取试剂盒 NewPurify FFPE DNA Extraction kit
SV0510 NaeI限制性内切酶 NaeI Restriction Endonuclease
SY0502 MTT(噻唑兰) MTT
BTN100941 通用型全基因组扩增试剂盒 Universal Whole Genome Amplification Kit
YT181 DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 DEAE-Dextran Transfection Kit
SV1359 ProtoScript II 反转录酶
BTN100307E 酸洗玻璃珠(1500~2000μm) Acid-Washed Glassbeads(1500~2000μm)
BTN111208A 植物线粒体纯化试剂盒A(粗提) Plant Mitochondria Purification Kit(A)
YT594 L-苏*酸醛缩酶 L-Threonine Aldolase (Crude Enzyme)
ALH347 T Simple 载体连接试剂盒(不含多克隆位点) T Simple vector ligation Kit
BTN80807A 动物细胞裂解液A(非变性) Animal Cell Lysis Solution(A)
RFT096 2×Taq plus MasterMix
SY0247 琼脂糖 Agarose
KFS021 TRA-1-81免疫荧光试剂盒(IF)
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购BCA法蛋白浓度检测试剂盒品牌。
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文献和实验体系的最小程度蒸发达到一个平衡。1:1反应体系灵敏度增强 图5 显示了使用反应体系为1:1的原位微量BCA法和反应体系为20:1传统的BCA法进行比较,原位微量BCA法的灵敏度要高于传统BCA方法。 图5. 使用Take3超微量多体积检测板检测分析比较原位法检测和先在离心管以20:1体积混匀再滴加到Take3板上进行检测。 原位微量BCA法灵敏度的增加和显着减少蛋白质在BCA工作缓冲液中的稀释有关,把动态检测范围延伸到更低的蛋白浓度,直至定量的极限10ug/ml BSA.和传统的20
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中,建立稳定的细胞系,用哪种转染方法比较好?中间有什么细节是值得注意的
谢谢,但是我看很多外文文献都是用的脂质体转染法,磷酸钙转染相对有什么好处 zhuzhu19820515 脂质体转染,效果不错的。慢病毒太贵,不过经费充足那就没问题。 vigorousbio 非脂质体阳离子转染 vigofect 很好用,配套的还有双荧光素酶报告基因检测试剂盒————威格拉斯品牌 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴
目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大,大家可以根据具体情况选取。Bradford法(考马斯亮蓝法):考马斯亮蓝G
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