凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销

凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销

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  • ¥150 - 2050
  • 百奥莱博
  • ALH107-UES
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      329

    • 英文名

      Whole blood coagulation genomic DNA extraction kit

    • 保质期

      18个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销
    编号:ALH107
    规格:320次×50μl
    英文名:Whole blood coagulation genomic DNA extraction kit
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本试剂盒根据凝固全血特点独特研制的细胞核裂解液配合蛋白酶K裂解凝固血块释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA在分子生物学级Glycogen的助沉下通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

    试剂盒组份:
    细胞核裂解液——————————180 ml
    蛋白沉淀液———————————70 ml
    Glycogen————————————0.7 ml
    蛋白酶K(20mg/ml)————————20mg

    产品特点:
    1.不需要使用有毒的*酚等试剂。
    2.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
    3.结果稳定,配合|Sigma的分子生物学级Glycogen帮助沉淀微量DNA,产量高,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到2500g,并配备容纳50ml离心管转头的传统台式离心机(小量提取,用小离心机即可)。
    2. 用户需自备异丙醇和70%乙醇和TE缓冲液。
    3. 典型的凝固血产量1ml全血可提取出10-30μg基因组DNA(不同凝固程度的样品产量的个体差异可能非常大)。
    4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量(20μl~10ml)。对于每个样品提取血量大或者用量大的客户,可以和我们联*(代"系"),我们另有专门准备有优惠的大包装试剂。

    储存条件:室温,有效期18个月。

    本品别名:凝血DNA提取试剂盒|凝血DNA纯化试剂盒|凝血基因组DNA提取试剂盒|凝固全血DNA提取试剂盒
    凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销
    我公司的凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·总RNA提取试剂(组织/细胞/液体样本)
    编号:ALH003
    英文名称:Total RNA extraction reagent From Tissue,Cell and Liquid Sample
    规格:50ml|100ml
    本试剂是直接从来源于人,动植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入*仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。

    无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。本试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。本试剂抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR,当两条引物位于单一外显子内时,建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。

    本试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用*化乙啶染色,可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带,两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。

    注意事项:
    1. 当本试剂用量少于2ml时建议使用清洁的一次性的聚丙材质试管。
    2. 当本试剂用量较大时,可以使用玻璃试管(Corex)或聚丙材质试管,事先检验以确保该试管可以耐受加入本试剂和*仿后12,000×g的离心力。不可使用有裂缝或者破损的试管。
    3. 离心前小心平衡试管。
    4. 离心前玻璃管口必须盖上铝箔并用石蜡膜封口,聚丙*(代"烯")管必须盖紧。
    5. 从少量的组织(1~10mg)或细胞(102~104)中分离RNA 样品:调整样品体积到0.25ml,往组织或细胞中加入0.75ml 本试剂。待样品裂解后,加入*仿并进行步骤2 中的抽提操作。在用异丙醇沉淀RNA 之前,加入5~10μg 无RNA 酶的glycogen 作为水样层的载体。为降低其黏度在加入*仿前用26 号注射器抽吸两次以切断基因组DNA。Glycogen 会留在水样层中并和RNA 共析出。在浓缩到4mg/ml之前它不会抑制逆转录反应第一链的合成也不会抑制PCR。
    6. 在匀浆化后和加入*仿之前,样品可以在–60~–70℃ 保存至少一个月。RNA 沉淀(步骤4,RNA 漂洗)放置于75%的乙醇在2~8℃ 至少可以保存一周,在–5~–20℃下至少可保存一年。
    7. 台式离心机最大能达到2,600×g 的离心力的,如果将离心时间延长到30~60 分钟可以满足步骤2 和步骤3 中的操作。

    储存条件:4℃,有效期12个月。

    本制品别名:人总RNA提取试剂|动物总RNA提取试剂|植物总RNA提取试剂|细菌总RNA提取试剂|酵母总RNA提取试剂


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    ·细菌RNA提取试剂盒
    编号:ALH027
    英文名称:Bacterial total RNA Extraction Kit
    规格:20次|50次
    本试剂盒适用于快速提取细菌总RNA。采用独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

    试剂盒组份:

     
    组份 20次 50次
    TE (PH8.0) 6ml 6ml
    溶菌酶 20mg 20mg
    裂解液RLT 20ml 50ml
    去蛋白液RW1 15ml 40ml
    漂洗液RW 5 ml 10ml
    RNase-free H2O 10ml 10ml
    吸附柱和收集管 20套 50套


    注意事项:
    1.第一次使用前请先在漂洗液RW瓶加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
    2. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    3. 需要自备乙醇。
    4. 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
    1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
    2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
    3) RNA在裂解液RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
    4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
    6. 关于DNA 的微量残留:
    一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本公司的RNA 提取产品,由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜,在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
    1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
    2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
    3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
    4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
    7. RNA纯度及浓度检测:
    完整性: RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb,分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

    纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9
    之间,但这并不表示RNA 不纯。

    浓度:取一定量的RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40

    储存条件:室温,有效期12个月

    本制品别名:细菌RNA提取试剂盒|细菌总RNA提取试剂盒|细菌RNA纯化试剂盒|细菌RNA抽提试剂盒


    凝固全血DNA提取试剂盒优惠促销关键词:凝血基因组DNA提取试剂盒,凝血DNA提取试剂盒,凝血DNA纯化试剂盒,凝固全血DNA提取试剂盒
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    BTN120644 聚乙二醇 PEG
    SY0440 DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光) Human Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein(Human DiI-Ac-LDL)
    SV0321 EagI限制性内切酶 EagI Restriction Endonuclease
    WE0107 Pfu DNA Polymerase Pfu DNA Polymerase
    SY0774 柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
    SY0079 HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒 HSF luciferase reporter plasmid
    BTN131276 Baker甲醛*中性固定液 Baker Fixative Solution
    KFS054 Cy5标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
    SV1628 SNAP-Surface 649
    YT367 酸性磷酸酶检测试剂盒 Acid Phosphatase Assay Kit
    BTN140653 50mL亲和层析柱 Affinity Chromatography Colum(50mL)
    HR0043 细胞蛋白提取试剂盒 Cell protein extraction kit
    SV0973 PreCR 修复混合液
    YT014 蛋白酶K溶液(20mg/ml) Proteinase K Solution
    BTN3180 *化乙锭溶液 Ethidium Bromide Solution

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