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- 百奥莱博
- RFT041-PFL
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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698
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京66KD蛋白Marker价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：66KD蛋白Marker
编号：RFT041
规格：50mg
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为66kD，可以用来判断SDS-PAGE未知蛋白的分子量。本品以干粉状态提供。
使用方法：
1、配制10mg/ml 66kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液
| 配制量 | 浓度 | 66KD母液(10mg/ml) | 超纯水 | 5×DualColor蛋白上样缓冲液 |
| 10μl | 0.2 μg/μl | 0.2μl | 7.8μl | 2μl |
| 50μl | 0.2 μg/μl | 1μl | 39μl | 10μl |
| 100μl | 0.2 μg/μl | 2μl | 78μl | 20μl |
3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。
储存条件：-20℃。
关键词：66KD蛋白Marker,百奥莱博,RFT041
想要了解更多关于北京66KD蛋白Marker价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| RFT052 | 双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) |
| RFT008 | 500bp DNA ladder(500～5000bp) |
| RFT069 | 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) |
| RFT053 | QuickLan蛋白染色液 |
| RFT095 | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT087 | Western封闭液II |
| RFT107 | RNase抑制剂 |
| RFT171 | GST标签抗体 |
| RFT102 | Taq DNA聚合酶 |
| RFT097 | 5×加A反应液 |
| RFT003 | 1kb DNA ladder(1000～10000bp) |
| RFT114 | JM110化学感受态细胞 |
| RFT023 | DNA Marker VI(250～10000bp) |
| RFT089 | Western一抗稀释液 |
| RFT049 | 高分子量蛋白Marker(43～200KD) |
| RFT043 | 彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2～45kD) |
| RFT118 | λ噬菌体DNA |
| RFT081 | 10×BalbBlot快速转膜液 |
| RFT004 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) |
| RFT105 | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT006 | 250bp DNA ladder(250～5000bp) |
| RFT153 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT170 | Flag标签抗体 |
| RFT192 | 磷酸酶抑制剂混合物(100×) |
| RFT080 | Western湿转转膜液 |
| RFT028 | 高纯度质粒提取试剂盒 |
| RFT196 | 蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用) |
| RFT061 | 10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉) |
| RFT098 | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT162 | 10mM dNTP溶液 |
| RFT086 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT094 | 2×SYBR qPCR MasterMix |
| RFT082 | BCIP/NBT即用型显色液 |
| RFT055 | 快速银染试剂盒 |
| RFT190 | 5×TBE |
| RFT177 | G418溶液(50mg/ml) |
| RFT067 | 40％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT151 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT161 | BSA溶液(PCR级) |
| RFT072 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT035 | 动物组织细胞DNA提取试剂盒 |
| RFT184 | 硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT180 | 新霉素溶液(50mg/ml) |
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文献和实验标准，比如30kD以下蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处
蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处。如果使用预染Marker
因为过大而相互接触，这样会短路，电流不会通过胶和滤纸。JJ. 蛋白质的分子量跨度很大，如要分离小21KD，中至66KD，大至170KD，可以一次做好吗？解答：这么广的分布不好转移，一般建议：21kd和66kd可以一起转，12％SDS-PAge， 湿转36V ， 3－5hrs就可以了， 可以根据你实验室的经验调节；170kd 用7%SDS－page， 48V 10hrs－16hrs。KK. 不能很好地将大分子量蛋白转移到膜上， 转移效率低怎么样解决？解 答：可以考虑：转移缓冲液中加入20%甲醇（是指
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