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SREBP-Luc荧光素酶报告基因质粒(SREBP luci

ferase reporter plasmid)
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  • 上海
  • 11505ES03
  • 2026年01月16日
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    • 英文名

      SREBP luciferase reporter plasmid

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      1μg

     产品信息
    产品名称 产品编号 规格 储存 价格(元)
    SREBP luciferase reporter plasmid
    SREBP-Luc荧光素酶报告基因质粒)
    11505ES03 1μg -20℃ 3365.00
     
    产品描述
    SREBP-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研发的用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
        SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。

    pGMSREBP-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点,可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SREBP报告基因质粒更易于转染。
    质粒图谱
    产品细节图片1
     
    运输与保存方法
    冰袋(wet ice)运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
    注意事项
    本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
    使用说明
    1.          pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
    2.          SREBP的激活剂,可作为SREBP报告基因的阳性对照。
    参考文献
    [1] Choi YJ, et al. α-Terpineol Induces Fatty Liver in Mice Mediated by the Amp-Activated Kinase and Sterol Response Element Binding Protein Pathway. Food ChemToxicol.2012 (12)00898-8.
    [2] Yap F, et al. Mechanism of AMPK suppression of LXR-dependent Srebp-1c transcription. Int J Biol Sci. 2011;7(5):645-50.
    [3] Sheng X, et al. Rhein ameliorates fatty liver disease through negative energy balance, hepatic lipogenic regulation, and immunomodulation in diet-induced obese mice. Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2011 May;300(5):E886-93.
     

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    [1] Choi YJ, et al. α-Terpineol Induces Fatty Liver in Mice Mediated by the Amp-Activated Kinase and Sterol Response Element Binding Protein Pathway. Food ChemToxicol.2012 (12)00898-8.
    [2] Yap F, et al. Mechanism of AMPK suppression of LXR-dependent Srebp-1c transcription. Int J Biol Sci. 2011;7(5):645-50.
    [3] Sheng X, et al. Rhein ameliorates fatty liver disease through negative energy balance, hepatic lipogenic regulation, and immunomodulation in diet-induced obese mice. Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2011 May;300(5):E886-93.
     
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