相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃保存
- 保质期:
有效期1年
- 英文名:
SREBP luciferase reporter plasmid
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格(元) |
| SREBP luciferase reporter plasmid (SREBP-Luc荧光素酶报告基因质粒) |
11505ES03 | 1μg | -20℃ | 3365.00 |
SREBP-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研发的用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。
pGMSREBP-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点,可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SREBP报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
运输与保存方法
冰袋(wet ice)运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
注意事项
本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1. pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. SREBP的激活剂,可作为SREBP报告基因的阳性对照。
参考文献
[1] Choi YJ, et al. α-Terpineol Induces Fatty Liver in Mice Mediated by the Amp-Activated Kinase and Sterol Response Element Binding Protein Pathway. Food ChemToxicol.2012 (12)00898-8.
[2] Yap F, et al. Mechanism of AMPK suppression of LXR-dependent Srebp-1c transcription. Int J Biol Sci. 2011;7(5):645-50.
[3] Sheng X, et al. Rhein ameliorates fatty liver disease through negative energy balance, hepatic lipogenic regulation, and immunomodulation in diet-induced obese mice. Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2011 May;300(5):E886-93.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[2] Yap F, et al. Mechanism of AMPK suppression of LXR-dependent Srebp-1c transcription. Int J Biol Sci. 2011;7(5):645-50.
[3] Sheng X, et al. Rhein ameliorates fatty liver disease through negative energy balance, hepatic lipogenic regulation, and immunomodulation in diet-induced obese mice. Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2011 May;300(5):E886-93.
质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子,则萤光素酶就会表达,且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物,萤光素酶与底物反应,产生萤光素,检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量,进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试,是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时,通常
xingzhe20100228 各位实验前辈好,本人课题需要检测药物处理后wnt/beta-catenine的活性变化,用Luciferase Reporter方法,如何做?没经验,迫切需要各位高手前辈指点。是不是不用转染,直接加裂解液啊?文献都是一笔带过,晕得找不着北,不胜感激!毕业是老板不急的,怎样做你自由发挥,就这点钱,不够你自己再想办法,真希望有人管哪!毕业在即,要命呢! shylook 文献怎么可能是一笔带过呢
相关专题 在调控位点分析中,Luciferase主要采用的方法为:片段缺失、定点突变 ,流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题,现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中,将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因,海肾荧光素酶作为对照报告基因
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料










