免疫染色用一抗二抗稀释液优惠价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖免疫染色用一抗二抗稀释液优惠价在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：免疫染色用一抗二抗稀释液优惠价
编号：SY0778
规格：100ml
英*(代"文")名：Primary&Secondary Antibody Diluent for Imunostaining
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产可用于多种免疫染色时一抗二抗工作液的稀释和配制，制备的工作液可于4℃保存和使用至少6个月，不仅节约了宝贵的抗体，又能节省时间，简化操作。本品经特殊优化组分，能够降低染色背景，提高信噪比。

配制好的一抗二抗工作液可直接用于相关免疫染色实验（IF）。

使用方法
根据一抗/二抗的使用说明书用本稀释液进行一定倍数的稀释，需同时考虑到目的抗原的表达量和相应一抗/二抗的加入量。抗体稀释后可直接用于免疫染色。

注意事项
1）本品稀释液含有磷酸盐，不可用于碱性磷酸酶标记的二抗的稀释。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期一年。

免疫染色用一抗二抗稀释液优惠价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0102
英*(代"文")名称：Myc luciferase reporter plasmid
规格：1μg
Myc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Myc luciferase reporter plasimd）是用于检测Myc转录活性水平为目的的报告基因。Myc蛋白是一种转录因子，能通过与Max的结合机制调节细胞的增殖，分化和凋亡的重要基因的转录。

Myc报告基因主要用于检测细胞内Myc调节的信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMMyc-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Myc结合位点，可以高灵敏度地检测Myc的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Myc报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMMyc-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·PPAR-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0136
英*(代"文")名称：PPAR Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
PPAR-Luc荧光素酶报告基因质粒(PPAR luciferase reporter plasmid )是用于检测PPAR转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(Peroxisome proliferator-activated receptor) PPAR）是控制环境与饮食刺激的关键调节物。其中α受体主要参与肝细胞的氧化过程。β受体则参与了脂肪细胞的分解过程，γ受体与脂肪细胞的生成过程有关。

PPAR-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Peroxisome Proliferator-Activated Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMPPAR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PPAR结合位点，可以高灵敏度地检测PPAR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得PPAR报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMPPAR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·Anit-HA亲和纯化凝胶
编号：SY0432
英*(代"文")名称：Anti-HA Affinity Gel
规格：1ml
Anti-HA亲和纯化凝胶（Anti-HA Affinity Gel）由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备，本产品具有较高的HA标签融合蛋白加载容量（至少为0.6mg protein/mL凝胶），杂蛋白非特异结合少，可用于带有HA标签的融合蛋白免疫沉淀（IP）和纯化。推荐使用量：每500μl蛋白粗体液需使用5μl凝胶。

亚型：Mouse IgG2b
纯化方法：Protein A
浓度：2g抗体/L凝胶
应用：蛋白纯化，免疫沉淀（IP）
蛋白结合量（Protein）：≥0.6 mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液：10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4，含有0.02%（w/v）叠氮*
储存条件：-20℃，有效期1年

·第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
编号：SY0291
英*(代"文")名称：First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR
规格：200T
本试剂盒基于Reverse Transcriptase，该酶热稳定性提高，在50℃的半衰期超过240min，且可长时间耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。且Reverse Transcriptase的独特设计，进一步增强了模板亲和力和行进性，使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升，可获得长达20 kb的cDNA，并且对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度，非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量第一条链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random hexamers和oligo（dT）18。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中，5×RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP； Enzyme Mix包含Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要，选择Oligo (dT)18、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。

产品组份：
RNase free ddH2O————1 ml
5×RT Mix————200 μl
Enzyme Mix*————50 μl
Oligo dT18 (0.5 μg/μl)————50 μl
Random hexamers (N6)————50 μl
* 包含RNase inhibitor，用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。

质量控制

所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。
功能检测1：以500 ng mouse total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增ne*(代"b")ulin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的20.0 kb条带。
功能检测2：以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。
功能检测3：以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo dT18为引物，55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。
功能检测4：以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板，以Oligo dT18和Random hexamers为引物，测试qRT-PCR性能。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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·15%预制胶，12孔
编号：SY0375
英*(代"文")名称：Precast Protein Gels, 15%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶15%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法

1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。

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