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SYA196型乙型流感病毒分型
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括SYA196型乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)批发在内的病毒PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。
名称:SYA196型乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)批发编号:SYA196规格:48次/盒品牌:百奥莱博产地:北京想要了解更多关于SYA196型乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:SYA112 产单核李斯特菌单重荧光PCR检测试剂盒SYA776 兔源性成分单重荧光PCR检测试剂盒FZ037 玉米赤霉烯酮快速检测试剂盒 96T/盒SYA397 猪瘟野毒病毒(wCSFV)单重荧光PCR检测试剂盒SYA153 高致病性禽流感H5N1病毒双重荧光PCR检测试剂盒SYA218 札如病毒/星状病毒/腺病毒三重荧光PCR检测试剂盒SYA043 流感嗜血杆菌单重荧光PCR检测试剂盒SYA503 副结核(paratuberculosis)单重荧光PCR检测试剂盒SYA194 冠状(Hcov)/副流感(PIV)/腺(ADV)病毒三重荧光PCR检测试剂盒SYA265 转基因植物35S启动子单重荧光PCR检测试剂盒?SYA084 肠出血性大肠杆菌致贺毒素1(Stx1)单重荧光PCR检测试剂盒SYA637 猪细小病毒抗体ELISA检测试剂盒SYA235 西部马脑炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒SYA306 驴源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)SYA125 三日疟原虫单重荧光PCR检测试剂盒FZ016 己烯雌酚快速检测试剂盒 96T/盒SYA007 副溶血弧菌单重荧光PCR检测试剂盒 Fluorescent PCR detection kit for Vibrio parahaemolyticusSYA433 猪轮状病毒A(ROV-A)单重荧光PCR检测试剂盒SYA196型乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)批发关键词:SYA196,百奥莱博,乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒,乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)·转基因植物NOS终止子单重凝胶PCR检测试剂盒编号:SYA277等级:科研实验专用规格:48次/盒·肉毒杆菌A型单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA018等级:科研实验专用规格:48次/盒·诺如病毒G1/ G2分型双重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA215等级:科研实验专用规格:48次/盒·木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒编号:SYA286等级:科研实验专用规格:48次/盒·委内瑞拉马炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA236等级:科研实验专用规格:48次/盒·鹅源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)编号:SYA309等级:科研实验专用规格:48次/盒·口蹄疫(FMDV)通用型单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA500等级:科研实验专用规格:48次/盒·辛诺柏病毒单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA238等级:科研实验专用规格:48次/盒·玉米转基因MON810单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA270等级:科研实验专用规格:48次/盒·汉坦病毒单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA244等级:科研实验专用规格:48次/盒·牛口蹄疫亚I型抗体ELISA检测试剂盒编号:SYA662等级:科研实验专用规格:192次/盒|480次/盒·立氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA128等级:科研实验专用规格:48次/盒一、简介:本试剂盒用一对立氏立克次体特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对立氏立克次体的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。二、用途:该试剂盒适合于检测全血等样本中的立氏立克次体,用于立氏立克次体感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。三、试剂盒组成:(48T)组份 数量 规格立氏立克次体反应液(qPCR MIX) 1管 720uL/管DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管阴性对照(NTC) 1管 50μL/管立氏立克次体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管四、储存条件及有效期:本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。五、荧光PCR仪器适用范围:ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。六、样品采集、前处理与DNA提取6.1 样品的采集用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管。6.2 样本前处理取抗凝血下层血细胞50uL,加入100uL双蒸水吹匀。6.3 DNA提取可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存; 注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。七、检测步骤7.1 试剂的准备从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量荧光PCR反应液 15µL N×15µL计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。7.2 qPCR反应条件将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec60℃ for 60 sec在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。八、结果分析8.1 结果分析条件设定直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。8.2 试验成立判定(1) 阴性对照:不应产生任何的扩增曲线。(2) 阳性对照:均产生扩增曲线。(3) 以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。8.3 结果判定(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明立氏立克次体核酸阳性。(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明立氏立克次体核酸阴性。(3) 如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行立氏立克次体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明立氏立克次体核酸阳性;否则判为样本阴性。九、注意事项:(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。SYA196型乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)批发关键词:SYA196,百奥莱博,乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒,乙型流感病毒分型荧光PCR检测试剂盒(IFVB-V1)·轮状病毒A型单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA197等级:科研实验专用规格:48次/盒·鸡源性成分单重荧光PCR检测试剂盒编号:SYA293等级:科研实验专用规格:48次/盒一、简介本试剂盒用一对鸡源性成分特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用荧光PCR技术对鸡源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中鸡源性成分的探针报告基团为FAM。二、用途该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中鸡源性成分的检测。三、试剂盒组成(48T)组成成分 数量 规格鸡物种荧光qPCR反应液(Chicken-qPCR MIX) 1管 720μL/管阴性对照(NTC) 1管 50μL/管阳性对照(Chicken-PTC) 1管 50μL/管四、储存条件及有效期本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。五、荧光PCR仪器适用范围:ABI系列,Bio-Rad系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。六、样品采集与DNA提取6.1 样品采集样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。6.2 DNA提取可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。 注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。七、检测步骤:7.1 试剂的准备从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Chicken-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量荧光PCR反应液 15µL N×15µL向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Chicken-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。7.2 qPCR反应条件将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec60℃ for 60 sec在60℃ 延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。八、结果分析8.1 结果分析条件设定直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。8.2 试验成立判定(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。(2) 阳性对照(Chicken-PTC):均产生扩增曲线。(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。8.3 结果判定(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明鸡源性成分核酸阳性。(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明鸡源性成分核酸阴性。(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行鸡源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明鸡源性成分核酸阳性;否则判为样本阴性。九、注意事项:(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。(2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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