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- 百奥莱博
- SNM108-NZM
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
630
- 英文名：
Peroxidase assay kit
- 保质期：
3个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货过氧化物酶测定试剂盒(测动物组织)(比色法)哪里卖，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货过氧化物酶测定试剂盒(测动物组织)(比色法)哪里卖，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
英文名：Peroxidase assay kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 过氧化物酶测定试剂盒(测动物组织)(比色法) | SNM108 | 50管/48样 |
编号：SNM108
规格：50管/48样
英文名：Peroxidase assay kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
检测指标：过氧化物酶;POD
本试剂盒利用过氧化物酶(POD)催化过氧化*反应的原理,通过测定420nm处吸光度的变化可测各种动物组织样本中POD活性。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量仅为50ul
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.3%。
5、回收试验： X =98%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织,效果均佳。
北京现货过氧化物酶测定试剂盒(测动物组织)(比色法)哪里卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：过氧化物酶试剂盒,过氧化物酶检测试剂盒,测动物组织,比色法,过氧化物酶测试盒
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SNM117 | 生化检测试剂盒 | 乙酰胆碱转移酶测定试剂盒(测组织)(紫外比色法) |
| SNM357 | 细胞组织染色 | 石蜡切片抗酸染液 |
| SNM113 | 生化检测试剂盒 | 丙*(代"酮")酸测定试剂盒(比色法) |
| SNM010 | 生化检测试剂盒 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法，双试剂)(微板法) |
| SNM549 | 其他培养基 | MEM培养基(含Earle平衡盐) |
| SNM071 | 其他细胞生物学试剂 | 溶菌酶标准品 |
| SNM194 | 生化检测试剂盒 | 一氧化*(代"氮")测定试剂盒(化学法测NO2¯) |
| SNM207 | 生化检测试剂盒 | 黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法) |
| SNM257 | 生化检测试剂盒 | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM380 | 蛋白质研究 | 牛血清白蛋白(BSA) |
| SNM466 | 蛋白质研究 | AEC |
| SNM502 | 蛋白质研究 | 浓缩型SABC-Cy3免疫荧光试剂盒(适用人/大鼠/小鼠/山羊/兔中一种) |
| SNM070 | 其他细胞生物学试剂 | 肝素溶液 |
| SNM533 | 细胞凋亡与增殖 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，石蜡切片) |
| SNM240 | 其他细胞生物学试剂 | Xmol/L盐*(代"酸") |
| SNM465 | 蛋白质研究 | TEMED |
| SNM209 | 生化检测试剂盒 | 总超氧化物歧化酶测试盒(羟胺法) |
| SNM499 | 蛋白质研究 | 4%多聚甲醛(不含DEPC) |
| SNM405 | 蛋白质研究 | 1 M×Tris Buffer缓冲液(pH6.8) |
| SNM191 | 生化检测试剂盒 | 一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T－NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法) |
| SNM122 | 生化检测试剂盒 | 丙*(代"酮")酸激酶测定试剂盒(测组织、血清)(紫外比色法) |
| SNM121 | 生化检测试剂盒 | 丙*(代"酮")酸激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法) |
| SNM206 | 生化检测试剂盒 | 微量丙二醛测定试剂盒(TBA法) |
| SNM004 | 生化检测试剂盒 | 类胡萝卜素测试盒(比色法) |
| SNM345 | 细胞组织染色 | 油红O染液 |
| SNM446 | 蛋白质研究 | 丽春红染色液 |
| SNM075 | 生化检测试剂盒 | 二胺氧化酶测定试剂盒(紫外比色法)(半自动生化) |
| SNM176 | 生化检测试剂盒 | 乙酰胆碱酯酶测试盒 |
| SNM350 | 细胞组织染色 | 快速无毒改良巴氏染液 |
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文献和实验水2、1.9、1.8、1.7、1.6、1.5 及1.4 mL，配成浓度分别为0、10、20、30、40、50 及60μg/mL 的系列葡萄糖溶液。每试管加入铜试剂2mL，混匀后沸水浴中加热10min，立即冷却，再加入2mL 砷钼酸试剂，振荡两分钟后稀释到20mL,用分光光度计在620nm 波长下比色，测其光密度OD620nm（做一式两份）。以糖浓度微克数为横坐标，光密度OD620nm 为纵坐标，绘制标准曲线。 2.植物样品中还原糖的提取： 将样品洗净，吸干其表面水分，切碎混匀，称取1g 放入研钵中，加入约0.5g 石英砂，磨成匀浆，加水将样品由玻璃
液，各管加入醋酸酐一滴，制成标准比色列。用氯仿于620nm波长处调零。将标准比色列按顺序移至光路前，迅速加入9mL三氯化锑－氯仿溶液，在6秒内测光吸收度。以吸光度为纵坐标，以维生素含量为横坐标，绘制标准曲线图。 二、样品测定 采用研磨法测维生素A的含量。 研磨：精确称取2－5g样品，置于研钵内，加入3－5倍样品重量的无水硫酸钠，仔细研磨至样品中的水分完全被吸收。 提取：小心将上述研磨物移入带塞的锥形瓶中，准确加入50－100mL乙醚，盖好塞子，用力振摇2分钟，使样品种维生素A 溶入乙醚中
一、目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖
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