北京磷酸化RSK1/p90RSK(Ser380)抗体厂商

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名称：北京磷酸化RSK1/p90RSK(Ser380)抗体厂商
编号：YT844
规格：>20次
英文名：anti-Phospho-RSK1/p90RSK(Ser380) antibody
品牌：百奥莱博
产地：北京
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的人RSK1 Ser380附近的一段多肽作为抗原制备而成的抗Phospho-RSK1/p90RSK(Ser380)兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-RSK1/p90RSK(Ser380)抗体识别Ser380磷酸化的RSK1。相应位点被磷酸化的RSK2和RSK3也可以被本抗体识别。未发现本抗体可以识别其它位点磷酸化的p90RSK或磷酸化的其它蛋白。

RSK1，也称p90RSK(90 kD ribosomal S6 kinase)或RPS6KA1(ribosomal protein S6 kinase α-1)，属于一类广泛表达的丝*酸/苏*酸激酶。RSK家族包括RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，它们的典型特征是含有两个不同的功能性激酶结构域和羧基端ERKs(extracellular signal-regulated kinases)结合结构域。RSK激酶结构域内外的几个位点包括Ser380、Thr359、Ser363和Thr573的磷酸化都对RSK的激酶活性激活非常重要。RSK1-3可以被MAPKs所磷酸化激活，也可以通过自身磷酸化激活，还可以被一些生长因子或神经递质等诱导激活的PI3K信号通路所激活。RSK在被MAPK磷酸化激活时，是由Ras、Raf-1、MAP kinase kinase(MEK)和MAP kinase信号通路所介导。PI3K诱导的RSK1激活是由丝*酸/苏*酸激酶mTOR介导的。RSK1在葡萄糖稳态调控和细胞大小的调控中起重要作用。RSK可以磷酸化并调节转录因子c-fos和糖原合成酶激酶3(GSK3,glycogen synthase kinase 3)的活性。有报道RSK1可以和MAPK1、IκBα、TOB和TSC2等相互作用。RSK可以在有丝分裂信号刺激下会转位到细胞核内。

产品组份：
Phospho-RSK1/p90RSK(Ser380)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人RSK1 Ser380附近的一段多肽
克隆性：单克隆
宿主：兔
用途：WB
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴，狗
同种型：IgG
RSK1/p90RSK分子量：～90kD
推荐稀释比例：WB(1:1000)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·Klenow片段
编号：YT406
英文名称：Klenow Fragment
规格：100U
Klenow片段是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。来源于大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。

Klenow片段保留了DNA聚合酶I的5"→3"聚合酶活性和3"→5"外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5"→3"外切酶活性。Klenow Fragment的3"→5"外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。

特点：对于5"突出或3"突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。

用途：双链DNA 5"突出(5"overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA 3"突出(3"overhang)的打平(也称削平)；5"突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。

分子量：约68kDa(单体)。

活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

酶活性检测条件：67mM potassiu*(代"m") phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。

纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。

酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。

Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2，10mM DTT。

储存条件：-20℃


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