雌激素受体抗体(Estrogen Receptor α抗体)

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括雌激素受体抗体(Estrogen Receptor α抗体)报价在内的一系列抗体抗原产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：雌激素受体抗体(Estrogen Receptor α抗体)报价
品牌：百奥莱博
英文名：anti-Estrogen Receptor α antibody
编号：YT669
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的人Estrogen Receptor α中一段多肽(C-ALLHQIQGNELEPLNRPQLK)作为抗原制备而成的抗Estrogen Receptor α兔单克隆抗体。

本Estrogen Receptor α抗体识别的是总estrogen receptor α(total Estrogen receptor α)，可以检测内源性的estrogen receptor α，未发现和estrogen receptor β有交叉反应。

Estrogen receptor(ER)，即雌激素受体，属于核受体蛋白家族，包含一个配体结合结构域，在未与激素结合时保持蛋白的
非激活构象状态。Estrogen receptor主要有两种，estrogen receptor α(ERα)和estrogen receptor β(ERβ)。ERα发现较早，而ERβ发现较晚，早期把ERα称作ER即雌激素受体。Estrogen Receptors激活后与特异DNA位点结合，并诱导相应基因的表达。雌激素受体被认为在一类激素依赖的人乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。ERβ在前列腺、卵巢和其它生殖器官中有表达。ERβ与ERα具有相似的甾体类固醇配体特异性，但调节ERβ转录活性的分子机制与ERα有很大不同。ERα可以通过雌激素依赖的和雌激素不依赖的两种方式激活其基因转录活性。磷酸化是调节ERα活性的一种重要机制。ERα具有多个磷酸化位点。ERα*基末端的转录激活结构域的Ser104、Ser106、Ser118、Ser167等位点的磷酸化在调节ERα活性中有重要作用。Ser118位点可能是转录调节激酶cdK7的底物。Ser167位点可被p90RSK和Akt磷酸化。并且ERα的Ser167位点磷酸化可能与治疗乳腺癌药物tamoxifen产生耐药性有关。

组份：
Estrogen Receptor α抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

免疫原种属：人
免疫原：人工合成的人Estrogen Receptor α中一段多肽(C-ALLHQIQGNELEPLNRPQLK)
克隆性：单克隆抗体
宿主：兔
用途：WB,IP
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，牛，猪
同种型：IgG
Estrogen Receptor α分子量：～66kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:100)


注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·Western二抗稀释液
编号：YT070
英文名称：Western Secondary Antibody Dilution Buffer
规格：100ml
本品可以用于Western时二抗的稀释。经本Western二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的Western二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。

注意事项：本Western二抗稀释液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。

储存条件：4℃，有效期一年。

·EGFR抑制剂(AEE788)
编号：YT923
英文名称：3NVP-AEE788
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的EGFR和HER2/ErbB2抑制剂，IC50分别为2nM和6nM，对VEGFR2/KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1作用效果稍弱，对Ins-R、IGF-1R、PKCα和CDK1没有抑制作用。

CAS：497839-62-0
分子式：C27H32N6
分子量：440.58
纯度：98.1%
结构式：



AEE788也抑制KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1，IC50为50-80nM。AEE788对ErbB-4、PDGFR-β、Flt-3、Flt-4、RET和c-Kit没有作用效果，也不抑制Ins-R、IGF-1R、PKC-α和PKA。AEE788作用于A431细胞，有效抑制EGFR磷酸化，IC50为11nM。AEE788作用于CHO细胞和BT-474细胞，分别抑制KDR和ErbB2的磷酸化，对A31细胞PDGF诱导的磷酸化作用没有影响。AEE788抑制NCI-H596、MK、BT-474和SK-BR-3细胞增殖，IC50分别为78、56、49和381nM。AEE788也抑制EGFR突变包括32D/EGFR和32D/EGFRvIII促进的细胞增殖。AEE788也抑制EGF和VEGF促进的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖，IC50分别为43和155nM。AEE788作用于人类皮肤SCC细胞系(Colo16、HaCaT、SRB1和SRB12细胞)抑制EGFR、VEGFR-2、Akt和MAPK的磷酸化，导致生长得到抑制，且诱导凋亡。AEE788为0.2-1.0μM时，作用于HT29细胞，抑制EGFR和Akt的磷酸化。AEE788作用于髓母细胞瘤细胞系，抑制细胞增殖，抑制EGF和神经调节蛋白诱导的HER1、HER2和HER3激活。AEE788作用于对化学剂敏感且抗化学剂的髓母细胞瘤细胞时抑制生长。

AEE788作用于NCI-H596或DU145移植瘤模型，抑制肿瘤生长，只轻微改变体重，这种作用存剂量依赖性。AEE788按50mg/kg剂量作用于NeuT/ErbB2 GeMag模型诱导肿瘤衰退达57%。AEE788作用于A431肿瘤和GeMag肿瘤，分别有效抑制EGF诱导的EGFR磷酸化和ErbB2磷酸化。AEE788抑制VEGF诱导的血管生成，这样作用存在剂量依赖性，但是不会抑制FGF诱导的血管生成。AEE788按50mg/kg剂量作用于Colo16移植瘤，抑制54%肿瘤生长，因为EGFR、VEGFR、Akt和MAPK的磷酸化得到抑制。AEE788按50mg/kg剂量作用于盲肠和腹膜，也抑制肿瘤生长，抑制50%以上，且作用于移植在裸鼠盲肠的HT29细胞时，降低淋巴癌转移的发生率，抑制达70%，对体重没有影响。AEE788作用于HT29盲肠癌，明显降低pEGFR和pVEGFR的表达水平，但是不改变EGF、VEGF、EGFR或VEGFR的表达水平。和CPT-11联用，AEE788明显抑制淋巴癌转移AEE788抑制Daoy、DaoyPt和DaoyHER2移植瘤的生长，抑制分别达51%、45%和72%。AEE788作用于K562肿瘤细胞，可以促进LBH589调节的活性氧簇的产生，可以增强凋亡。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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