PTEN抗体品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖PTEN抗体品牌在内的抗体抗原产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：PTEN抗体品牌
编号：YT840
规格：>20次
英文名：anti-PTEN antibody
品牌：百奥莱博
产地：北京
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的人PTEN羧基端一段多肽作为抗原制备而成的抗PTEN兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本PTEN抗体识别的是总PTEN(total PTEN)，可以检测内源性的PTEN。

PTEN(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten)，也称MMAC(mutated in multiple advanced cancers)是一种磷酸酯酶，在很多人类肿瘤中被认为是抑瘤基因。PTEN的突变或缺失在很多中肿瘤细胞中观察到。PTEN的主要底物是PI3K(phosphoinostide 3 kinase)激活后产生的PIP3(phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate，即Ptd-Ins(3,4,5)P3)。去磷酸化PIP3会抑制PI3K/Akt信号通路，PTEN被认为是PI3K/Akt信号通路的主要负调控蛋白。PTEN羧基端有一个含有Ser380、Thr382和Thr383三个磷酸化位点的非催化调节结构域，可调节PTEN的稳定性，在调控PTEN的生物活性方面具有重要作用。PTEN还可调节p53蛋白水平和活性。PTEN还参与趋化过程中G蛋白藕联的信号转导。

产品组份：
PTEN抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原物种：人
免疫原：人工合成的人PTEN羧基端一段多肽
克隆性：单克隆
宿主：兔
用途：WB,IP,IC, IHC-P, FCM
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
抗体识别位点：PTEN C-terminal
PTEN分子量：～54kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:100),IHC-P(1:100),FCM(1:50)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

PTEN抗体品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·超氧化物检测试剂盒
编号：YT300
英文名称：Superoxide Assay Kit
规格：100次
本试剂盒是一种用于超氧化物快速高灵敏度检测的试剂盒。本试剂盒可以测定100个样品。

本试剂盒利用超氧化物可以还原WST-1产生可溶性有色物质为基础来检测超氧化物。本试剂盒的检测试剂中添加了Catalase(触酶)等，可以清除过氧化*等过氧化物对WST-1显色的干扰，使测定结果更加准确。并且本试剂盒还提供SOD(超氧化物歧化酶)，可以验证本试剂盒测定出的结果是否为超氧化物，以排除检测体系中所用的一些试剂可能产生的干扰。对于本试剂盒，加入SOD后通常可以抑制90%以上的超氧化物。

WST-1是一种类似于MTT的化合物，可以被超氧化物还原生成橙色的formazan。超氧化物产生越多越快，则颜色越深，即相应测定得到的吸光度值越大。

使用WST-1作为检测试剂比用传统的细胞色素c(cytochrome c)检测超氧化物具有多方面的优点。首先，WST-1本身的吸光度非常低(通常OD450为0.02左右，因仪器和酶标板不同而有所不同)，而细胞色素c本身的吸光度非常高(通常OD550为0.5左右)，因此，使用WST-1与细胞色素c相比，检测灵敏度高很多倍。其次，WST-1的还原产物是稳定的可溶性产物，且对细胞基本无毒性，使WST-1方法更加适合于高通量的筛选。另外，细胞色素c法由于灵敏度的限制，一般不适合用96孔板测定，而WST-1法可以用96孔板测定，使检测更加便捷。用WST-1法或细胞色素c法对超氧化物测定效果比较参考图1。图1中，50万/毫升嗜中性粒细胞在37℃用PMA刺激指定时间，用WST-1或细胞色素c方法分别测定。WST-1法测定OD450，而细胞色素c法测定OD550。另外，WST-1法和luminol法相比，灵敏度相近，但仅须使用普通的酶标仪，无须使用luminol法所需的luminometer，并且检测速度也比luminol法更加快捷。

超氧化物通常指超氧化物阴离子O2.-，是一种氧分子的自由基。在呼吸链中，NADPH氧化酶把电子传递给氧分子的时候，就会产生超氧化物阴离子O2.-。超氧化物阴离子O2.-是一种强氧化剂，可以由被刺激的白细胞等产生，从而抵御微生物的感染等。超氧化物阴离子O2.-也可以导致氧化损伤，和许多疾病的发生密切相关。


WST-1法和细胞色素c法对于超氧化物测定效果的比较。

试剂盒组分：
超氧化物检测缓冲液————30ml
WST-1溶液—————————1ml
Catalase溶液———————200μl
SOD溶液——————————20μl

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·Caspase 4 活性检测试剂盒
编号：YT141
英文名称：Caspase 4 Activity Assay Kit
规格：20次|100次
本试剂盒是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中caspase 4酶活性或纯化的caspase 4酶活性的试剂盒。本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测时，除标准曲线外可以检测20个样品。

Caspase是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 4有时被写作caspase-4或caspase 4，可以和Apaf-1相互作用并参与细胞色素c导致的caspase 3激活。Caspase 4也可以和caspase 14相互作用。

本Caspase 4活性检测试剂盒是基于caspase 4可以催化底物Ac-LEVD-pNA(acetyl-Leu-Glu-Val-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline)，从而可以通过测定吸光度来检测caspase 4的活性。pNA在405nm附近有强吸收。

试剂盒中提供了caspase 4催化产生的黄色产物pNA，可以作为定量caspase 4酶活性的标准品。

试剂盒组分：
裂解液——————8ml
检测缓冲液——————8ml
Ac-LEVD-pNA(2mM)———200μl
pNA(10mM)——————200μl

注意事项：
1. 须自备可以测定A405或A400的酶标仪或容量不超过100μl的分光光度检测杯及相应分光光度计。优先考虑测定A405，如有困难可以测定A400。
2. Ac-LEVD-pNA需尽量避免反复冻融，请注意适当分装。
3. 测定蛋白浓度需Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)，可向百奥莱博订购。建议样品用水稀释1倍后再用Bradford法测定蛋白浓度，以降低DTT对蛋白浓度测定的干扰。
4. pNA(中文名为4-硝基*(代"*")胺)有毒，请注意小心防护。pNA(10mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
5. 本试剂盒的裂解液可以和百奥莱博的其它caspase活性检测试剂盒的裂解液通用，即本试剂盒裂解液制备的蛋白样品可以用于百奥莱博其它caspase活性检测试剂盒的检测。

储存条件：-20℃。


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·C端Flag标签融合蛋白质粒
编号：YT469
英文名称：C-Flag plasmid（with CMV promoter）
规格：1μg
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达C端和Flag tag(Flag标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的3"端含有一个可以编码Flag标签的序列，因此可以表达出含有Flag标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Flag的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒的主要信息如下：

 

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
multiple cloning site	680-740
c-Flag tag	741-764
T7 promoter and T7 primer binding site	817-838
SV40 polyA signal	850-1233
f1 origin of ss-DNA replication	1371-1675
bla promoter	1700-1824
SV40 promoter	1844-2182
neomycin/kanamycin resistance ORF	2217-3008
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal	3009-3467
pUC origin	3596-4263

本质粒(5010bp)的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致，即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。

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