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- 百奥莱博
- YT470-JAF
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
756
- 英文名：
C-HA plasmid（with CMV promoter）
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
C端HA标签融合蛋白质粒厂家的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多C端HA标签融合蛋白质粒等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：C端HA标签融合蛋白质粒厂家
编号：YT470
规格：1μg
英文名：C-HA plasmid（with CMV promoter）
品牌：百奥莱博
产地：北京
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达C端与HA tag(HA标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的3"端含有一个可以编码HA标签的序列，因此可以表达出含有HA标签的融合蛋白，可以方便地使用抗HA的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| multiple cloning site | 680-740 |
| c-HA tag | 741-767 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 820-841 |
| SV40 polyA signal | 853-1236 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 1374-1678 |
| bla promoter | 1703-1827 |
| SV40 promoter | 1847-2185 |
| neomycin/kanamycin resistance ORF | 2220-3011 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3012-3470 |
| pUC origin | 3599-4266 |
本质粒(5010bp)的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致，即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件：-20℃。
想要了解更多关于C端HA标签融合蛋白质粒厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·DAPI溶液(5mg/ml)
编号：YT890
英文名称：DAPI Solution
规格：5mg/ml×0.2ml
本品DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制，浓度为5mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
C端HA标签融合蛋白质粒厂家关键词：YT470,C-HA plasmid（with CMV promoter）,C端HA标签融合蛋白质粒
·琼脂糖
编号：YT019
英文名称：Agarose
规格：50g
本品为不含DNase、RNase和Protease的琼脂糖，配制成的琼脂糖凝胶的凝固点为 34-38℃，熔点为87-89℃。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA电泳的琼脂糖凝胶、用于RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳液。
琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，对于较低浓度的胶和大分子量核酸宜使用TAE，对于较高浓度的胶和小分子量核酸宜使用TBE。
| 胶浓度(w/v) | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
| 0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
| 1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
| 1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
| 1.5% | 250-5000 bp | TAE/TBE |
| 2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
储存条件：室温。
C端HA标签融合蛋白质粒厂家关键词：YT470,C-HA plasmid（with CMV promoter）,C端HA标签融合蛋白质粒
KFS148 死细胞核酸染料-绿菁SYTOX
RFT021 DNA Marker IV(500～7000bp)
SV1060 小牛肠碱性磷酸酶（CIP） Calf intestinal alkaline phosphatase (CIP)
BTN100804 *仿-异戊醇混合溶液 Chloroform-Isoamyl Alcohol
WE0202 新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I) RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
YT420 低电渗琼脂糖 Agarose (Low EEO)
ALH031 RNA提取试剂盒(富含纤维的组织) RNA extraction kit for fibrous tissue
BTN160680 无缝克隆试剂盒 Seamless Cloning and Assembly Kit
YT213 β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM) β-Catenin/TCF Probe For EMSA(1.75μM)
SY0129 GCNF-Luc荧光素酶报告基因质粒 GCNF Luciferase Reporter Plasmid
HR0421 Caspase 1 活性检测试剂盒 Caspase 1 activity assay kit
BTN130301 DNA甲基化修饰试剂盒 Embedded Bisulfite Modification Kit
YT626 考马斯亮蓝G250 Coomassie brilliant blue G250
SY0490 JC-10荧光探针(线粒体膜电位荧光探针)
KFS250 活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜) Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
RFT173 即用型潮霉素B溶液 Hygromycin B solution
SV1335 E coli RNA 聚合酶, 核心酶
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文献和实验）时。这有助于研究低丰度蛋白质和优化难以表达的蛋白质项目。它也是一个很好的纯化标签。FLAG 序列还含有肠激酶切割位点，如果标签位于 N 端，切除后不留多余的残基。谷胱甘肽 S - 转移酶（GST）GST 是最早被使用的表位标签之一；它可以置于 N 或 C 端并可以蛋白质的可溶表达。用谷胱甘肽结合树脂进行纯化。绿色荧光蛋白（GFP）在表位标签中独一无二，GFP 是一种自发荧光的 27 kDa 标签，可通过荧光显微镜直接在活细胞中检测到。血凝素 A（HA）HA 来自流感血凝素蛋白的结合结构域，含有高
处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。 ■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性
一，酵母表达系统毕赤酵母表达系统（invitrogen公司）：分泌型质粒pPIC9K，宿主菌毕赤酵母GS115分泌型质粒pPICZalpha （甲醇诱导）宿主菌毕赤酵母x33分泌型质粒pHIL-S1二，原核表达质粒表达宿主菌为BL21(DE3)系列带His标签（N端）：PET5-(a)氨苄抗性带His标签（N端）：PET28-(a)卡那抗性带His标签（C端）：PET24-(b)卡那抗性带His标签（C端）：PET21-(a)氨苄抗性带His标签（N端）+TrxA(硫氧还蛋白)：PET-32
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