支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂
品牌：百奥莱博
编号：YT161
规格：>100次
英文名：Mycoplasma Stain Assay Kit
本试剂盒是用于在培养细胞中原位染色检测支原体或其它原核生物的试剂盒。主要用于检测培养细胞中是否存在支原体污染。本试剂盒如用于六孔板样品检测，至少可以检测100个样品。

试剂盒组分：
固定液——————100ml
Hoechst染色液————10ml
抗荧光淬灭封片液———10ml

培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见，但支原体污染在光学显微镜下不可见，必须通过特定的检测方法进行检测。

检测支原体污染的方法有很多种，包括支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。上述检测方法中，除DNA荧光染色检测外操作步骤相对比较烦琐并且所需时间较长。本支原体染色检测试剂盒是通过Hoechst染色来检测支原体的。本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。


本试剂盒的检测效果图参考上图。左图为无支原体污染情况，中图为支原体轻度污染情况，箭头所指为微粒状的一些支原体，右图为支原体重度污染情况，可见大量微粒状的支原体。

如果发现有支原体污染，建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要去除支原体，可以使用Mycoplasma Removal Agent、cyprofloxacin或BM-Cyclin去除支原体污染。

注意事项：
1. Hoechst染色试剂对人体有害，请注意适当防护。
2. 固定液含有乙酸，有刺激性气味，宜在通风橱内进行固定操作。
3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
4. 检测支原体前最好用不含抗生素的培养液培养2-3代，这样更容易检测出支原体，因为一些抗生素可以抑制支原体生长。

储存条件：-4℃，有效期12个月。

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·dNTP混合溶液(2.5mM)
编号：YT390
英文名称：dNTP Mixture (2.5mM each)
规格：1ml
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液，每种的浓度均为2.5mM，适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

本dNTP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为2.5mM each，即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为2.5mmol/L。
本dNTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dNTP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。

储存条件：-20℃。

·pGL6-TA报告基因质粒
编号：YT443
英文名称：pGL6-TA Reporter gene plasmid
规格：1μg
pGL6-TA报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。


pGL6-TA主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TA promoter，使luc基因的基础转录水平提高。

pGL6-TA质粒的主要信息如下：

Base pairs	5629
Multiple cloning region	1-59
Minimal TA promoter (pTA)	66-88
luc2 reporter gene	120-1782
SV40 late poly(A) signal	1817-2038
SV40 early enhancer/promoter	2086-2504
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region	2529-3323
Synthetic poly(A) signal	3348-3396
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	3463-3482
ColE1-derived plasmid replication origin	3720
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	4511-5371
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5476-5629
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	5578-5597

pGL6-TA质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列：在多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6-TA也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6-TA质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。

储存条件：-20℃。


支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂关键词：Mycoplasma Stain Assay Kit,YT161,支原体染色检测试剂盒


·Caspase-9抗体
编号：YT655
英文名称：anti-Caspase-9 antibody
规格：>10次
本抗体是以重组Caspase-9为抗原制备而成的抗Caspase-9小鼠单克隆抗体，抗体类型为Mouse IgG1。本抗体如果用于常规的Western检测至少可以检测10次。

本Caspase-9抗体可以识别全长的Caspase-9(有时全长的Caspase-9也被称作Procasepase-9或precursor)，也可以识别Caspase-9被剪切后产生的片段。未发现和其它Caspase家族蛋白有交叉反应。人Caspase-9(47kD)被剪切后可以产生37kD和35kD等片段，小鼠或大鼠Caspase-9(51kD)被剪切后可以产生39kD和37kD等片段。

Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 9也称ICE-LAP6或Mch6，有时被写作caspase-9或caspase9，是细胞凋亡信号转导过程中比较上游的一个Caspase。线粒体释放细胞色素c以后，Caspase 9可以和细胞色素c以及Apaf1形成复合物，同时被激活。激活的Caspase 9可以激活细胞凋亡的最关键酶Caspase 3，从而促进后续的细胞凋亡信号。Caspase 9的激活可以通过磷酸化进行调控。

组份：
Caspase-9抗体————10μl
Western一抗稀释液————10ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠
宿主：小鼠
克隆性：单克隆抗体
同种型：IgG1
免疫原：重组Caspase-9
Caspase-9分子量：47/37/35或51/39/37kD
应用：WB
推荐稀释比例：WB（1:1000）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。


支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂关键词：Mycoplasma Stain Assay Kit,YT161,支原体染色检测试剂盒


·p44/42 MAPK抗体
编号：YT822
英文名称：anti-p44/42 MAPK antibody
规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的一段大鼠p42 MAPK多肽为抗原免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本p44/42 MAPK抗体可以识别细胞内源水平的total p44/p42 MAPK(Erk1/Erk2)，不识别SAPK/JNK和p38 MAP kinase。

本抗体常用于检测磷酸化p44/42 MAPK时的对照，用于确定p44/42 MAPK磷酸化水平发生变化，但总的p44/42 MAPK蛋白水平没有变化。

p44和p42 MAP kinase(即Erk1和Erk2)在调节细胞的生长、分化等过程中起重要作用。p44和p42 MAP kinase可以被生长因子、神经营养因子、细胞因子、激素、神经递质等多种细胞外信号激活。p44和p42 MAP kinase的激活依赖于MAP kinase kinase(MEK)对Thr202和Tyr204的磷酸化。上述氨基酸残基的位置为相对应于human MAP kinase的氨基酸位置。

产品组份：
p44/42 MAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原物种：大鼠
免疫原：一段大鼠p42 MAPK多肽
宿主：兔
用途：WB,IF,FCM
交叉反应性：人，大鼠，小鼠，仓鼠，斑马鱼
p44/42 MAPK分子量：44/42kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IF(1:50),FCM(1:25)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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