MOPS怎么卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

MOPS怎么卖是高品质的生化试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多MOPS等生化试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：MOPS怎么卖
编号：QN0665
规格：25g
英文名：4-Morpholinepropanesulfonic acid
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是常用的生物缓冲剂，适用于pH6.5～7.9。

CAS号：1132-61-2
分子式：C7H15NO4S
分子量：209.27
纯度：99％
性状：白色粉末
储存条件：室温干燥保存

我公司的MOPS怎么卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·Bradford法蛋白浓度测定试剂盒
编号：QN1072
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
规格：250T
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(Imax)，由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS的浓度低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。

操作说明：
一．微孔酶标仪法
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ul，稀释至250ul ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释(最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释)，加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

二．分光光度计法 如无酶标仪，染色反应可在离心管中进行，反应液混匀后加入比色皿中，使用分光光度计测定吸光值。步骤如下：
1. 取八支(或者更多)干净的10ml离心管，标记上号。
2. 取100ulBSA加入PBS 2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取10ml的5×G250染色液，加入40ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。

储存条件：密封保存，有效期九个月。


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  我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。



·3-磷酸甘油酸激酶
编号：QN0392
英文名称：3-Phosphoglyceric Phosphokinase
规格：2KU
3-磷酸甘油酸激酶催化1，3-二磷酸甘油酸转变3-磷酸甘油酸，产生1分子ATP。这是无氧酵解过程中第一次生成ATP。由于是1分子葡萄糖产生2分子1，3-二磷酸甘油酸，所以在这一过程中，1分子葡萄糖可产生2分子ATP。

·支原体检测试剂盒
编号：QN1316
英文名称：Mycoplasma Detection Kit
规格：100T-200T
本试剂盒是利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高(55％～80％)，所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

操作步骤：

贴壁细胞：
1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中，接种密度为1-2×104。同时，接种正常无支原体感染的同种细胞，作为阴性对照。
2.5天后，先吸去培养液，再加入1ml的固定液，静置20min，
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15-20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，加入2ml灭菌超纯水洗涤三次，直接风干。风干后加入一滴封片液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

悬浮细胞：
1.收集需检测的细胞，1500rpm，5min。
2.将收集的细胞涂片于载玻片上，再加1ml的固定液，静置20min。
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15～20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，用无菌水洗涤玻片3次，直接风干。风干后加入一滴封固液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

结果判断(参考)：
阴性：仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性：除细胞外，细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。

注意事项：
1.Hoechst工作液对人体有害，请注意防护。
2.固定液有刺激性气味，建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时，最好用不含抗生素的培养液培养2～3代，这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时，可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染，可以使用支原体高效Vero细胞，这样可以提高检测灵敏度，即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。

储存条件：4℃避光，有效期2年


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  我公司立足北京，辐射全国。随着产品战略的不断延伸，产品理念的不断完善，百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商，并一如既往的为您提供优质的MOPS和完善的售后服务，与您一起携手整合各自的优势资源，竭尽全力支持您的事业，为中国生命科学的发展贡献一份力量。


831-61-8 没食子酸乙酯 Protein little MW marker
QN0789 4-*-1-*酚 4-CN(4-Chloro-1-naphthol )
29932-54-5 乙二*(代"胺")四乙酸二**盐四水物 dIMP
139-91-3 呋*(代"喃")它酮 Avidin(chiken egg white)
6600-40-4 L-正缬*酸 NAA
QN0470 链霉蛋白酶E PronaseE
YM28126 成套缓冲剂 Zeatin
108-13-4 丙二酰胺 3-NPA
57-71-6 二乙酰一肟 Isocitrate dehydrogenase
QN0119 维生素B5(D-泛酸*)
9013-20-1 链亲和素 Sodium phenylpyruvate
QN1104 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8) SDS-PAGE Separating Gel Buffer，4×(pH 8.8)
4197-24-4 石炭酸复红 Euparal
97-69-8 N-乙酰-L-丙*酸 Trans-Ferulic acid
7783-13-3 磷酸**铵 PK
QN0696 植酸* Calcium phytate
25549-16-0 三异辛胺 DABITC

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