金担子素A(AbA)试剂批发

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  • ¥160 - 1610
  • 百奥莱博
  • QN0001-LUP
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      472

    • 英文名

      Aureobasidin A;AbA

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冰袋运输,4℃保存AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液,浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。3)1,000×g离心5分钟。4)用10ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。10)室温放置10分钟。11)5,000 rpm离心1分钟,用5ml YPD培养基悬浮沉淀。12)30℃培养6小时~过夜。13)5000~10000 rpm离心,用1~10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")金担子素A(AbA)试剂批发,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应金担子素A(AbA)试剂批发,产品信息:

    类别:抗生素类

    英文名:Aureobasidin A;AbA

    产品名 产品编号 包装规格
    金担子素A(AbA)试剂 QN0001 1mg

    编号:QN0001

    规格:1mg

    英文名:Aureobasidin A;AbA

    品牌:百奥莱博

    产地:北京

    本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1~0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性,干扰鞘脂合成,从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因,以及构巢曲霉的AURA基因,两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性,如AUR1-C基因。

     

    分子式:C60H92N8O11

    分子量:1100

    纯度:≥95%

    熔点:155-157℃

    储存条件:冰袋运输,4℃保存

     

    AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液,浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

     

    操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)

    1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方:1L液体培养基含有10g yeast extract,20g polypeptone, 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。

    2)30℃培养约6小时,测定OD660为1~2。使用二倍体时,测定OD660为2~4。

    3)1,000×g离心5分钟。

    4)用10ml Solution A(配方:100 mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)悬浮沉淀,1,000×g离心5分钟。

    5)用Solution A重悬沉淀,直到OD660为150。

    6)在管内分取100 µl细胞悬浮液,30℃培养1小时。

    7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟,并迅速冷却)。

    【注】:pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。

    8)加入850 µl Solution B(配方:取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解,需要现用现配),轻轻混匀。

    9)30℃培养30分钟后,42℃培养15分钟。

    10)室温放置10分钟。

    11)5,000 rpm离心1分钟,用5ml YPD培养基悬浮沉淀。

    12)30℃培养6小时~过夜。

    13)5000~10000 rpm离心,用1~10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。

    14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA,依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。

    15)挑取阳性转化子,和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。

    金担子素A(AbA)试剂批发专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:金担子素A(AbA)试剂,Aureobasidin A;AbA,QN0001

    金担子素A(AbA)试剂为高校实验室,各大科研单位专用试剂,不得用于生产或者其它用途,本公司提供各种品牌的进口的试剂来满足不同客户的需求,欢迎前来订购!

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    编号 类别 名称
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    QN0307 *基酸类 L-茶*酸
    QN0423 酶和辅酶 弹性蛋白酶(猪胰)
    QN0286 蛋白类 Human HDL I125放射性标记高密度脂蛋白
    QN0473 酶和辅酶 胃蛋白酶1:10000
    QN0813 其他生化试剂 聚乙二醇600
    QN0400 酶和辅酶 菠萝蛋白酶 酶活50万U/g
    QN0967 核酸扩增(PCR) dNTPs Mix(2.5mM each)
    QN0628 其他生化试剂 盐*(代"酸")邻*二胺
    QN0399 酶和辅酶 中性蛋白酶 5万U/g
    QN0814 其他生化试剂 甜菜碱
    QN0379 酶和辅酶 肌*酸氧化酶

     

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