相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
796
- 英文名:
Elacridar
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应依克立达试剂厂商,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:依克立达试剂厂商
编号:QN0021
规格:10mg
英文名:Elacridar
品牌:百奥莱博
产地:北京
CAS:143664-11-3
分子式:C34H33N3O5
分子量:563.64
储存条件:-20℃
依克立达试剂厂商正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·丹磺酰*
编号:QN0690
英文名称:Dansyl Chloride
规格:1g
CAS号:605-65-2
分子式:C12H12ClNO2S
分子量:269.75
储存条件:2~8℃
·泰妙菌素
编号:QN0007
英文名称:Tiamulin
规格:5g|25g
CAS:55297-95-5
分子式:C28H47NO4S
分子量:493.74
别名:硫姆林;替尔谋宁
·通用引物 1492R
编号:QN0957
英文名称:Universal primers 1492R
规格:250μl(10uM)|1ml
储存条件:-20℃
·噻孢霉素
编号:QN0103
英文名称:Cefotaxim sodiu*(代"m") salt
规格:10g
本品是β-半乳糖苷酶抑制型抗菌素,能抑制肽聚糖的交联,从而抑制细菌细胞壁合成;配制生物培养基。植物组织培养中用于抑制农杆菌。
CAS:64485-93-4
分子式:C16H16N5NaO7S2
分子量:477.45
储存条件:2~8℃
性状:性状:白色结晶粉末
效价:916~964μg/mg
别名:头孢霉素;先锋霉素I;头孢噻肟*
噻孢霉素*盐是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药,通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生,抑制肽聚糖的合成,从而影响细菌细胞壁的正常合成,最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。
噻孢霉素是一种广谱性抗生素,显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌,以及不包括肠球菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。相比较于第一代,第二代头孢菌素类抗生素,对肠杆菌科表现出更强的生物活性。也能作用于一些耐*基糖苷类抗生素,包括阿米卡星的革兰氏阴性杆菌。也能作用于耐青霉素的肺炎链球菌。也能与青霉素或*基糖苷类抗生素协同作用,选择性杀死革兰氏阴性杆菌。噻孢霉素具有很强的β-内酰胺酶稳定性,从而能够显著抑制细菌耐药性的发生。
噻孢霉素不具有植物细胞毒性,因此也常用于根癌农杆菌介导的转化实验来控制细菌生长,也能与万古霉素(V8050)联合使用。常用有效浓度为50-500 mg/l。
依克立达试剂厂商关键词:Elacridar,QN0021,依克立达试剂
·尿酸酶
编号:QN0421
英文名称:Uricase
规格:500U|1KU
本品仅可用于生化研究,例如可用于检定血清和尿中的尿酸。
别名:环拉酸
CAS号:9002-12-4
储存条件:-20℃
酶活:10units/mg
性状:微绿色结晶或有光泽透蝗条纹片。几乎不溶于水
·碘化丙啶PI
编号:QN1306
英文名称:Propidium Iodide
规格:10mg
荧光染料PI(碘化丙啶)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,常用于细胞凋亡检测,英文全称是Propidium Iodide。它是一种*化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。
CAS号:25535-16-4
分子式:C27H34I2N4
分子量:668.39
纯度:≥95%
性状:红色粉末
储存条件:2~8℃
·8-**(代"胺")-1-*磺酸
编号:QN0629
英文名称:8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
规格:25g
本品常用来制备弱酸性黑BR、弱酸性深蓝5R以及硫化染料和偶氮染料,是染料中间体。
别名:N-*基-8-*胺-1-磺酸
CAS号:82-76-8
分子式:C16H13NO3S
分子量:299.34
性状:其*盐为浅绿色至灰色针状或片状结晶。
·支原体检测试剂盒
编号:QN1316
英文名称:Mycoplasma Detection Kit
规格:100T-200T
本试剂盒是利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
操作步骤:
贴壁细胞:
1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中,接种密度为1-2×104。同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照。
2.5天后,先吸去培养液,再加入1ml的固定液,静置20min,
3.吸去固定液,晾干。
4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃避光放置15-20min或室温静置20~30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液,加入2ml灭菌超纯水洗涤三次,直接风干。风干后加入一滴封片液,并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发,观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。
悬浮细胞:
1.收集需检测的细胞,1500rpm,5min。
2.将收集的细胞涂片于载玻片上,再加1ml的固定液,静置20min。
3.吸去固定液,晾干。
4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃避光放置15~20min或室温静置20~30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液,用无菌水洗涤玻片3次,直接风干。风干后加入一滴封固液,并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发,观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。
结果判断(参考):
阴性:仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性:除细胞外,细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。
注意事项:
1.Hoechst工作液对人体有害,请注意防护。
2.固定液有刺激性气味,建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时,最好用不含抗生素的培养液培养2~3代,这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时,可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染,可以使用支原体高效Vero细胞,这样可以提高检测灵敏度,即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。
储存条件:4℃避光,有效期2年
依克立达试剂厂商关键词:Elacridar,QN0021,依克立达试剂
我公司立足北京,辐射全国。随着产品战略的不断延伸,产品理念的不断完善,百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商,并一如既往的为您提供优质的依克立达试剂和完善的售后服务,与您一起携手整合各自的优势资源,竭尽全力支持您的事业,为中国生命科学的发展贡献一份力量。
·中性树胶
编号:QN1253
英文名称:Neutral balsam
规格:100ml
本品是显微技术上使用的优良封藏剂,与加拿大树胶性质相似,用途相同,效果较好。中性树胶与加拿大树胶相同,是一种天然树脂,经提炼与中和后溶解在二甲*中成60%溶液,折光率与玻璃近似,干燥后凝结成透明无色的固体,没有收缩变黄、纹裂的弊病,没有像加拿大树胶有年久变黄切片氧化退色等缺点。切片标本有苏木精、曙红、番红、固绿、洋红染色的,保藏数年颜色无变化。许多整装标本如吸血虫、涤虫等寄生虫,用中性树胶封固,均能取得优良效果。
目前中性树胶广泛使用在生物学,医学作为生物切片封藏剂,以及光学琉璃仪器的粘固剂。
使用说明:
封片方法很简单,在载玻片中央滴2-3滴树胶液(注意要滴在一起否则容易有气泡),然后把盖玻片慢慢放上去,轻轻挤压,树胶液会向外侧扩散至整个镜片,通风晾几个小时后用棉球粘上二甲*或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾干,封片可常温保存。
CAS号:96949-21-2
我公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的依克立达试剂,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,如有所需请联*(代"系")我们。
为何选择百奥莱博公司的依克立达试剂?
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司,公司生产的依克立达试剂质量有保证,含量高,能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联*(代"系")我司销*(代"售")人员,我们将竭诚为您服务。
北京百莱博科技有限公司专业生产抗生素类产品,欢迎来电咨询选购依克立达试剂厂商。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









