北京现货通用引物 SP6特价促销

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名称：北京现货通用引物 SP6特价促销
编号：QN0961
规格：250μl(10uM)
品牌：百奥莱博
产地：北京

我公司的北京现货通用引物 SP6特价促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·Human HDL I125放射性标记高密度脂蛋白
编号：QN0286
英文名称：[I125] Human HDL
规格：300uCi
储存条件：RT

·蛋白酶K
编号：QN0469
英文名称：Proteinase K
规格：100mg|100mg*10
本品是一种非特异性、枯草杆菌蛋白酶相关的丝*酸蛋白酶，来源于白色念球菌，具有很高的比活性，常用于mRNA和DNA与蛋白质的分离。EDTA等鳌合剂或SDS等去垢剂不能使蛋白酶K失活，反而增强和稳定酶活性，并在较广的PH范围内(PH4-12.5)均有活性。在组织或细胞核酸分离时，使核酸酶(RNA和DNA)以及反应中其他酶失活。

CAS号：39450-01-6
分子量：28.9 kDa
储存条件：－20℃，避免反复冻融，有效期12月。
活力：40mAnsom u/mg
性状：粉末
来源：白色念球菌
失活：95℃加热10分钟，则完全失活
活性pH范围：pH4～12.5
工作浓度：50～100μg/ml
推荐反应缓冲液：50mM Tris-HCl (pH7.5),10mM CaCl2 。

该酶有两个ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶k消化过程中通常加入edta(以抑制依赖于mg2+的核酸酶的作用)。但是，如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白，如角蛋白一类，则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGTA(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。

蛋白酶K，是一种切割活性较广的丝*酸蛋白酶。它切割脂族*基酸和芳香族*基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力，因而它应用很广泛，包括制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。

可替代DEPC处理RNA抽提用的离心管和头，实现灭活RNase A的目的，也用于处理RNase-Free的水。充分降解组织或细胞中蛋白质分子特别是核酸，以达到释放和萃取高质量核酸的辅助试剂。用于质粒或基因组DNA、RNA的分离以及蛋白多肽印迹实验。

值得注意的是，蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时,都会对细胞的结构有一定的破坏,导致组织切片的脱落,细胞核的消失,从而影响杂交结果.EDTA缓冲液可以替代蛋白酶K的作用,解决上述出现的问题,并能达到理想的染色效果.孵育温度为55至65℃，理想孵育温度为58℃，孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。

蛋白酶K配制标准：20mg/ml蛋白酶K配制标准(proteinase K)：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。


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·10×多聚赖*酸
编号：QN1250
英文名称：Poly-L-lysine Solution,10×
规格：10ml
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。

应用：
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。

玻片处理：
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液，一般的使用浓度为0.01％。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。

注意：
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2～8℃，至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少20次。

培养瓶处理：
1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖*酸浓度为0.01％，
2. 准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体。
4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。

常用的配合物质可分为五类：
1、酒精，使用量为30～70%，主要应用于各种蛋制品。
2、有机酸，常常使用的有机酸一般有：醋酸、苹果酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸等，使用量在0.5～50%之间，主要应用于米饭、饮料、色拉、酱类等食品;
3、甘油酯，甘油酯多为低级脂肪酸酯，用量在0.01～5%之间，主要用于动物性蛋白，乳蛋白较多的食品。
4、甘*酸，用量为0.01～10%;主要应用于牛奶防腐。
5、其它天然抑菌剂，如：鱼精蛋白、茶多酚等。

储存条件：-20℃保存，有效期2年


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SV1058 无机焦磷酸酶（E coli） Coli E (inorganic)
YT065 PVDF膜活化浸润液 Soaking and Activation Buffer for PVDF Membrane
BTN100864 电泳级丙*(代"烯")酰胺干粉型 acrylamide，electrophoresis grade，powder
SY0375 15%预制胶，12孔 Precast Protein Gels, 15%, 12 wells
SV0179 BsiEI限制性内切酶 BsiEI Restriction Endonuclease
KFS345 抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)
SY0591 内质网红色荧光探针(活细胞) Endoplasmic Reticulum Red (TR Glibenclamide), for live-cell imaging
SY0023 pCMV/myc/mito 线粒体定位表达载体(哺乳动物细胞)
BTN130672 核糖核酸酶RNase If RNase If
HR0959 线粒体膜通透性转换孔MTPT检测试剂盒 Mitochondrial membrane permeability transition pore MTPT detection kit
SV1563 蛋白内切酶 AspN
YT311 总超氧化物歧化酶活性检测试剂盒(NBT法) Total Superoxide Dismutase Assay Kit with NBT
BTN60102 *霉素干粉 Chloramphenicol Powder
ALH191 荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法) Two Steps SYBR Green qRT-PCR Kit
SV0848 Q5 定点突变试剂盒
WE0299 NC膜(0.22μM) Nitrocellulose Membrane(0.22μM)
BTN131198 一步法96孔板质粒DNA提取试剂盒(真空法) One-step plasmid DNA extraction kit with 96-wells plate
SV1321 dsRNA Ladder

我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购北京现货通用引物 SP6特价促销。