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- 百奥莱博
- HR0269-KQR
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
601
- 英文名：
NP-40 lysis solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货NP-40裂解液优惠，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：NP-40裂解液
编号：HR0269
规格：50ml|100ml
英文名：NP-40 lysis solution
品牌：百奥莱博
产地：北京
储存条件:-20℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博 NP-40 裂解液采用高品质原料配制。用于各种常见的蛋白提取等相关实验。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP 和co-IP 等。NP-40 裂解液的主要成分为50mM Tris(pH7.4) ， 150mM NaCl ， 1% NP-40 以及sodiu*(代"m") pyrophosphate ，β-glycerophosphate，sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin 等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。用NP-40 裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
关键词：NP-40 lysis solution,NP-40裂解液,HR0269
欲咨询购买北京现货NP-40裂解液优惠，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0095 | 细菌外膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0173 | 叶绿体蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0021 | 核蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0524 | 10X PBS缓冲液(pH7.4) |
| HR0355 | HRP酶稳定剂 |
| HR0522 | 胰蛋白酶溶液(1%) |
| HR0383 | 考马斯亮蓝染色试剂盒 |
| HR0461 | Propidium Iodide染色试剂盒 |
| HR0049 | 脂肪组织蛋白提取试剂盒 |
| HR0039 | 酵母组蛋白提取试剂盒 |
| HR0041 | 胞浆蛋白/核蛋白/组蛋白提取试剂盒 |
| HR0157 | 线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0235 | 细胞线粒体提取试剂盒 |
| HR0073 | 土壤蛋白提取试剂盒 |
| HR0217 | 细胞蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0519 | 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) |
| HR0247 | 高尔基体提取试剂盒 |
| HR0251 | 植物线粒体提取试剂盒 |
| HR0133 | 酵母核蛋白提取试剂盒 |
| HR0610 | 细胞质染色试剂盒 |
| HR0087 | 血细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0209 | 昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0009 | 磷酸化蛋白提取试剂盒 |
| HR0953 | 细胞内*离子检测试剂盒 |
| HR0205 | 植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0516 | 胰酶细胞消化液(含EDTA)0.25%；0.02% |
| HR0489 | MTS细胞增殖与毒性检测试剂盒 |
| HR0207 | 细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0329 | BCA蛋白定量试剂盒 |
| HR0336 | BSA标准 |
| HR0300 | 金属蛋白酶抑制剂 |
| HR0067 | 革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒 |
| HR0399 | Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| HR0189 | 真菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0117 | 骨组织蛋白提取试剂盒 |
| HR0509 | 酵母活性检测试剂盒-AlamarBlue |
| HR0303 | PMSF |
| HR0203 | 组织蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0169 | 细菌总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0193 | 酵母膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0309 | 蛋白酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free) |
| HR0364 | 蛋白提取定量PAGE电泳试剂盒 |
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文献和实验降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或 Triton X-100）。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。不能用高浓度的变性剂（0.2％ SDS），细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体，可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体： ① 单克隆抗体：正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体：正常兔
7.4 * NP-40: 1% * 去氧胆酸钠：0.25% * NaCl: 150 mM * EDTA: 1 mM * PMSF: 1 mM * 抑蛋白酶肽，亮抑酶肽,胃蛋白酶抑制剂: 各1 μg/ml * Na3VO4: 1 mM * NaF: 1 mM 三、实验流程为： （1）转染后24-48 h 可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解30min, 细胞裂解液于4°C，最大转速离心30 min后取上清； （2）取少量裂解液以备Western blot分析，剩余裂解液加1μg相应
，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
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