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- 百奥莱博
- BTN130930-WDC
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
389
- 英文名：
Blood DNA extraction kit(Million base pairs)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")百万碱基级血液DNA提取试剂盒 DNA纯化，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：百万碱基级血液DNA提取试剂盒
编号：BTN130930
规格：10次
英文名：Blood DNA extraction kit(Million base pairs)
品牌：百奥莱博
产地：北京
关键词：BTN130930,Blood DNA extraction kit(Million base pairs),百万碱基级血液DNA提取试剂盒
想要了解更多关于百万碱基级血液DNA提取试剂盒 DNA纯化的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN100837 | EDTA溶液(0.5M，蛋白级) |
| BTN90705 | 柱式土壤RNA提取试剂盒 |
| BTN100820 | LB-Lennox培养基 |
| BTN120684 | 噻孢霉素溶液 |
| BTN90311 | 电泳级Tricine干粉 |
| BTN120688 | 放线菌*(代"酮") |
| BTN80205 | DMSO，PCR级 |
| BTN130819 | Bouin固定液 |
| BTN81210 | Western印迹膜封膜液(NC膜和PVDF膜) |
| BTN60201 | 非酶DNA清除剂(＞200nt) |
| BTN60106 | 平末端DNA加T试剂盒 |
| BTN100303 | 柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN70607 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase) |
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| BTN131017 | 乙酰化牛血清白蛋白 |
| BTN130646 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) |
| BTN130542 | 水蛭素溶液(2万ATU/mL) |
| BTN120677 | Southern封堵液(Nylon专用) |
| BTN120698 | 青霉素G*盐溶液 |
| BTN131179 | 核酸稀释液，测OD专用 |
| BTN130845 | 柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒 |
| BTN130971 | 柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒 |
| BTN100937 | phi29 DNA聚合酶 |
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| BTN100833 | PMSF溶液(10mg/mL) |
| BTN100307B | 酸洗玻璃珠(200μm) |
| BTN80915B | 超级杂交液(含50%甲酰胺) |
| BTN130560 | 大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞 |
| BTN120403 | 虾碱性磷酸酶(SAP) |
| BTN3120 | 微量RNA助沉剂 |
| BTN160905 | 动物RNA提取试剂盒(柱式提取)(无需*仿) |
| BTN120404 | 牛小肠碱性磷酸酶(CIAP) |
| BTN71202 | 血液RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN130828 | DNA去磷酸化试剂盒 |
| BTN131069 | 还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 |
| BTN100928 | 湿法电转液(干粉) |
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文献和实验这周讨论一项常用的技术，即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。 场景是这样的：你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最终DNA含有太多杂质，无法PCR扩增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你需要所有的核酸分子通过全基因组鸟枪测序……怎么办？ 你致电MO BIO说了你的大概情况，而我们推荐了使用PowerClean Kit
Amicon Ultra-0.5 mL Centrifugal Filters for DNA Purification and Concentration 操作示意图： With their vertical membrane design, Amicon Ultra 0.5 mL filters deliver great performance and lower spin times
做分子生物学实验，核酸纯化、酶切、克隆算是最基本的步骤了。因为要做定向克隆，通常要作双酶切。为了省时省事儿，我们常常想方设法把两个酶放在一起切。可是事情并非总那么称心如意――两个酶经常在一起闹别扭，不是反应温度不同啦，就是Buffer不同，有时候两个酶切位点连在一起，必须先切一个再切另一个，否则就切不动――因为有的酶除了识别位点之外还需要旁边留有几个碱基，如果正好被切掉了就出问题。于是有人就到处找通用Buffer――其实所谓通用Buffer
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