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北京Southern级真菌DNA提取试剂盒促销

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  • ¥140 - 1790
  • 百奥莱博
  • BTN130943-ZGB
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      266

    • 英文名

      Fungus DNA extraction kit(Southern Grade)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京Southern级真菌DNA提取试剂盒促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Southern级真菌DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京Southern级真菌DNA提取试剂盒促销
    编号:BTN130943
    规格:10次
    英文名:Fungus DNA extraction kit(Southern Grade)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    北京Southern级真菌DNA提取试剂盒促销
    北京Southern级真菌DNA提取试剂盒促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)
    编号:BTN91202
    英文名称:Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
    规格:50次
    本产品是经过精心优化的、基于MMLV 逆转录酶和Taq DNA聚合酶的双酶一管式RT-PCR试剂盒,它含有除模版RNA和其专一性引物以外的所有RT-PCR试剂,包括MMLV 逆转录酶、Taq DNA聚合酶、RT-PCR缓冲液等,可以在同一反应管内完成RNA→cDNA→PCR反应(RT-PCR反应)。

    产品特点:
    1.一管式完成RT-PCR反应,避免样品交叉污染。
    2. 即开即用,用户不需要单独准备RT-PCR所需的各种试剂。
    3. 主要成分只有两个RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix,将加样步骤减少到最低,极大降低了加样误差,增加了可重复性。
    4. 使用范围广,适用于从病毒RNA 到人RNA的各种RNA 模板。
    5.高灵敏度,每个RT-PCR 体系最低可以检测200拷贝的RNA分子,可扩增的模版RNA的最长达2000nt。
    6. 所得RT-PCR产物可以直接用于AT克隆。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    双酶一管式RT-PCR Buffer(2×) 750μl
    MMLV-Taq Mix 100μl
    RNase-free水 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    注意:所有离心管用前最好全部短暂离心几秒使管壁上溶液沉淀到管底。下面以一个30μL 体系的RT-PCR 为例,如果体积不同,各成分用量需要适当调节。
    1.在一干净的无RNase的PCR管中,先加入下列成分:
    成分 阴性对照 样品
    RNA模板(自备,分下面三种情况) 见下
    总RNA 100-500ng
    或poly(A)mRNA 10-500ng
    或体外转录得到的专一RNA 0.01 pg-500ng
    RNA特异性引物一(自备) 终浓度300nM 终浓度300nM
    RNA特异性引物二(自备) 终浓度300nM 终浓度300nM
    探针(仅对Realtime RT-PCR) 终浓度200nM 终浓度200nM
    RNase-free水 补到13μL 补到13μL
    双酶一管式RT-PCR Buffer(2×) 15μl 15μl
    MMLV-Taq Mix 2μl 2μl

    注:通常初次使用本试剂时,可用引物浓度300nM,探针浓度200nM进行实验,根据实验结果具体情况,在200~800nM 范围内调整引物浓度,在50~400nM 范围内调整探针浓度以达到最佳检测效果。引物、探针、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整,同时增减DEPC 水用量,保证总反应体积不变即可。
    2. 轻柔混合均匀后放入PCR 仪中进行RT-PCR。
    3. 设定RT-PCR反应条件时,一般将RT的条件设定成42℃,30 钟,后接94℃变性5分钟,然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm 值由用户自行决定注)、最后72℃,5分钟。对Realtime PCR,在复性步骤设置荧光检测,检测通道:FAM/HEX/VIC/ROX/CY5
    4. RT-PCR结束后取5-10μL电泳检查。

    注意事项:
    1. 使用已校准的移液器,选用一次性PCR反应管、离心管、tip 头等进行样本处理及配液等操作,所有用具应不含DNA酶和RNA酶。
    2.引物、探针设计过程中应尽可能避免发夹结构、二聚体等现象的发生,探针的位置尽可能靠近上游引物,PCR 目标片段最好小于200bp,尽可能在150bp以内。
    3. 实验样品尽可能新鲜,提取过程应严防RNA酶污染及操作不当导致的RNA 降解。
    4. 使用本产品时建议对RT-PCR扩增条件、引物浓度和样品用量进行调整,选择最适当的引物浓度、样品浓度和PCR扩增条件。
    5. 本产品使用前应在室温充分融解,并用漩涡震荡器充分混匀。
    6. 统一配液后分装以减少加样误差,每次实验应设置阴性对照。
    7. 禁止标记PCR反应管,避免外源性荧光信号干扰。
    8. PCR反应管中不能有气泡,否则会产生非特异的荧光信号。若有气泡,可先用手指将气泡弹破,然后再低速离心消除。
    9. 实时荧光PCR 仪器连续进行实验时,最好间隔一小时以上再使用。
    10. 实时荧光PCR 仪需经常校正和清洁载样板板孔。
    11. 若使用Roch LightCyclerTM荧光PCR 仪,应将毛细管放在专门套管中,以便分装反应体系和加入待检样品。前述操作完毕应低速离心数秒再将毛细管垂直缓慢放入样品架,以免折断;若发生折断,应小心取出,用专用小毛刷擦拭干净后方可进行扩增。
    12. 实验室应严格分区,避免PCR产物污染。


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    北京Southern级真菌DNA提取试剂盒促销

    ·HEPES溶液(1M,pH7.3)(DNA级)
    编号:BTN140654
    规格:250mL

    ·即用型LB平板培养基(含Amp)
    编号:BTN130848B
    英文名称:LB Petri Dish(Amp)
    规格:10块
    本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。

    储存条件:低温运输及保存,有效期半年。

    ·MALDI蛋白样品处理试剂盒
    编号:BTN111007
    英文名称:MS Sample Preparation Kit
    规格:500次
    本产品用于基质辅助激光解吸离子化(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization)分析,所含的基质液是MALDI分析的必不可少的关键成分,其主要作用一是起到分子溶剂的作用,使样品分子分开,但又不会使蛋白质发生共价修饰;而是能从激光脉冲中吸收能量,使蛋白质发生瞬间相变,用于质谱分析。

    产品特点:
    1.即开即用,用户不需要单独准备各种成分。
    2.经过优化,可用于各种样品的MALDI分析。可以选择CCA(羟基*丙*(代"烯")酸)、DHB(2,5-二羟基*甲*(代"酸"))和SA(芥子酸)三种不同的基质。
     CCA适用于分子量在5Kd一下的蛋白质和多肽分析(肽指纹图谱);
     DHB适合于一般蛋白质、多肽、低聚糖、脂和合成多聚物的分析;
     SA适合分子量在3Kd-150Kd的蛋白质分析。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    MS专用溶解液 50ml
    基质液成份一 50mg
    基质液成份二 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    一、样品准备
    1.将蛋白样品真空冻干后加入MS专用溶解液100μL,溶解半小时(期间可以按下步配制基质液)。蛋白质的终浓度最好在1-10 pmol/μL之间。如果是Reverse-Phase-HPLC制备的样品,则可以不加MS专用溶解液而直接使用。注意:一定要在蛋白质样品真空冻干前将其中的缓冲液、盐、去污剂和变性剂等去除,否则它们会严重影响蛋白质晶体的形成,没有蛋白晶体的形成就不能进行MALDI分析。
    2.称量1mg左右的基质干粉到一干净的EP管中,按每mg CCA加100μL基质液成份二的比例加入基质液成份二,混匀后离心。注意:此是用于结晶用的饱和溶液,可能有沉淀,故需要离心。注意:基质液最好新鲜配制。本试剂盒提供50mg,足够配50次 200μL的基质液。
    3.选用下面两种上样法之一上样。也可以自选其他的上样方法。

    二、Dried-Droplet法上样
    1.将1μL蛋白质样品与1μL新配的饱和基质液混匀。注意:可以多做几个不同的蛋白质样品和基质液的比例,在1:1-10:1均可。
    2.用移液器将1μL混合液点到MS仪器的样品靶上,让液体在室温下挥发干净。注意:不要有气泡,枪头也不要触及靶面,也不能搅动上样后的混合液,在未结晶之前不要摇晃。样品靶必须充分清洗干净,以免上次试验的残留样品的干扰。
    3.如果样品中含有非挥发性杂质,在此步可以用自备的MilliQ水洗涤晶体一次。
    4.将样品靶插入质谱仪内,后续操作按MALDI-TOF仪器使用手册进行。
    5.同样方法处理自备对照样品(一般仪器厂家提供)。

    三、Thin-Layer法上样
    1.用移液器将1μL基质液点到MS仪器的样品靶上,在基质液挥发前迅速进入下一步操作。
    2.迅速用移液器将1μL样品点到MS仪器的样品靶上,让液体在室温下挥发干净,一般需要5分钟。
    3.将样品靶插入质谱仪内,后续操作按仪器使用手册进行。
    4.同样方法处理自备对照样品(一般仪器厂家提供)。
    5.同样方法处理标准品(仪器厂商提供)。



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