丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒厂家的品牌：百奥莱博，是优质的DNA纯化产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒厂家
编号：BTN130831
规格：15次
英文名：Filamentous fungal mitochondria DNA extraction kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
线粒体是重要的、负责能量产生的极其重要的细胞器。对丝状真菌线粒体进行生化，遗传和分子生物学研究都需要先进行线粒体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的，专门用于从丝状真菌叶片中纯化完整线粒体、再从中纯化线粒体DNA的试剂盒。

试剂盒特点：
1. 即用型试剂盒，用户不需要单独配制各种溶液。
2. 所得线粒体可用于后续的SDS-PAGE、Western、ELSIA、蛋白组分析、线粒体DNA和线粒体RNA纯化。
3. 本产品足够15次线粒体纯化和15次线粒体DNA提取，每次可处理10-20g菌丝体，能得到1-5mg左右线粒体。
4. 已经成功用于Aspergillus candidus、Aspergillus nidμLans、Magnaporthe oryzae、Neurospora crassa、Penicillium chrysogenum、Rhizopus stononifer等丝状真菌。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	250mL×2
成分B	150g
溶液C	120ml
带柄尼龙滤膜	1个
通用线粒体DNA溶液A	10ml
通用线粒体DNA溶液B	5ml
通用线粒体DNA溶液C	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，保存期限一年。

使用方法：
注意：纯化DNA提取用的线粒体的要求比纯化功能研究用的线粒体的要求要低，但整个操作还是最好在冰上或者在冷室进行，所用器皿和溶液最好在4℃预冷，离心最好要在4℃进行，离心力以g而不是rpm计算。

一：菌丝的摇瓶培养
1. 使用合适的丝状真菌培养基，接种孢子至终浓度为2×10E6/mL。一般100mL液体培养基可以得到0.8-1.2g菌丝体，而本方法一次可以处理10-20g菌丝体，故最好一次培养1-2升。
2.在合适的温度(如25℃、30℃或37℃，根据真菌不同而不同)250rpm/min摇晃培养16-20小时。
3. 用多层纱布或多层过滤纸过滤收集菌丝，用冰浴的自备去离子水洗涤菌丝三次去除残留的培养基。
4. 用吸水纸吸干菌丝的水分，称重后立即使用。如果在-80℃或液氮长期放置，线粒体回收效率将减低。

二：线粒体粗提液的制备
5. 制备溶液A工作液：每次提取需150mL溶液A工作液，制备方法是将20mL溶液A和130mL自备去离子水混合，冰上预冷即可。
6.在200mL烧杯中，加入100mL预冷的溶液A工作液，再加入新制备的菌丝体，然后全部转移到Waring匀浆机(家用果汁匀浆机)中，低速匀浆10秒，避免起泡沫。用玻璃棒把菌丝按入匀浆机底部后，再低速匀浆10秒。注意：还可以选择Dounce玻璃匀浆器，Polytron匀浆机和研磨(加玻璃珠)等方法，但它们单次处理量一般都较小，需多份处理再汇集。
7. 用带柄尼龙滤膜过滤匀浆液，用预冷的200mL量筒收集穿透液。
8. 将剩下的菌丝体转移到Waring匀浆机中，再加入40mL预冷的溶液A工作液，低速匀浆10秒，用上步的带柄尼龙滤膜过滤，用预冷的200mL量筒收集穿透液。注意：带柄尼龙滤膜后可反复使用。
9. 将穿透液分到4个预冷的50mL的塑料离心管中(每个约35mL)。
10.在水平转子离心机上4℃ 4000g离心10分钟，小心转移上清(含线粒体的部分)到4个新的离心管中。沉淀含细胞核和未裂解的细胞，可以弃之不用。如果要用于纯化细胞核DNA，则可以放-80℃长期保留。
11. 将含上清液的4个离心管在4℃ 10000g离心20分钟。
12. 每个离心管中加2.5mL预冷的溶液A工作液重悬线粒体沉淀并汇集(共约10mL)，此为线粒体粗提液。
13. 如果直接用线粒体粗提液提取线粒体DNA，容易有细胞核DNA污染。
 具体步骤是：在水平转子离心机上4℃ 10000g离心7分钟，小心弃上清，沉淀为线粒体，直接用于第三步的线粒体DNA提取。
14. 如果需要高纯度、无污染的线粒体DNA，则需要用密度梯度离心法将完整的线粒体和其他细胞碎片进一步分离。具体见下步线粒体精提液的制备。

三：线粒体精提液的制备(密度梯度离心法)
15. 制备重液和轻液：将4.1克成分B干粉加到6.3mL溶液C中，充分摇晃混匀得10mL重液。将4.1克成分B干粉加到6.3mL去离子水中，充分摇晃混匀得10mL轻液。
16.在50mL塑料离心管中先加入10mL重液，再在其上轻轻加上10mL轻液，最后加上第11步所得的约10mL线粒体粗提液。
17. 加平衡离心管后在水平转子冷冻超速离心机上4℃ 43000g离心2小时，重液和轻液间的带为完整线粒体。
18. 用广口吸管小心将线粒体转移到新的离心管中，加入等倍体积的预冷的溶液C，轻柔混匀。取少量在相差显微镜下检查线粒体完整性。
19.在水平转子离心机上4℃ 19000 g离心20分钟，小心将上清吸出后，线粒体沉淀可以直接用于DNA提取。

四：线粒体DNA提取
20. 将600μL通用线粒体DNA提取试剂盒溶液A加入到上步得到的线粒体沉淀中并吹打混匀，然后转移到1.5mL离心管中。
21. 65℃放置5分钟。
22. 加入300μL通用线粒体DNA提取试剂盒溶液B，震荡混匀10-30秒。
 注意：溶液B非常粘稠，可以将其预热到65℃并剪掉一截枪头后再取。
23. 加入200μL自备的*仿，震荡混匀10-30秒。
24. 12000g室温离心3分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。
25.小心转移上清液(约0.8mL)到一个新的1.5mL离心管中，避免触及中间层的白膜，可留少量上清不取。
26. 加入1倍体积的通用线粒体DNA提取试剂盒溶液C，颠倒30次混匀。
27. 12000g室温离心5分钟，小心弃上清液。
28.在离心管中加入1mL自备的75%乙醇，震荡30秒。
29. 12000g室温离心1分钟，小心弃上清液。
30. 12000g室温离心半分钟，残留液体将汇集在管底。
31. 用洗液枪吸弃管底残留液(约50μL)。
32. 加50-100μL自备的TE缓冲液，溶解DNA沉淀即得线粒体DNA溶液。直接取5-10μL电泳检测，其余放直接使用或放-80℃冰箱备用。

除丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
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·剥离硅烷
编号：BTN80935
英文名称：Repeling Silane
规格：200mL
本产品为一定浓度的二*二甲基硅烷(Dichlorodimethylsilane)，其分子式为C2H6Cl2Si，分子量为129.06 ，CAS号为75-78-*(代"5")。主要用于制备PAGE胶时，处理其中一块玻璃板，使附着的凝胶易于剥离。本产品最好跟亲和硅烷结合使用。但本产品不能用于硅化玻璃器皿。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·RNase抑制剂(猪源)
编号：BTN130834
英文名称：RNase Inhibitor From Pig
规格：500U
本产品为一定浓度的二*二甲基硅烷(Dichlorodimethylsilane)，其分子式为C2H6Cl2Si，分子量为129.06 ，CAS号为75-78-*(代"5")。主要用于制备PAGE胶时，处理其中一块玻璃板，使附着的凝胶易于剥离。本产品最好跟亲和硅烷结合使用。但本产品不能用于硅化玻璃器皿。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·生物素
编号：BTN131092
英文名称：Biotin
规格：1g
生物素为B族维生素之一，又称维生素H、维生素B7、辅酶R，CAS号为58-85-5，分子式为C₁₀H₁₅N₂O₃S，分子量为243.3。游离的生物素常被用于从亲和素柱子纯化生物素化复合物的洗脱缓冲液中。其在用HABA染料测量生物素化程度的过程中可以被用来作为参考标准。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·柱式冻存血液DNA提取试剂盒
编号：BTN120720
英文名称：Frozen blood DNA column extraction kit
规格：50次
血液DNA是重要的研究材料，但是血液DNA在常温下存放的时间很短，因此很多血液样品都是冻凝存放。由于冻存过程中形成的冰晶会刺破细胞膜，释放出DNA，因此从冻存血液中高效提取DNA一直是个棘手的问题。本产品就是北京我公司开发的专门用于从冻存血液中提取DNA的试剂盒。

产品特点：
1.适用于各种动物血液，包括禽类和昆虫。
2. 微量提取，每次可处理400μL 血液。
3. DNA 完整性好，纯化后长度在20-50 Kb 之间。
4. DNA 纯净，OD260/OD280在1.8-2.0 之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。DNA产量一般在10μg/mL 血液。
5. 操作简单，整个过程约20分钟，室温操作，适合大规模样品处理。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	20ml
溶液B	20ml
溶液C	100ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	50ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1.从-20℃或更低的冰箱中取出血液样品，室温下静置融化。
2. 将400μL 解冻的血液转移到一个1.5mL的塑料离心管中，加入400μL溶液A，充分震荡混匀。如果是禽类血液，则少加10倍，只加40μL。
3.在混合液中加入400μL溶液B和200μL *仿(自备)，振荡1分钟。由于离心管比较满，所以需要确保管底溶液转动起来，否则只是液面振动而已。
4. 4℃12000 g离心10分钟，小心将上清转移至一新的1.5mL塑料离心管
中。注意：最好不要室温离心，如果室温离心，则离心后部分样品的中间白色层可能会很厚，只能得到很少的上清。
5. 将约0.7-0.8mL上清转移到10-15mL塑料离心管中(不要使用玻璃离心管，否则DNA 会吸附到管壁上。常用的培养提质粒用的细菌的培养管即可)。
6. 加入2.5倍上清体积的溶液C(2mL)，立即摇晃混匀。
7. 将混合液分多次转移到离心吸附柱中，每次0.7mL左右，转移后静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合，然后室温12000 g离心30秒，弃收集管中的废液，然后再加入0.7mL，重复上述操作，直到全部混合液挂柱。
8.在离心吸附柱中加入0.7mL 通用洗柱液，室温12000 g离心30秒，弃收集管中的废液。
9.在离心吸附柱中再加入0.3mL 通用洗柱液，室温12000 g离心30秒，弃收集管中的废液。
10.室温12000 g离心30秒，去尽残留液体(此步骤十分重要，不要省略，否则残留的含乙醇的通用洗柱液将抑制后续的酶反应)。
11. 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管中，加入50μL DNA 洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA 洗脱液2.0在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果更佳。
12.室温12000 g离心30秒，离心管底部溶液即DNA溶液，可立即使用或-20℃长期保存。
13. 本产品所用离心吸附柱吸附能力比较强，如果再次用DNA 洗脱液2.0洗脱，还能洗脱下一些血液DNA。

疑难解答：
Q：保存血液样品时温度越低越好吗？
A：不是。Tegelstrom 曾经比较了分别在-70℃，-20℃，4℃保存了6个月的蛙血，发现保存温度越低，血液DNA的断裂越严重。
Q：本产品是否可以用于放量操作？
A：可以在大的离心管中进行放量操作，如每次处理5-100mL 血液，只是客户需要单独购买红细胞裂解液，并按比例增加溶液A和溶液B的用量。
Q：冷冻血液为何DNA产量很低？
A：冷冻过程中形成的冰晶刺破了细胞膜和细胞核膜，红细胞裂解液处理时释放的DNA将进入上清并丢失，所以最后得到的DNA是没有被冰晶刺破的细胞的DNA。


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