产品封面图

DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回

收藏
  • ¥190 - 1890
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      619

    • 英文名

      DNA ladder(250-15000bp)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回收,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回收
    英文名:DNA ladder(250-15000bp)
    规格:50次
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
     本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。

    使用效果:
    DNA ladder(250-15000bp)
    注:2500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
    c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。

    更多有关DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回收的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
    正磷*(代"酸")铁二水物 Amphotericin B 13463-10-0
    Acr-Bis(22.2%:0.6%)   500ml
    BFD037 磺胺三合一检测试剂盒
    ARB13207 小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA代测服务 Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,u-tsh ELISA KIT
    大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒   50T|100T
    F030224 HRP标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*HRP
    7114-03-6 Methyl Green  甲基绿
    中性红-亚甲蓝指示剂   100ml
    F030816 BIOTIN标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*BIOTIN
    石蕊 ATA 1393-92-6
    M0101 TMB显色液(A/B两种)
    丽春红S Lysozyme chloride 6226-79-5
    ARB10960 人肠病毒(EnterovIrus)血清中含量检测 Human enterovirus ELISA KIT
    甲*(代"酸")* LAP 590-29-4
    优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒(加*法)   50T
    493-52-7 Methyl Red 甲基红
    ARB11741 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)含量测试 Human mammalian target of rapamyein,mtor ELISA KIT
    线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法)   50T|100T
    F030311 胶体金标记羊抗乙肝核心抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBcAg*GOLD
    DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回收关键词:BTN70503T,DNA ladder(250-15000bp),DNA marker,DNA marker(250-15000bp)


    ·PCR抑制物清除剂
    编号:BTN60804
    英文名称:Scavengers of PCR inhibitor
    规格:1mL
    用血液、土壤、植物、中药材等样品中提取的DNA 经常含有会抑制PCR的产物。本产品专门用于解除这些PCR 抑制剂的抑制作用,使DNA 能够用于PCR扩增。

    产品特点:
    1. 使用简单,直接加入PCR反应体系中使用。
    2.适用范围广,可以用于解除血液、土壤、植物、中药材等DNA样品中的PCR 抑制剂。

    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:将本产品按1:10的比例加入到PCR反应体系中即可进行PCR,如果PCR反应体系为50μL,则需要加本产品5μL。

    ·Denhardt溶液(非同位素探针)
    编号:BTN91104B
    英文名称:Denhardt Solution
    规格:250mL
    本产品是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂,早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明,该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格),与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。A和B分别适用于同位素和非同位素探针。

    储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。

    ·TEV蛋白酶
    编号:BTN130873
    英文名称:Tobacco Etch Virus protease
    规格:300U
    TEV蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性,能够识别EXXYXQ(G/S)的七*基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly),切割位点在谷*酰胺和甘*酸或丝*酸之间。在PH 7.0,30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。

    产品特点:
    ➤在广泛的PH值和温度范围内都有活性,用最适条件切割每个融合蛋白,使之保持活力和正确的构象。
    ➤ 有HQ标签,切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
    ➤可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白:TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回收关键词:BTN70503T,DNA ladder(250-15000bp),DNA marker,DNA marker(250-15000bp)

    L(-)酒石酸* L-Malic acid 6106-24-7
    BTN120101 谷胱甘肽琼脂糖 Glutathione Agarose
    BTN101105 5"-RACE试剂盒 5"-RACE Kit
    丝状真菌蛋白提取试剂盒 Filamentous fungal protein extraction kit  50T|100T
    BL0885 兔抗猪IgG免疫血清
    ARB12869 小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)Elisa方法检测 Mouse soluble cluster of differentiation 86,scd86 ELISA KIT
    2,9-二甲基-1,10-菲罗啉 Fmoc-Arg(Tos)-OH 484-11-7
    BFD011 猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒
    1×Western湿转转膜液 Western Transfer Buffer1L(粉末)
    ARB14126 人可溶性OX40L(sOX40L)elisa测定使用说明书 
    9,10-菲二酮 p-Toluenesulfonic acid sodiu*(代"m") 84-11-7
    结晶紫饱和甲醇溶液   100ml
    ARB12453 大鼠复合前列腺特异性抗原(CPSA)尿液中含量检测 Rat complex edprostate specific antigen,cpsa ELISA KIT
    尿激酶 Sudan red 7B 9039-53-6
    HC0162 离心管盒PCR(黄色)
    克拉维酸* L-NNA 61177-45-5
    PY08-018  沙堡氏琼脂平板 9CM  10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的培养
    BTN130596 荧光染色细胞凋亡检测试剂盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit
    ARB11177 人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)含量检测 Human farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1,fdft1 ELISA KIT
    脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二**(代"胺")微板法)   100T
    ARB10432 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa测定使用说明书 Human prostaglandin d2-methoxime,pgd2-mox ELISA KIT
    PY02-085  0.5%葡萄糖肉汤琼脂  250克  

    我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回收

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分

    • 核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

      纯化特定大小范围(例如,200-300bp)的 DNA 片段,以不仅去除低分子量和高分子量片段,而且还去除衔接子,酶 以及来自前面步骤的试剂。片段筛选有助于确保输入样品具有长度均一的片段,从而实现具有高品质和一致性的测序[1]。凝胶电泳是尺寸选择的一种方法,因为在窄范围(图 8 )中选择特定尺寸片段的效率高。 图 8.片段筛选前后的片段大小分布 b. 凝胶纯化概述 制备型电泳是从凝胶中分离和纯化核酸的关键步骤。核酸纯化通常先从凝胶基质上切割目标样品条带,然后再提取核酸。在进行凝胶纯化时,应注意

    • 无毒核酸电泳染料SUPER Green I使用方法

      。 (4) 样品染色:向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液,室温 放置10分钟,使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 (5) DNA Marker染色:将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀,室温放置5分钟,使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。 (6) 上样、电泳:按常规操作。 u  注

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥130
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥300
    上海嵘崴达实业有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥397
    上海联迈生物工程有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥380
    天根生化科技(北京)有限公司
    2026年01月18日询价
    DNA marker(250-15000bp) 核酸电泳和回
    ¥190 - 1890