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α2巨球蛋白优惠

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  • 百奥莱博
  • BTN130543-FRG
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      α2-Macroglobulin

    • 保质期

      半年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    α2巨球蛋白优惠的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多α2巨球蛋白等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:α2巨球蛋白优惠
    编号:BTN130543
    规格:25 Inh.U
    英文名:α2-Macroglobulin
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    α2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2MG或AMG)是存在于脊椎动物血浆中的一种糖蛋白,也是血浆中分子量最大的蛋白质,分子量约为65.2万-80万,具有广谱的蛋白酶抑制活性,可以抑制大部分胞内蛋白酶活性,但是不能抑制组织血管舒缓素、尿激酶、凝血因子Ⅻα、胞内蛋白酶Lys-C。使用过程中应避免添加DTT,DTT会导致α2巨球蛋白发生分解。它对酸敏感,pH4.0以下发生变性。

    活力单位定义:一个抑制单位Inh.U是指抑制9.1μg的胰蛋白酶活性的量。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期半年。

    关于α2巨球蛋白优惠的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
    YT054 非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) Native Gel Sample Loading Buffer,5X
    BTN131211 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法) PCR fragment Purification Kit(with 96-wells plate)
    SY0363 甲叉双丙*(代"烯")酰胺 Bis-Acrylamide
    SV0153 BsaAI限制性内切酶 BsaAI Restriction Endonuclease
    KFS334 Ki67细胞增殖检测试剂盒(IHC法) Ki-67 cell proliferation Detection Kit(IHC)
    SY0580 DPH(二肉桂酰) 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene(DPH)
    SY0012 DH5α化学感受态细胞 DH5α Chemically Competent Cell
    BTN130632 T7核酸外切酶 T7 Exonulease
    HR0624 Pluronic F-127 F-127 Pluronic
    SV1547 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
    YT299 总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 Total Glutathione Peroxidase Assay Kit
    BTN120682 杆菌肽溶液 Bacitracin Solution
    ALH189 miRNA对应cDNA第一链合成试剂盒 First strand synthesis kit of cDNA corresponding to miRNA
    SV0826 S-adenosylmethionine(SAM)
    WE0288 SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×) SDS-PAGE Loading Buffer(Reducing, 5×)
    BTN130994 96孔板质粒DNA提取试剂盒(真空法) Plasmid DNA extraction kit(96-well plates)(Vacuum method)
    SV1300 100 bp DNA Ladder
    RFT104 M-MLV反转录酶(RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H-)
    KFS233 TRAIL蛋白检测试剂盒 TRAIL Detection Assay(Western Blot)
    SY0472 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-EGFP/PI) Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit
    YT606 谷胱甘肽合成酶1 Glutathione Synthase 1 (Crude Enzyme)
    BTN130863 碘化丙啶(PI)干粉 Propidiumodide,Powder
    α2巨球蛋白优惠关键词:α2-Macroglobulin,BTN130543,α2巨球蛋白

    YT195 生物素标记AP1凝胶迁移探针(0.2μM) Biotin-labeled AP1 Probe For EMSA
    BTN70906 NTP溶液(10mM) NTP Solution,10mM
    ALH071 血液miRNA提取试剂盒 Blood microRNA Extraction Kit
    YT401 核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂) RNase, DNase and DNA Away
    WE0184 唾液基因组DNA提取试剂盒 Saliva DNA Extraction Kit
    BTN3091 液相RNase清除剂 Solution RNase Scavenger
    SV1019 SplintR 连接酶
    RFT001 100bp DNA ladder(100~1500bp)
    KFS130 溶酶体绿色荧光探针 LysoGreen
    SY0358 5×非还原蛋白上样缓冲液 5×Protein Loading Buffer (No Reducing Buffer)
    SV0143 BmtI限制性内切酶 BmtI Restriction Endonuclease
    BTN100908B 一站式长效期SDS-PAGE套装B(2-30KD) One-Stop Stable SDS-PAGE Pack(B)
    HR0197 丝状真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用) Filamentous fungal protein extraction kit (2D electrophoresis)
    SY0007 核糖核酸酶A(来源于牛胰腺) Ribonuclease A (RNase A) from bovine pancreas 
    BTN90205 RNase A干粉 RNase A Powder
    BTN151203 生物素标记UTP溶液(Biotin-16-UTP ) Biotin-dUTP Solution
    α2巨球蛋白优惠关键词:α2-Macroglobulin,BTN130543,α2巨球蛋白


    ·一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂
    编号:BTN60706
    英文名称:One-tube DNA agarose gel recovery reagent
    规格:30次
    本产品可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收单双链DNA的产品,也堪称最快速的胶回收试剂,操作时间只有玻璃奶式和柱式胶回收方法的1/3左右。本产品也可以用于单双链RNA胶回收。

    产品特点:
    1.超快,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
    2. 纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。
    3. 回收率高,一般大于50%。
    4.适用范围广,可用于回收普通琼脂糖凝胶能够分离的DNA片段(一般在100bp-50 Kb 之间),而柱式同类产品几乎都不能回收50 Kb的超大片段。
    5.一管式操作,不需要任何样品转移步骤,使大片段DNA 保持完整,同时减少了污染的可能。
    6. 既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
    7.扩容性好,可以在一个离心管中(包括15mL或50mL离心管)进行大规模回收,没有最大吸附量的限制;而柱式胶回收试剂都受最大吸附量的限制。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 9ml
    溶液B 3ml
    溶液C 30ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
      溶液A呈淡黄色,溶液B呈红色,如果颜色发生变化,则表示pH已经改变,请弃之不用。溶液C为无色液体,会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀,用前无需溶化,避开沉淀直接取上清液使用)。

    使用方法:
    1.从琼脂凝胶上切下目的DNA片段,放入1.5mL离心管中。尽可能多地去掉不含DNA的胶。如果方便最好称重以便估计需要的溶胶液(空的1.5mL离心管EP 约0.9 克,一片普通胶片的重量在0.05-0.1 克左右)。
    2. 按0.1 克胶加300μL溶液A的比例加入溶液A,65℃保温3分钟使胶融化。其间可用摇晃几次以促进凝胶融化。如果放量使用,溶化胶的时间可能需要延长。
    3. 待胶完全溶化后,按0.1 克胶加100μL溶液B的比例加入溶液B,充分混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混匀时需要温和震荡;对20 Kb以下的DNA片段,可以剧烈震荡。
    4.室温静置至少2分钟,此时管内将出现大量红色颗粒状沉淀。此步十分关键,不能省略而直接离心。
    5. 13000 g室温离心5分钟后,小心吸弃上清,管底将有黄豆大小的红色沉淀。
    6. 加入0.8mL溶液C,充分震荡混匀。注意:溶液C瓶底有晶体状沉淀,用前无需溶解,但取用溶液C时需要避开沉淀。
    7. 13000 g室温离心2分钟,小心吸弃上清,管底将有芝麻大小的白色沉淀。
    8. 再用0.2mL溶液C重复第6-7 步一次,管底还有芝麻大小的白色沉淀。
    9.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。最后还会有少量白色不溶沉淀,属于正常现象。

    疑难解答:
    Q:电泳为何不能检测到回收的DNA?
    A:最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀,其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失,三是溶液A和溶液B的pH发生改变。
    Q:电泳时为何有残留荧光物在加样孔中?
    A:可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA,吸取DNA样品时最好短暂离心,只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。我们一般使用OXOID的琼脂糖,得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。



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