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BTN80203型PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒现货

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  • ¥160 - 2420
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN80203-KZA
  • 2025年07月15日
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    • 保存条件

      常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液最好

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      miRNA column recovery kit for PAGE gel

    • 库存

      879

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    BTN80203型PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒现货的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。


    名称:BTN80203型PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒现货
    编号:BTN80203
    品牌:百奥莱博
    规格:50次
    产地:国产|进口
    英文名:miRNA column recovery kit for PAGE gel
    本试剂盒是miRNA聚丙*(代"烯")酰胺凝胶回收产miRNArc(BTN70604)的柱式升级产品,可用于回收200nt以下的小片段RNA,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。

    产品特点:
    1.可以回收15-3000nt 范围内的各种长度的RNA,包括 100nt以下的miRNA片段。
    2. 柱式回收法,比沉淀法更见简单快捷。
    3. miRNA 回收率在 70%左右。
    4.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
    5.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 15ml
    溶液B 15ml
    溶液C 15ml
    溶液D 40ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA 洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液最好 4℃保存),有效期一年。

    使用方法:
    1. 切取含 miRNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL塑料离心管中,用移液枪头尽可能将其捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
    2. 加入300μL溶液A。
    3. 将离心管水平放置并室温摇晃3小时以让 miRNA从 PAGE凝胶中扩散出来。如果回收的RNA片段长度超过100nt,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,RNA扩散速度会增加。
    4. 12000~15000g室温离心 1-2分钟,将含RNA的上清液转移到一个新的5mL的塑料离心管中。
    5. 加入300μL溶液B、300μL溶液C和750μL溶液D混合均匀将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
    6. 加入700μL通用洗柱液于离心吸附柱中。12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
    7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
    8. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50μL RNA洗脱液,静置3分钟。
    9. 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的miRNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
    10.可以PAGE电泳检查回收效率,最好使用百奥莱博的高灵敏的超快核酸银染试剂(BTN81104)染色以节约miRNA样品的用量。

    我公司的BTN80203型PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒现货,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·考马斯亮蓝G-250
    编号:BTN131123
    英文名称:Coomassie Blue G-250
    规格:10g
    考马斯亮蓝G-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种,G表示其干粉颜色是蓝色偏绿,250表示其纯度。其*盐的分子式是C47H48N3O7S2Na,分子量为854。在酸性条件下,染料的硫*(代"酸")基团能跟快速蛋白的碱性*基酸结合并发生管关光谱偏移(最大光吸收变成595nm),并且结合量跟蛋白浓度成正比,故常用于Bradford法蛋白定量。考马斯亮蓝G-250比R-250多两个甲基基团,不能直接替换使用。

    考马斯亮蓝G-250分子结构式

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    ·DNA marker(200-1500bp)
    编号:BTN70503C
    英文名称:DNA ladder(200-1500bp)
    规格:50次
     本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。

    使用效果:
    DNA ladder(200-1500bp)
    注:800bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
    c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。


    BTN80203型PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒现货关键词:PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒,BTN80203,miRNA column recovery kit for PAGE gel


    ·dNTP和引物清除剂
    编号:BTN131141
    英文名称:dNTP-Primer Scavenger
    规格:100次
    本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP和引物的试剂,用于在PCR结束后去除残留的dNTP和引物,使PCR产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。

    dNTP和引物清除剂应用图

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    ·丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C)
    编号:BTN160802
    英文名称:dNTP-Primer Scavenger
    规格:300mL
    本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP和引物的试剂,用于在PCR结束后去除残留的dNTP和引物,使PCR产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。

    dNTP和引物清除剂应用图

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    ·一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂
    编号:BTN60706
    英文名称:One-tube DNA agarose gel recovery reagent
    规格:30次
    本产品可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收单双链DNA的产品,也堪称最快速的胶回收试剂,操作时间只有玻璃奶式和柱式胶回收方法的1/3左右。本产品也可以用于单双链RNA胶回收。

    产品特点:
    1.超快,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
    2. 纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。
    3. 回收率高,一般大于50%。
    4.适用范围广,可用于回收普通琼脂糖凝胶能够分离的DNA片段(一般在100bp-50 Kb 之间),而柱式同类产品几乎都不能回收50 Kb的超大片段。
    5.一管式操作,不需要任何样品转移步骤,使大片段DNA 保持完整,同时减少了污染的可能。
    6. 既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
    7.扩容性好,可以在一个离心管中(包括15mL或50mL离心管)进行大规模回收,没有最大吸附量的限制;而柱式胶回收试剂都受最大吸附量的限制。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 9ml
    溶液B 3ml
    溶液C 30ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
      溶液A呈淡黄色,溶液B呈红色,如果颜色发生变化,则表示pH已经改变,请弃之不用。溶液C为无色液体,会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀,用前无需溶化,避开沉淀直接取上清液使用)。

    使用方法:
    1.从琼脂凝胶上切下目的DNA片段,放入1.5mL离心管中。尽可能多地去掉不含DNA的胶。如果方便最好称重以便估计需要的溶胶液(空的1.5mL离心管EP 约0.9 克,一片普通胶片的重量在0.05-0.1 克左右)。
    2. 按0.1 克胶加300μL溶液A的比例加入溶液A,65℃保温3分钟使胶融化。其间可用摇晃几次以促进凝胶融化。如果放量使用,溶化胶的时间可能需要延长。
    3. 待胶完全溶化后,按0.1 克胶加100μL溶液B的比例加入溶液B,充分混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混匀时需要温和震荡;对20 Kb以下的DNA片段,可以剧烈震荡。
    4.室温静置至少2分钟,此时管内将出现大量红色颗粒状沉淀。此步十分关键,不能省略而直接离心。
    5. 13000 g室温离心5分钟后,小心吸弃上清,管底将有黄豆大小的红色沉淀。
    6. 加入0.8mL溶液C,充分震荡混匀。注意:溶液C瓶底有晶体状沉淀,用前无需溶解,但取用溶液C时需要避开沉淀。
    7. 13000 g室温离心2分钟,小心吸弃上清,管底将有芝麻大小的白色沉淀。
    8. 再用0.2mL溶液C重复第6-7 步一次,管底还有芝麻大小的白色沉淀。
    9.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。最后还会有少量白色不溶沉淀,属于正常现象。

    疑难解答:
    Q:电泳为何不能检测到回收的DNA?
    A:最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀,其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失,三是溶液A和溶液B的pH发生改变。
    Q:电泳时为何有残留荧光物在加样孔中?
    A:可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA,吸取DNA样品时最好短暂离心,只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。我们一般使用OXOID的琼脂糖,得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。


    BTN80203型PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒现货关键词:PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒,BTN80203,miRNA column recovery kit for PAGE gel

    PY02-220  改良磷酸盐缓冲液PSB  250克  
    HC0117 透析袋MD27 (  截留量500)
    145224-94-8 MES   2-(N-玛啡啉)乙磺酸
    3,4-二羟基*甲醛 Atrazine 139-85-5
    BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
    ARB14061 鲑鱼补体蛋白4(C4)尿液中含量检测 Fish c4 ELISA KIT
    BTN130695 m7G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
    DP213 N96产物纯化试剂盒
    ARB11060 人转化生长因子β(TGF-β)酶免分析 Human transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
    ARB11241 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)免费代测 Human muscarinic acetylcholine receptor m2,m-achr m2 ELISA KIT
    ARB12107 大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)elisa测定使用说明书 Rat soluble cluster of differentiation 30 ligand,scd30l ELISA KIT
    BTN120625 ATP溶液,100mM ATP Solution
    BL1160 酵母质粒提取试剂盒
    BL0861 羊抗人IgG免疫血清
    黑色素(醇溶) 12-Aminolauric acid 8005-02-5

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