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626
- 英文名:
Human Culture Cell Genomic DNA
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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低温运输、4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货K562 DNA优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:K562 DNA
编号:BTN131035
规格:30μg
英文名:Human Culture Cell Genomic DNA
品牌:百奥莱博
产地:北京
K562 DNA是从人慢性粒细胞白血病细胞系继代培养的细胞中纯化得到的,作为一个对照用于单位点探针分析方法中的多数步骤。该DNA 也可作为参照用于适当的酶切消化后可变数目串联重复序列(VNTR)等位基因片段大小的确定。由于实验室在操作方案和分析方法上的不同,得到的K562片段大小可能会有细微差别,本产品浓度为0.4–1.0μg/μL。
储存条件:低温运输、4℃保存、避免反复冻融,有效期一年。
关键词:K562 DNA,Human Culture Cell Genomic DNA,BTN131035
想要了解更多关于北京现货K562 DNA优惠价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN130979 | 柱式血清血浆DNA提取试剂盒 |
| BTN100880 | 四甲基乙二*(代"胺")(电泳级) |
| BTN130834 | RNase抑制剂(猪源) |
| BTN60402 | 超快非醇核酸沉淀剂 |
| BTN70909 | PCR级绿如蓝DNA染料 |
| BTN130505 | RNA溶解液 |
| BTN131032 | 人基因组DNA(女性) |
| BTN130653 | GpC甲基转移酶(M.CviPI) |
| BTN51202 | 20%CTAB溶液(RNase-Free) |
| BTN80101 | 一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒 |
| BTN130527 | 哺乳动物专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN140379 | 大肠杆菌Rosetta感受态细胞 |
| BTN131042 | miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒 |
| BTN130658 | 无机焦磷酸酶(PPase)(酵母) |
| BTN81216 | 核酸清除剂 |
| BTN100101 | 镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶) |
| BTN90317 | 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN130958B | 蓝色DNA上样液(6×,非甘油) |
| BTN131120 | 8M盐*(代"酸")胍溶液 |
| BTN90903 | 无RNase的DNase溶液 |
| BTN120310 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN130429 | Phusion DNA聚合酶 |
| BTN101109 | 粪便RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN140635 | XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 |
| BTN130875 | 葡激酶 |
| BTN121122 | 柱式探针纯化试剂盒 |
| BTN80803 | 柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级) |
| BTN3180 | *化乙锭溶液 |
| BTN150801 | 大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN80204 | 柱式RNA纯化试剂盒 |
| BTN120513 | 即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS) |
| BTN130699 | RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL) |
| BTN130934 | 柱式石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| BTN130985 | 免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒) |
| BTN121112 | 大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞 |
| BTN130645 | 8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1) |
| BTN130628 | λ核酸外切酶 |
| BTN100209 | 大片段Bst DNA聚合酶 |
| BTN130558 | 大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞 |
| BTN100839 | 潮霉素B |
| BTN100809 | 20×SSPE(pH7.4) |
| BTN90503 | 电泳级甘油 |
| BTN131210 | 耐热型MMLV逆转录酶(无RNase H活性) |
| BTN81212C | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH) |
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文献和实验DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
摘要: 体外通过基因工程手段所构建的含目的基因的重组质粒,选用转化和筛选技术,可获得含重组的阳性克隆. 实验原理: 体外通过基因工程手段所构建的含目的基因的重组质粒,选用转化和筛选技术,可获得含重组的阳性克隆.在此阳性克隆中, DNA 可在生物体系中大量扩增,繁殖,保存以及表达目的基因的产物,这是PCR体外扩增DNA所不能替代的.配合DNA重组
最近,在后基因组时代纷繁的信息中,生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息,以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说,DNA芯片上的单链被当作诱饵,而当加入DNA试样时候,只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵,这样就可以筛选
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