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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
651
- 英文名:
Protein Gel Midi-Extraction Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输,4℃保存,有效期一年。使用方法:1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。 注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。3.将切下的、重量不超过1 克的胶块转移到30mL塑料注射器中。4.用塑料注射器推杆将胶块从端口挤压出去,使之变成细小的碎片,用自备的15mL塑料离心管收集这些破碎的凝胶颗粒。5.加入1mL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将将要使用的溶液B放在冰箱预冷。6.10000g离心10分钟,转移上清到新的10-15mL的塑料离心管中,注意不要吸取碎胶。7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。8.-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")蛋白胶中量回收试剂盒厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:蛋白胶中量回收试剂盒厂家
编号:BTN90403
规格:5次
英文名:Protein Gel Midi-Extraction Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
十二烷基硫*(代"酸")*-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、*基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的中量蛋白胶回收法。
产品特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.每次可以处理1g的PAGE胶(具体多少蛋白质取决于上样的浓度)。
4.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
5.跟后续的实验兼容,包括2-D电泳、质谱测序等。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 20mL塑料注射器 | 5只 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。
注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。
3.将切下的、重量不超过1 克的胶块转移到30mL塑料注射器中。
4.用塑料注射器推杆将胶块从端口挤压出去,使之变成细小的碎片,用自备的15mL塑料离心管收集这些破碎的凝胶颗粒。
5.加入1mL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将将要使用的溶液B放在冰箱预冷。
6.10000g离心10分钟,转移上清到新的10-15mL的塑料离心管中,注意不要吸取碎胶。
7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。
8.-20℃放置至少10-30分钟。
9.室温12000g(注意:一定要检查使用的离心管是否能够耐受次离心力,如果不能建议将溶液分到1.5mL的塑料离心管中再进行离心处理)离心5-20分钟,弃上清。
10.室温充分晾干,得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中,可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。
蛋白胶中量回收试剂盒厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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蛋白胶中量回收试剂盒厂家关键词:Protein Gel Midi-Extraction Kit,BTN90403,蛋白胶中量回收试剂盒
·PAGE胶DNA柱式回收试剂盒
编号:BTN80202
英文名称:DNA column recovery kit for PAGE gel
规格:50次
聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中回收DNA片段,本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。
产品特点:
1.高效,采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来,使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp-500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp,建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单,整个过程只需要离心机,不需要其他设备。
4. 纯度高,采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离,回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 25ml |
| 溶液B | 25ml |
| 通用溶胶液 | 50ml |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期一年。
使用方法:
1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL离心管中,用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
2. 按重量比为1:2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,DNA扩散速度会增加。
4. 12000~15000g室温离心2分钟,将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B,混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
9. 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50μL通用洗脱液,静置3分钟。
11. 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
蛋白胶中量回收试剂盒厂家关键词:Protein Gel Midi-Extraction Kit,BTN90403,蛋白胶中量回收试剂盒
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北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购蛋白胶中量回收试剂盒厂家。
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文献和实验常规片断级的选择指南: 所谓常规级,即回收片段大小介于100bp和10kb之间,在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌:Qiagen回收范围:70bp-10kb特点:高达80%回收率操作快速简单,3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高,可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
公司的Geba小管子可以专门对付PAGE胶电泳,用的是电洗脱的原理,能令操作容易得率提高,不过还是需要耗时甚久。加上这以色列公司已经几经转手,负责销售此产品的基因有限公司的员工显然也不太熟悉这可爱的小东西,每每出现一问三不知的情况,使得购买相当不方便。 实验人员的智慧是无穷的。一众Qiagen的拥趸们在“享受”了QiaQuick Gel Extraction Kit的畅快使用感后,等来等去又等不到厂家推出PAGE胶专用的试剂盒,于是开始自行摸索用这个琼脂糖凝胶回收试剂盒来回收PAGE胶
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