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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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481
- 英文名:
Plant DNA extraction kit(millions of base)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")植物DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:植物DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里卖
编号:BTN130939
规格:10次
英文名:Plant DNA extraction kit(millions of base)
品牌:百奥莱博
产地:北京

植物DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里卖正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞
编号:BTN121112
英文名称:E.coli Stbl3 Chemical Competent Cell
规格:0.1mL*10
本产品是衍生自大肠杆菌HB101菌株,经特殊工艺处理得到的感受态细胞。特别适用于克隆不稳定载体片段,如含有同向重复序列的慢病毒DNA和其他反转录病毒载体。使用pUC19质粒检测,本产品转化效率可达108。
产品特点:
1. 本产品是常规质粒制备的宿主菌,可进行蓝白斑筛选。
2. 本产品是复制慢病毒载体系统推荐使用的菌株,对慢病毒载体等较大的质粒转化的效果好,能够有效抑制长片段末端重复区的重组,减低错误重组的可能性。
3. 非常稳定,能提高慢病毒载体或其他不稳定载体的克隆效率。
菌株基因型:F– mcrB mrr hsdS20(rB–,mB–)recA13 supE44 ara-14 galK2lacY1 proA2 rpsL20(StrR)xyl-5 λ– leu mtl-1
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
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SY0511 台盼蓝 Trypan blue
SV0543 NheI-HF RE-Mix限制性内切酶 NheI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
BTN90501 Tth DNA聚合酶 Tth DNA Polymerase
HR0460 7-AAD染色试剂盒 7-AAD Staining Kit
SY0153 NF-κB-GFP报告基因质粒 NF-κB GFP Reporter Plasmid
YT237 OCT-1凝胶迁移突变探针(10μM) OCT-1 Mutation Probe For EMSA(10μM)
BTN150801 大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞 E.coli BL21 Star(DE3) Chemical Competent Cell
ALH125 组织细胞基因组DNA提取试剂盒 Cells/Tissue genomic DNA extraction kit
YT453 p53荧光素酶报告基因质粒(p53抑癌基因质粒) p53-luc Reporter gene plasmid
WE0226 人类基因组DNA Human Genomic DNA
BTN70601 粪便DNA提取试剂盒 Stool DNA extraction kit
SV1112 人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
YT090 免疫荧光染色二抗稀释液 Immnol Fluorence Staining Secondary Antibody Dilution Buffer
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·Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
编号:BTN160372
英文名称:Modified Bielschowsky nerve Staining Kit
规格:5×50mL
本产品是典型的镀银染色法,其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中,再用还原剂处理,使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝,并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性,而神经鞘瘤等为阴性。
神经元又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多,主要采用镀银染色、焦油紫染色等。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 250ml |
| 溶液C | 50ml |
| 溶液D | 50ml |
| 溶液E | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃避光保存,其中溶液B和溶液E室温保存,有效期3个月。
使用方法:(以下步骤仅供参考)
1.石蜡切片8~15μm,脱蜡至水洗。
2.蒸馏水洗1~2min。
3.入溶液A中,并置于37℃温箱内避光浸染25~35 min。
4.蒸馏水洗2~3min。
5.用溶液B还原数秒,至切片呈现黄色为止。
6.蒸馏水洗3~5min。
7.用溶液C滴染20~40s。
8.倾去染液直接用溶液B再次还原1~2min,更换两次溶液,使切片呈棕黄色为止。
9.蒸馏水洗3~5min。
10.用溶液D调色3~5min。
11.蒸馏水洗1~2min。
12.用溶液E固定3~5min。
13.水洗3~5min,然后用滤纸吸干切片周围水分。
14.95%乙醇及无水乙醇脱水,二甲*透明,中性树胶封固。
染色结果:
神经元、轴突、神经纤维→深紫色至黑色
注意事项:
1.所用的玻璃器皿要很清洁,反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2.浸银染色中切片注意要展平避免皱褶,以免着色不匀。
3.切片染完后,裱片时要轻拿轻放,以免切片弄碎。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司强烈推荐DNA纯化系列产品,热情期待您的咨询选购植物DNA提取试剂盒(百万碱基级)哪里卖。
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