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BTN130630型糖原PAS染色液(真菌专用)优惠

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  • ¥140 - 1800
  • 百奥莱博
  • BTN130630-ZSQ
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      718

    • 英文名

      Glycogen PAS stain (for fungi)

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室温避光密闭保存,有效期6个月。使用方法:(以下步骤仅供参考)1.常规固定(常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。2.细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。3.入溶液A(过碘酸溶液)中,室温氧化10min。4.自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。5.入溶液B(Schiff Reagent)并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。6.溶液C滴洗2次,每次2min。7.流水冲洗2min。8.逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。染色结果:<table width=350 border=1 style="border-collapse:collapse;text-align:center;border:black;"><tr><td>真菌<td>紫红色<tr><td>细胞质<td>深浅不一的红色</table>备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。阴性对照(可选):1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经溶液A这一步,直接入溶液B。结果应为阴性。注意事项:1.溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN130630型糖原PAS染色液(真菌专用)优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:BTN130630型糖原PAS染色液(真菌专用)优惠
    编号:BTN130630
    规格:3×50mL
    英文名:Glycogen PAS stain (for fungi)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

    本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

    产品特点:
    ➤染色稳定。
    ➤特异性强。
    ➤ 操作简捷,仅需半小时。
    ➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 50ml
    溶液C 50ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室温避光密闭保存,有效期6个月。

    使用方法:(以下步骤仅供参考)
    1.常规固定(常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。
    2.细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
    3.入溶液A(过碘酸溶液)中,室温氧化10min。
    4.自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
    5.入溶液B(Schiff Reagent)并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。
    6.溶液C滴洗2次,每次2min。
    7.流水冲洗2min。
    8.逐级常规乙醇脱水。二甲*透明,中性树胶封固。

    染色结果:
    真菌 紫红色
    细胞质 深浅不一的红色

    备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

    阴性对照(可选):
    1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
    2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
    3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经溶液A这一步,直接入溶液B。结果应为阴性。

    注意事项:
    1.溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
    2.溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
    3.如常规切片建议用糖原PAS染色液,因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
    4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    我公司的BTN130630型糖原PAS染色液(真菌专用)优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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    "
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    ·*仿-异戊醇混合溶液
    编号:BTN100804
    英文名称:Chloroform-Isoamyl Alcohol
    规格:250mL
    本品是*仿和异戊醇的24:1混合液,主要用于处理用饱和酚抽提过的核酸或蛋白质溶液,去除其中残留的酚。

    储存条件:常温运输和保存、避光。有效期一年。

    疑难解答:
    Q:酚抽提后一定要用*仿抽提吗?
    A:是。酚跟水互溶,所以用饱和酚抽提过的水相中还有残留的酚,如果直接从中沉淀核酸,酚就会污染样品,抑制很多后续的反应。如果再用*仿抽提,则可以去除残留的酚,因为*仿非极性很强,比重大,可以把水相的酚萃取出来并且离心时使有机相(酚*仿混合物)相处于下层,方便吸取位于上面的水相(乙*(代"醚")曾经用于此目的,但比重轻,不好取水相,所以现在基本没人使用)。
    Q:异戊醇的作用为何?
    A:用于消除振荡中形成的泡沫。

    ·大肠杆菌JM109感受态细胞
    编号:BTN90207
    英文名称:E.coli JM109 Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     本产品是采用大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。

    产品特点:
    1. 使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
    2. recA1和endA1突变阻止对克隆DNA的修饰或对宿主菌染色DNA的重组,提高纯化质粒的产量和质量。
    3. JM109菌株基因型:endA1 recA1 gyrA96 thi hsdR17(rk-mk+)relA1 supE44 D(lac-proAB)[F’traD36 proAB laqlqZ Δ M15 ]
    4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:无菌超纯水,SOB和SOC液体培养基,相关抗菌素。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。



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