Southern专用DNA Marker(生物素标记)厂家现货

Southern专用DNA Marker(生物素标记)厂家现

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  • ¥150 - 1620
  • 百奥莱博
  • BTN120654A-CBG
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      372

    • 英文名

      Southern DNA Marker(Labeled by Biotin)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    Southern专用DNA Marker(生物素标记)厂家现货的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Southern专用DNA Marker(生物素标记)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:Southern专用DNA Marker(生物素标记)厂家现货
    编号:BTN120654A
    规格:20次
    英文名:Southern DNA Marker(Labeled by Biotin)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品是用生物素标记的lambda/Hind Ⅲ DNA Marker,可以用做Southern杂交的Marker,便于准确确定杂交片段的大小。

    产品特点:
    1. 即开即用,非常方便。
    2. 每个DNA片段显色强度均匀。
    3. 如果探针用生物素标记,则必须用生物素标记的DNA Marker。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 按常规方法制备琼脂糖胶和酶切基因组DNA。
    2.上样。在胶的两侧的加样孔中各加入10μL本产品。
    3. 按常规方法电泳。
    4. EB或其他染料染色后UV 观察结果。
    5.转膜。
    6. 按常规的方法杂交和检测生物素的方法检测。

    欲咨询购买Southern专用DNA Marker(生物素标记)厂家现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·9°N DNA连接酶
    编号:BTN130624
    英文名称:9°N DNA Ligase
    规格:2500U
    9°N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在45℃-90℃范围内均有活性。

    产品用途:
    1.可在高温条件下,连接DNA链上的切刻位点;
    2.具有极高的耐热性,与PCR反应条件兼容;
    3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测;
    4.通过PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

    产品组成:

     
    组份 规格
    9°N DNA连接酶(40000U/mL) 62.5μL
    10×Buffer 1.5mL
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指50μl反应体系中,45℃条件下,15分钟能使50%的1μg BstEII消化的λDNA片段(12bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。

    注意事项:9°N DNA连接酶不能代替T4 DNA连接酶使用。该酶可以有效连接12bp的互补片段,但却无法连接4bp的互补片段(典型限制酶消化产物)。


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    ·T4 DNA聚合酶
    编号:BTN120411
    英文名称:T4 DNA Polymerase
    规格:50U
    在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3´-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3´→5´核酸外切酶活性,该活性比Klenow Fragment强100~1000倍,也作用于双链DNA,在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性,当dNTP用尽时转为3´→5´核酸外切酶的活性。本酶不含 5´→3´的核酸外切酶活性。

    产品特点:
    1.利用较强的3´→5´的核酸外切酶活性,通过置换合成(Replacement synthesis)从 DNA片段的3´末端进行标记。
    2.DNA末端的平滑化。
    3.通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点。

    产品组成:
    成份 规格
    T4 DNA聚合酶 10μL
    10×Buffer 1mL
    0.1% BSA 500μL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:以热变性小牛胸腺 DNA 为模板/引物,在37℃、pH8.8的条件下,30分钟内使10nmol全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。

    纯度:2U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

    备注
    1.本酶的最适 pH为8~9,在pH7.5及pH9.7时活性约为50%。
    2.活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得最大活性,还需要SH基的还原剂存在。
    3.整个反应体系中的离子强度超过100mM时活性将被抑制。
    4.本酶易受模板 DNA高级结构的影响,T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性,而 3´→5´的核酸外切酶活性则完全被抑制。
    5.在10×反应缓冲液中直接加入0.1% BSA时会产生大量白色沉淀,因此在调制反应液时请按下列顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。


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    ·百万碱基级血液DNA提取试剂盒
    编号:BTN130930
    英文名称:Blood DNA extraction kit(Million base pairs)
    规格:10次

    ·即用型蓝白T载体E型(无RNA启动子,无MCS)
    编号:BTN120515
    英文名称:Instant Blue-White Vector T,Type E
    规格:20次
    本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5´都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。

    产品特点:
    1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
    2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
    3. 来源于pUC19 ,无RNA聚合酶启动子,插入位点两侧无多克隆位点。
    4.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
    5. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
    6.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。

    产品组成:
    组分 规格
    即用型蓝白T载体E型(10ng/μL) 60μl
    阳性对照(35ng/μl) 30μl


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    质粒图谱
    即用型蓝白T载体E型(无RNA启动子,无MCS)质粒图谱



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