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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
958
- 英文名:
One-Stop Biotin-Based TUNEL Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用方法:一、样本预处理(操作步骤仅供参考,本试剂盒不提供相关试剂)下面所用的固定液、淬灭液和通透液均需要新鲜配制。固定液是溶于pH7.4的PBS中的、浓度为4%的多聚甲醛溶液;淬灭液是用甲醇将H2O2原液(30%)稀释到3%而得;通透液是溶于0.1%柠檬酸钠中的、浓度为0.1%的Triton X-100溶液。对贴壁细胞或细胞涂片1.将自然晾干的贴壁细胞或细胞涂片浸入固定液中室温固定30-60分钟。为改善细胞的渗透性,可将固定好的样本放在70%乙醇中-20℃放置过夜。为防止样本脱落,可使用硅烷处理的载玻片或采用多聚赖氨酸铺片。2.用自备的PBS漂洗2次,每次5分钟。3.浸入淬灭液中室温放置10分钟后,用PBS漂洗2次,每次5分钟。4.浸入通透液中,冰上放置2分钟后,用PBS漂洗 2次,每次5分钟。用吸水纸吸干样本周围水分,待用。对石蜡组织切片1.将切片置于染缸中,用二甲苯脱蜡2次,每次5分钟;再分别用100%、95%、90%、80%、70%的乙醇和PBS各洗一次,每次3分钟。2.在每张切片上滴加100μl蛋白酶K工作液(10μl蛋白酶K溶液+90μlPBS缓冲液)并在室温放置15-30分钟以降解交联的蛋白和其他内源蛋白。注意:蛋白酶K工作液的用量和处理时间一般都需根据样品的不同而单独进行优化,此处的用量只供参考。蛋白酶K处理后不需要再淬灭内源蛋白酶。3.用PBS漂洗4次,每次3分钟。此步不能省略,否则残留的蛋白酶K将会降解后面降压加入的TdT。用吸水纸吸干样本周围水分,待用。对冰冻切片1.将切片在固定液中室温固定20-60分钟,PBS洗涤2次,每次10分钟。2.浸入淬灭液中室温放置10分钟后,用PBS漂洗两次,每次5分钟。3.浸入通透液中冰上放置2分钟后,用PBS漂洗两次,每次5分钟。用吸水纸吸干样本周围水分,待用。阳性对照样本所有处理步骤跟样品一样,只是在最后还需在样品上滴加100μL自备的DNase I反应液室温放置10-30分钟。反应液含40mM Tris-HCl pH7.9,10mM NaCl,6mM MgCl2,10mM CaCl2和不同浓度的DNaseI(冷冻切片需3U/mL、石蜡切片需1500 U/mL、一般样本需10U/mL)。用PBS洗两次,每次5分钟。用吸水纸吸干周围水分后待用。二、标记和显色反应1.配制所需量的TdT酶反应液:将1μl TdT酶加入到 50μl 1×TdTBuffer中即可。TdT酶反应液需即用即配,不宜保存,否则酶会失活。2.在除阴性对照外的每个样本上滴加50μl TdT酶反应液,加盖玻片后37℃避光放置60分钟。注意:加盖玻片可使反应液均匀分布,并避免其挥发。阴性对照只滴加50μl不含TdT酶的反应液。3.用自备的PBS清洗3次,每次 5分钟,用吸水纸吸干样本周围残留液体。4.将5μl Streptavidin-HRP溶液加入45μl PBS中,混匀后全部加在切片上并加盖玻片,37℃避光放置30分钟。5.用自备的PBS清洗4次,每次5分钟,用吸水纸吸干样本周围残留液体。6.滴加50μl 新鲜配制的DAB工作液(将1mg DAB干粉溶于1mL PBS中,取50μL与1μl 30% H2O2混合即得DAB工作液,剩余的DAB溶液可-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法)哪里买,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法)哪里买,产品信息:
类别:细胞及免疫学
英文名:One-Stop Biotin-Based TUNEL Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法) | BTN81026 | 10次 |
编号:BTN81026
规格:10次
英文名:One-Stop Biotin-Based TUNEL Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
TUNEL就是末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口及末端标记(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling),它是一种高灵、敏度、快速检测细胞凋亡的方法。其原理是在发生凋亡细胞中会有大量的具有切口的DNA片段、或具有游离3´-OH端、长度是180-200bp倍数的DNA片段,TdT(末端脱氧核苷酸转移酶)可以以不依赖模板的方式进行标记,如参入荧光素、生物素或地高*(代"辛")等标记的dUTP,而正常细胞DNA几乎没有游离的3´-OH和切口,所以通过对标记物的显色反应和荧光显微镜或流式细胞仪检测就可以区分正常和凋亡的细胞。
试剂盒特点:
1.一站式,不需要额外准备专用的试剂(但客户还是需要自备常规的试剂,如水、PBS和细胞涂片所需试剂)。
2.高灵敏度,可以在单细胞水平检测到细胞凋亡,适合检测早期的细胞凋亡。
3.特异性高,只标记凋亡细胞,而不标记坏死细胞。
4.快速,整个操作过程仅需1-2个小时即可完成。
5.方便,一步染色反应,洗涤后即可观察,不必使用二抗等进行多步操作。
6.适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片),本试剂盒足够处理十张切片使用。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 1×TdT Buffer | 0.5ml |
| TdT酶(20U/μL) | 10μl |
| 蛋白酶K溶液(200μg/mL) | 1ml |
| Streptavidin-HRP | 50μl |
| DAB干粉 | 1mg |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、样本预处理(操作步骤仅供参考,本试剂盒不提供相关试剂)
下面所用的固定液、淬灭液和通透液均需要新鲜配制。固定液是溶于pH7.4的PBS中的、浓度为4%的多聚甲醛溶液;淬灭液是用甲醇将H2O2原液(30%)稀释到3%而得;通透液是溶于0.1%柠檬酸*中的、浓度为0.1%的Triton X-100溶液。
对贴壁细胞或细胞涂片
1.将自然晾干的贴壁细胞或细胞涂片浸入固定液中室温固定30-60分钟。为改善细胞的渗透性,可将固定好的样本放在70%乙醇中-20℃放置过夜。为防止样本脱落,可使用硅烷处理的载玻片或采用多聚赖*酸铺片。
2.用自备的PBS漂洗2次,每次5分钟。
3.浸入淬灭液中室温放置10分钟后,用PBS漂洗2次,每次5分钟。
4.浸入通透液中,冰上放置2分钟后,用PBS漂洗 2次,每次5分钟。用吸水纸吸干样本周围水分,待用。
对石蜡组织切片
1.将切片置于染缸中,用二甲*脱蜡2次,每次5分钟;再分别用100%、95%、90%、80%、70%的乙醇和PBS各洗一次,每次3分钟。
2.在每张切片上滴加100μl蛋白酶K工作液(10μl蛋白酶K溶液+90μlPBS缓冲液)并在室温放置15-30分钟以降解交联的蛋白和其他内源蛋白。注意:蛋白酶K工作液的用量和处理时间一般都需根据样品的不同而单独进行优化,此处的用量只供参考。蛋白酶K处理后不需要再淬灭内源蛋白酶。
3.用PBS漂洗4次,每次3分钟。此步不能省略,否则残留的蛋白酶K将会降解后面降压加入的TdT。用吸水纸吸干样本周围水分,待用。
对冰冻切片
1.将切片在固定液中室温固定20-60分钟,PBS洗涤2次,每次10分钟。
2.浸入淬灭液中室温放置10分钟后,用PBS漂洗两次,每次5分钟。
3.浸入通透液中冰上放置2分钟后,用PBS漂洗两次,每次5分钟。用吸水纸吸干样本周围水分,待用。
阳性对照样本
所有处理步骤跟样品一样,只是在最后还需在样品上滴加100μL自备的DNase I反应液室温放置10-30分钟。反应液含40mM Tris-HCl pH7.9,10mM NaCl,6mM MgCl2,10mM CaCl2和不同浓度的DNaseI(冷冻切片需3U/mL、石蜡切片需1500 U/mL、一般样本需10U/mL)。用PBS洗两次,每次5分钟。用吸水纸吸干周围水分后待用。
二、标记和显色反应
1.配制所需量的TdT酶反应液:将1μl TdT酶加入到 50μl 1×TdTBuffer中即可。TdT酶反应液需即用即配,不宜保存,否则酶会失活。
2.在除阴性对照外的每个样本上滴加50μl TdT酶反应液,加盖玻片后37℃避光放置60分钟。注意:加盖玻片可使反应液均匀分布,并避免其挥发。阴性对照只滴加50μl不含TdT酶的反应液。
3.用自备的PBS清洗3次,每次 5分钟,用吸水纸吸干样本周围残留液体。
4.将5μl Streptavidin-HRP溶液加入45μl PBS中,混匀后全部加在切片上并加盖玻片,37℃避光放置30分钟。
5.用自备的PBS清洗4次,每次5分钟,用吸水纸吸干样本周围残留液体。
6.滴加50μl 新鲜配制的DAB工作液(将1mg DAB干粉溶于1mL PBS中,取50μL与1μl 30% H2O2混合即得DAB工作液,剩余的DAB溶液可-20℃避光保存),室温显色10分钟。
7.PBS漂洗4次,前3次每次1分钟,最后1次5分钟。
8.光学显微镜下观察、拍照。亦可用苏木素或甲基绿复染复染后再观察。
一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法)哪里买专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:DAB法,BTN81026,一站式生物素检测TUNEL试剂盒,一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法),One-Stop Biotin-Based TUNEL Kit
一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法)等科研试剂品质优良,受到广大科研工作者的一致肯定和赞许。质量品牌保证,价格公正,倾力为国内国外生命科学研究人员提供一流的产品。欢迎来电咨询!
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN110801 | 核酸电泳和回收 | 核酸浓缩剂 |
| BTN70902 | 核酸扩增(PCR) | 5M甜菜碱溶液,PCR级 |
| BTN120677 | 探针标记及检测 | Southern封堵液(Nylon专用) |
| BTN81109A | 克隆与表达 | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(A型) |
| BTN130649 | 工具酶 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1) |
| BTN160906 | RNA纯化 | 植物RNA提取试剂盒(无酚无*仿柱式提取) |
| BTN100910 | 蛋白质研究 | 长效期SDS-PAGE还原剂 |
| BTN100941 | 核酸扩增(PCR) | 通用型全基因组扩增试剂盒 |
| BTN130537 | 蛋白质研究 | *蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液(10mg/mL) |
| BTN100923 | 基因结构和功能 | 甲基化专一性PCR试剂盒 |
| BTN130848B | 一次性新鲜培养基 | 即用型LB平板培养基(含Amp) |
| BTN160802 | 核酸电泳和回收 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C) |
| BTN100812 | 探针标记及检测 | BLOTTO溶液 |
| BTN81212C | 蛋白质研究 | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH) |
| BTN140384 | 克隆与表达 | 农杆菌GV3101化学感受态细胞 |
| BTN160903 | 核酸扩增(PCR) | 可调式易错PCR试剂盒 |
| BTN100211 | 核酸电泳和回收 | 50×TAE电泳液 |
| BTN130536 | 蛋白质研究 | 抑*肽酶溶液(5mg/mL) |
| BTN100302 | 蛋白质研究 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN130933 | DNA纯化 | FTA卡血液样品DNA提取试剂盒 |
| BTN81226 | 蛋白质研究 | Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) |
| BTN80202 | 核酸电泳和回收 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
| BTN130941 | DNA纯化 | 木材DNA提取试剂盒 |
| BTN131207 | 探针标记及检测 | 小牛胸腺DNA溶液 |
| BTN130640 | 工具酶 | 核酸内切酶V |
| BTN71206 | DNA纯化 | 柱式动物DNA提取试剂盒 |
| BTN131079 | 蛋白质研究 | 重组蛋白A |
| BTN70302 | DNA纯化 | 一步离心式石蜡清除剂 |
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文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
:一个试剂盒 50T 试剂盒存储/稳定性:未开封试剂盒储存于-15~-25℃可稳定至标签上标明的效期。 试剂 TUNEL 反应混合物 转化-POD 储存和稳定性 TUNEL 反应混合物应在用前临时配制,不能储存 TUNEL 反应混合物用前应置于冰上 一旦融化转化-POD 溶液后,应储存于 2-8℃(最长稳定 6 个 月) 注意:禁止冰冻结冰 优点: 优点 灵敏 特异 快速 简便 灵活 特点 在单个细胞水平检测细胞凋亡的早期间断 对坏死来说,优先标记凋亡 分析
素与生物素高度特异性结合的关系来放大免疫组化信号,但此方法有产生内源性生物素背景的可能性。而酶标聚合物法,利用聚合物与二抗结合,形成聚合物-二抗复合物,实现信号放大,该方法不受内源性生物素的干扰。 表 2 免疫组化多种检测系统分类 图 2 酶标聚合物法检测系统 图 3 链霉亲和素-生物素法检测系统 在显色法中,针对 HRP(辣根过氧化物酶)显色系统,其常用底物为DAB/AEC(HRP/DAB 呈棕褐色染色,具有很好的光稳定性,HRP/AEC 呈红色染色,在阳光下会褪色,不易保存。 基础 IHC
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