20×SSC溶液促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应20×SSC溶液促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：20×SSC溶液促销
编号：BTN100405
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：北京

20×SSC溶液促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·一管式拭子DNA提取试剂盒
编号：BTN60501
英文名称：One-tube swab DNA extraction kit
规格：100次
本试剂盒专门用于从口腔拭子中快速提取能够用于PCR的基因组DNA。也可以用于提取微量血液，精液，血斑/精斑等法医物证的DNA。

产品特点：
1.快速，整个操作过程只需要十分钟，在一个离心管中完成。
2. DNA样品可直接用于PCR反应。
3.样品可以在4℃长期保存。
4. 不需要使用任何有毒的试剂。
5. 性价比高。

试剂盒组成：

 

成分	规格
无菌拭子	100只
1.5mL离心管	100只
溶液A	50ml
溶液B	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存。有效期一年。

使用方法：
1. 将医用棉球拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次，放入加有0.5mL溶液A的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 95℃保温5分钟，用镊子取出离心管中药棉头，并在离心管壁尽量挤出其中的液体。
4. 加入50μl的溶液B，振荡半分钟。
5.室温12000 g离心2分钟。
6. 直接取上清作为模板加入到PCR反应体系中进行扩增，所加量以PCR的总体积的1/５为宜(即50μl的PCR 体系加10μl处理液)。
7. 剩余样品放4℃保存。

使用效果：

图注:用本产品提取涂抹面颊后的拭子的口腔上皮细胞DNA，最后分别取5μl(5号样)和10μl(10 号样)作为模板进行PCR,反应完后取10μl上样电泳。扩增片段为人-actin基因，长度为610bp，M表示100bp DNA Ladder，最大片段为600bp。电泳在SuperBuffer-2中进行，300 V，5分钟。

疑难解答：
Q：能否浓缩第六步上清中的DNA？
A：可以用盐/乙醇法浓缩DNA，用浓缩后的DNA做模板扩增效果更好。


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·T4 RNA连接酶2(截短型)
编号：BTN130856
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated)
规格：2000U
T4 RNA连接酶2(截短型)，又称T4 RNL2截短型，可特异性地将DNA或RNA的预腺苷酰化5´末端连接到RNA 3´末端。该酶连接时不需要ATP，但需要预腺苷酰化底物。该酶的表达来自E.coli质粒，该质粒编码T4 RNA连接酶2基因的前249个*基酸。与全长的T4 RNA连接酶2不同，T4 RNL2截短型不能将底物的5´末端腺苷酰化，因此无法将RNA或DNA的5´磷酸末端连接到RNA 3´端。该酶可用于microRNA克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷酰化的引物，因此，可以降低连接背景。其结构式如下图：


产品用途：
1．将5´预腺苷化的DNA或RNA连接到任何 RNA 3´末端；
2．将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建；
3．将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异cDNA文库构建；
4．无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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  我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验，为专业的您提供专业的服务。种类丰富，*基酸类、酶类、维生素类、20×SSC溶液、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理，质量保障，其产品涉及生命科学的所有领域，包括生化试剂，抗体，ELISA试剂盒等等。



·ATP溶液(2.5mM)
编号：BTN131216
英文名称：ATP Solution，2.5mM
规格：2mL
ATP分子式为C10H13N5O13P3Na3，分子量是573.1，消光系数为15.4×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为259nm。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·生物素标记UTP溶液(Biotin-16-UTP )
编号：BTN151203
英文名称：Biotin-dUTP Solution
规格：25μL
ATP分子式为C10H13N5O13P3Na3，分子量是573.1，消光系数为15.4×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为259nm。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·大肠杆菌TB1感受态细胞
编号：BTN140645
英文名称：E.coli TB1 Rosetta Competent Cell
规格：10*100μl
 本感受态细胞来源于JM 83，是JM 83 hsdR型，只含有大肠杆菌RNA polymerase，缺少BL21(DE3)菌株的T7 RNA polymerase，适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase)，不能用于pET 系列质粒的表达，具有链霉素抗性。TB1感受态细胞由特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。

菌株基因型：F– ara Δ(lac-proAB)rpsL(Strr)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴25分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中并静置2-3分钟，晃动会降低转化效率。
4. 每个离心管中加入700μl 无菌的2YT或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，200rpm 振荡培养60分钟使菌体复苏。
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μL左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
6. 将平板倒置于37℃培养箱中培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3. 诱导时，IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
4. 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。



  我公司倾力为客户提供最优 、最全、最有效的20×SSC溶液等科研试剂产品，质量被全国各大院校科研机构认可。 同时，我们售前，售中，售后全程为您服务。欢迎来电咨询!


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