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- 百奥莱博
- BTN80807A-SCN
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
482
- 英文名：
Animal Cell Lysis Solution(A)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输、4℃保存，有效期一年。注意事项：1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。2. 如果用于信号传递研究，最好在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶抑制剂复合物。3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响，因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。使用方法：一：处理贴壁的培养细胞1. 去除贴壁细胞培养液，用冰浴预冷的PBS 洗两遍，去尽残留的PBS。2. 将培养板放置在冰上待用。3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。 注意：裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1～2×106细胞)需要0.1～0.2mL本产品；25 cm2培养瓶(3～6×106细胞)需要0.3~0.6mL；75 cm2培养瓶(1～2×107细胞)需要1～2mL。对于特别大或特别小的细胞，需要用户摸索最佳用量。4. 冰上放置10-30分钟(最佳时间跟细胞系相关)，其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端，并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。6. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。7. 用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。二：处理悬浮细胞1. 400×g，4℃离心10分钟收集悬浮细胞，弃上清。2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍，步骤同第一步。3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品，充分悬浮细胞。4. 冰上放置15分钟裂解细胞，期间偶尔轻柔震荡。5. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀，最好留20-40μL液体不取。6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。7. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。三：处理组织块1. 称量组织块，用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆，用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。2. 将匀浆物转移到离心管中，1500g、4℃离心5分钟后弃上清。3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品，吹打混匀，放置冰上。4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次，共4次。5. 15000×g、4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
动物细胞裂解液A(非变性) 蛋白质研究的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多动物细胞裂解液A(非变性)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应动物细胞裂解液A(非变性) 蛋白质研究，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Animal Cell Lysis Solution(A)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 动物细胞裂解液A(非变性) | BTN80807A | 100mL |
编号：BTN80807A
规格：100mL
英文名：Animal Cell Lysis Solution(A)
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白，用于后续实验。
产品特点：
1.快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。
2. 非变性(BTN80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)和Western Blot等各种后续实验。
3.变性(BTN80807B)裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验，还可以用于Western Blotting。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。
注意事项：
1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。
2. 如果用于信号传递研究，最好在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶抑制剂复合物。
3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。
4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响，因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
使用方法：
一：处理贴壁的培养细胞
1. 去除贴壁细胞培养液，用冰浴预冷的PBS 洗两遍，去尽残留的PBS。
2. 将培养板放置在冰上待用。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。
注意：裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1～2×106细胞)需要0.1～0.2mL本产品；25 cm2培养瓶(3～6×106细胞)需要0.3~0.6mL；75 cm2培养瓶(1～2×107细胞)需要1～2mL。对于特别大或特别小的细胞，需要用户摸索最佳用量。
4. 冰上放置10-30分钟(最佳时间跟细胞系相关)，其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。
5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端，并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。
6. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
7. 用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
二：处理悬浮细胞
1. 400×g，4℃离心10分钟收集悬浮细胞，弃上清。
2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍，步骤同第一步。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品，充分悬浮细胞。
4. 冰上放置15分钟裂解细胞，期间偶尔轻柔震荡。
5. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀，最好留20-40μL液体不取。
6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
7. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
三：处理组织块
1. 称量组织块，用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆，用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。
2. 将匀浆物转移到离心管中，1500g、4℃离心5分钟后弃上清。
3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品，吹打混匀，放置冰上。
4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次，共4次。
5. 15000×g、4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
6. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
动物细胞裂解液A(非变性) 蛋白质研究专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：动物细胞裂解液A(非变性),BTN80807A,Animal Cell Lysis Solution(A)
我公司倾力为客户提供最优 、最全、最有效的动物细胞裂解液A(非变性)等科研试剂产品，质量被全国各大院校科研机构认可。 同时，我们售前，售中，售后全程为您服务。欢迎来电咨询!
欲咨询购买动物细胞裂解液A(非变性) 蛋白质研究，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN100103B | 克隆与表达 | 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN100882 | 核酸电泳和回收 | *酚蓝溶液(电泳级) |
| BTN90602H | 核酸电泳和回收 | DNA marker(φX174 DNA/HaeIII) |
| BTN50903 | 核酸电泳和回收 | 微量核酸沉淀剂 |
| BTN130806 | 克隆与表达 | 胚胎裂解液 |
| BTN81212C | 蛋白质研究 | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH) |
| BTN140650 | 蛋白质研究 | 3mL亲和层析柱 |
| BTN131099 | 蛋白质研究 | 生物素化的蛋白A |
| BTN140379 | 克隆与表达 | 大肠杆菌Rosetta感受态细胞 |
| BTN70503X | 核酸电泳和回收 | DNA marker(100-1500bp) |
| BTN100805C | RNA纯化 | 酸酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用) |
| BTN140376 | 克隆与表达 | 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 |
| BTN70602 | 克隆与表达 | DNA快速连接试剂盒 |
| BTN120505 | 工具酶 | Dam甲基转移酶 |
| BTN140645 | 克隆与表达 | 大肠杆菌TB1感受态细胞 |
| BTN131143 | 蛋白质研究 | AMPPD |
| BTN131178 | 核酸扩增(PCR) | DNA Shuffling试剂盒 |
| BTN130640 | 工具酶 | 核酸内切酶V |
| BTN100877 | 核酸电泳和回收 | 甲叉双丙稀酰胺(电泳级) |
| BTN101121 | RNA纯化 | 软骨RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN100836 | 蛋白质研究 | 亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL) |
| BTN131134 | 细胞及免疫学 | Percoll |
| BTN3060 | RNA纯化 | 非冻型组织RNA保存液 |
| BTN130653 | 工具酶 | GpC甲基转移酶(M.CviPI) |
| BTN160685-25A | 克隆与表达 | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN60208 | 克隆与表达 | 硫*(代"酸")卡那霉素溶液 |
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品，欢迎您的垂询选购动物细胞裂解液A(非变性) 蛋白质研究。
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文献和实验2:1。条带亮度比例，没有必要太放在心上，因为比例不是非变性电泳的结论；同时，有些物种本身就不具备这样的比例 (从 DXY 上战友处首次学到)。关键是条带是否清晰，弥散少。问题二：有多条带。多条带也不是问题，有些物种 – 如植物 – 本身就是有多条带。即使本身只“应该”有两条带的出现了多条带，也不要放在心上，因为这只是 RNA 的二级结构的一种体现 (如同质粒的构型)；同时，它不会对后续实验产生任何影响。问题三：看不见条带。如果能看见小的片段 (或者其它泳道能看见)，以及小的片段不是非常亮，多提示降解
性好；否则表示完整性差。 问题一：比例达不到 2:1。条带亮度比例，没有必要太放在心上，因为比例不是非变性电泳的结论；同时，有些物种本身就不具备这样的比例 (从 DXY 上战友处首次学到)。关键是条带是否清晰，弥散少。 问题二：有多条带。多条带也不是问题，有些物种 � 如植物 � 本身就是有多条带。即使本身只“应该”有两条带的出现了多条带，也不要放在心上，因为这只是 RNA 的二级结构的一种体现 (如同质粒的构型)；同时，它不会对后续实验产生任何影响。 问题三：看不见条带。如果能看见小的片段
(7) 用提供的碳酸钠或者ACS试剂级的碳酸钠. (8) 在染色后,水清洗所用时间的长短很重要,用不超过5-10秒的时间清洗胶,然后放入显色溶液中,一般在水里浸一下就好. (9) 甲醛和硫代硫酸钠(ul/1ml)在使用前,及时加入到显色液中. (10) 在使用前及时配染色液. 3、变性PAGE的上样缓冲液配方?如何准备上样的蛋白?是将细胞用超声破碎,还是用细胞裂解液,大多细胞裂解液中均含有SDS,不知有没有用于非变性PAGE的裂解液.具有操作步骤是什么
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