DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)现货促销
编号：BTN90602H
规格：50次
英文名：DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
品牌：百奥莱博
产地：北京
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。


储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。

我公司的DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)现货促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·TEV蛋白酶
编号：BTN130873
英文名称：Tobacco Etch Virus protease
规格：300U
TEV蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性，能够识别EXXYXQ(G/S)的七*基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸或丝*酸之间。在PH 7.0，30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。

产品特点：
➤在广泛的PH值和温度范围内都有活性，用最适条件切割每个融合蛋白，使之保持活力和正确的构象。
➤ 有HQ标签，切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
➤可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白：TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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·大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞
编号：BTN140430
英文名称：E.coli OmniMAX2-T1 Phage Resistant Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，本产品转化效率可达10⁹。本产品具有四环素抗性。

菌株基因型为：F- {proAB+ lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR)Δ(ccdAB)} mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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HR0101 昆虫跨膜蛋白提取试剂盒 Insect transmembrane protein extraction kit
KFS283 Wortmannin(PI3K抑制剂) Wortmannin
SV0008 AccI限制性内切酶 AccI Restriction Endonuclease
SY0310 磷酸酶抑制剂混合物(100×，储存液) Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×, Stock Solution)
KFS082 1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 1×SDS-PAGE loading buffer
WE0401 组织样本RNA样品保存管
SV0932 phi29 DNA 聚合酶
BTN81220 昆虫RNA柱式提取试剂盒 Insect RNA column Extraction Kit
WE0135 SuperSYBR Mixture(高含量ROX校正染料) SuperSYBR Mixture(High ROX)
YT351 JNK抑制剂(SP600125) c-Jun N-terminal kinase Inhibitor
SV1611 pCLIPf 载体
BTN130506 PCR级海藻糖溶液 Trehalose Solution，PCR Grade
BTN131101 生物素化蛋白L Biotin-Protein L
SY0062 STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 STAT1 luciferase reporter plasmid
HR0303 PMSF
BTN100928 湿法电转液(干粉) Wet Transfer Buffer Powder

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