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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
长期
- 保存条件:
:-20°C或-70°C长期储存,不推荐反复冻融
- 库存:
批量
- 英文名:
Total DNA from Cultured Human Ovarian Microvascular Endothelial Cells
- 供应商:
PriCells
- 规格:
1μg /1μl
武汉原生原代生物医药科技有限公司(原生原代,PriCells)于2009年成立。位于湖北省武汉市东湖高新技术开发区东湖国家自主创新示范区域,总部设立在武汉国家生物产业基地(即光谷生物城——光谷智慧健康园。作为中国专业的、专注的研发--生产--销售多种属组织源性细胞产品和提供细胞检测技术服务的生物医药企业,率先独立起草和制定了“基于多种属组织源性细胞分离、培养、运输和检测的PriCells技术流程”的行业专业标 准,已被国际权威学术机构认可,被中国的学术机构和企业单位广泛应用。研发和生产的细胞产品主要面向科研院所、生物技术公司、制药企业研发中心和临床医疗机构。
原生原代(PriCells)—— 细胞产品潜心研发已长达12年
原生原代(PriCells)—— 细胞产品推向市场突破1000余种
原生原代(PriCells)—— 细胞产品使用客户单位突破600余家
原生原代(PriCells)—— 细胞产品学术文章引用累计数突破1180余篇

联系人:曹经理
电 话:18702725700(微信同号)
Q Q:1306280629
座 机:027-87490190
邮 箱:service@pricells.com.cn
网 站:www.pricells.com.cn(可点击企业官网)
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文献和实验加入适量的DNA酶可分散消化过程中释放的DNA所引起的微血管段凝结块,有利于增加微血管段的得率。对于Percoll离心,我们尝试了3个浓度(33%、45%及50%)后发现,浓度越大,脑微血管段离靠近离心管底的红细胞及周细胞越远,分离效果也越好,因此采用50%Percoll效果最好,并且最好采用水平转头的低温离心机以提高离心效果。内皮细胞纯化的其他方法有机械刮除法、克隆培养法、FACS分类法[13]、Thy1.1免疫反应杀伤法[7,14]、采用血浆来源的胎牛血清[8]、磁珠结合法[10]等,但是我们发现机械刮
的培养要点根据微血管内皮细胞的生长特性,需要采用一些特殊的培养条件,并且这些培养条件可能因为微血管内皮细胞的起源不同而有所差异。微血管内皮细胞的培养一般选用基础培养基、胎牛血清、双抗、谷氨酰氨、内皮细胞生长因子。 6、PriCells的产品(1) 原代微血管内皮细胞, 5×105 细胞数/1ml(2) 原代细胞分离试剂盒(3) 原代细胞分离鉴定盒(4) 原代内皮细胞特制基础培养基(5) 原代内皮细胞培养特制添加剂
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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