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999
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鹿森生物
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10G

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文献和实验Hybridization reagents: labeled tumor and normal-DNA (see protocol Nick translation) salmon sperm DNA, 10 mg/ml (e.g. Promega) human Cot1 DNA, 1 mg/ml (GibcoBRL, Life Technologies) 3M sodium acetate 100% ethanol, 90% ethanol
蒸馏水稀释至1000mL。稀释液:取储存液1。25mL,用蒸馏水稀释至1000mL,分装每瓶100mL或每管10mL,121℃高压灭菌15min。3明胶磷酸盐缓冲液成分:明胶 2g磷酸氢二钠 4g蒸馏水 1000mLpH6。2制法:加热溶解,校正pH,121℃高压灭菌15min。4 乳酸-苯酚溶液成分:苯酚 10g乳酸(比重1.21) 10g甘油 20g蒸馏水 10mL制法:将苯酚在水中加热溶解,然后加入乳酸及甘油。用途:检验真菌形态时用。5 肉浸液肉汤成分:绞碎牛肉 500g氯化钠 5g
妥钠10.3 g,加蒸馏水1000 ml,调pH至8.6。 5. 缓冲琼脂板:将纯化的琼脂用pH8.6离子强度0.025的巴比妥缓冲液(用0.05 M 的巴比妥缓冲液稀释一倍即可)配成1.5%的琼脂,加入0.01~0.02%流柳汞防腐,保存冰箱内备用。 6. 电泳仪 7. 其他:生理盐水、打孔器、微量进样器二、方法 1. 琼脂板的制备根据需要可选用大玻板(6 cm×9 cm)和(小玻片)两种。大玻板约需琼脂10 ml,小玻片约需3.5 ml,凝固后按图打孔,方法同琼脂扩散实验
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