- ￥120 - 600
- Frdbio
- SAB90100F
- 2025年09月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 规格：
0.1ml/1ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥600.0 |
Antibody purification:The antibody was purified from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads.
Suggested dilution range:1:100-1:1000 for immunohisto/cytochemistry
1:2000-1:40000 for western blotting with ECL substrates
1:1000-1:20000 for ELISA and Western blotting with chromogenic substrates
Conjugation:Purified from horseradish root
Purity:The antibody was purified from antisera by immunoaffinity chromatography using antigens coupled to agarose beads.
Stabilizer:15mg/ml BSA(IgG-Free,Protease-Free)
Storage Buffer:0.01M Sodium phosphate,0.25M NaCl,50% glycerol,pH7.6
Preservative:None
Storage Instructions:Store at -20℃.Avoid repeated freeze/thaw cycels.
Note:This product is for research use only,not for diagnostic or therapeutic use.
*本试剂仅供实验室研究使用
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文献和实验当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
5. 过柱。取透析过夜的标记物，过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱，分离出游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
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