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- 上海一研
- YY-ELISA0788
- 进口／国产
- 2025年07月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 产品全称 | 英文全称 | 实时报价 |
| 小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)检测试剂盒 | Mouse Anti-glucoprotein 210,GP210 ELISA Kit | 请来电咨询获取 |
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;➷
➷➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;➷
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;➷
➷➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;➷
小鼠gp210检测试剂盒操作步骤※★※间接法，一般的操作步骤为：
➷➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。➷
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。➷
➷➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。➷
小鼠gp210检测试剂盒操作步骤※★※竞争法，其操作步骤为：
➷➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体➷
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结➷
➷➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。➷
➷➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。➷
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乙酰基二氢美味草素A CAS号：94285-22-0 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
羽扇烯酮 CAS号：1617-70-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
叶绿醇 CAS号：150-86-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
盐酸吐根酚碱 CAS号：3738-70-3 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
异甜菊醇 CAS号：27975-19-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
野鹫尾苷 CAS号：491-74-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
3－乙酰基－11－酮基乳香酸 CAS号： 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
3－乙酰基乳香酸 CAS号： 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
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文献和实验这也是常见的操作，稍微有点难度，没有指导的话，一开始可能会感觉有点手足无措。但是可以肯定的说，只要掌握了方法，小鼠的尾静脉注射还是很容易的。 操作步骤： 1. 首先要固定小鼠，最简单的固定方法就是把小鼠放在盒子里面，让它的尾巴伸在盒盖的外面，用手抓住小鼠尾巴，轻轻往外拽，就可以固定好小鼠了。这种固定方法，小鼠可以在盒子里面活动，固定的也不是很牢固，但是只要你尾静脉注射的手法很熟练，就足以用来注射了。 还有的固定方法就是用一个
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抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸（为了防止脱片）。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。4. 每张切片加一滴或50ul 3％过氧化氢溶液，室温下孵育10min， 以阻断内源性过氧化物酶的活性。 TBS冲洗3次，每次3min。5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗（灭活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀释），阴性对照采用普通血清， 室温下孵育
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