TH-302 (other)

TH-302 (other)

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  • ¥355
  • 联迈生物
  • LM1186-10mM
  • 中国/上海
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      TH-302 (other)

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      10mM

    TH-302 (other)
    产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
    LM1186-10mM TH-302 (other) 10mM 355.00
    化学信息:
    化学名 2-bromo-N-[(2-bromoethylamino)-[(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methoxy]phosphoryl]ethanamine https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/466/2977169505762770871.gif
    简称 TH-302
    别名 TH 302, TH302 cpd, Evofosfamide
    中文名 N/A
    化学式 C9H16Br2N5O4P
    分子量 449.04
    CAS 918633-87-1
    纯度 98%
    溶剂/溶解度 Water10mg/ml warming; DMSO90mg/ml; Ethanol90mg/ml
    溶液配制 5mg加入1.11ml DMSO,或者每4.49mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。LM1186-10mM用DMSO配制。
    生物信息:
    产品描述 TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物,靶向作用于实体瘤的hypoxic区域,IC50为19nM,在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍,细胞色素P450代谢稳定。
    信号通路 Others
    靶点
    IC50
    体外研究 TH-302是低氧激活的前体药物,目前处于临床评测阶段。在含氧情况下,TH-302作用于椭圆形细胞比作用于单分子层细胞效果强很多。在有氧情况下,TH-302是非常有效的,且在肝脏微粒体中很稳定。在N2环境下,TH-302作用于人类肺癌H460细胞和人类结肠癌HT29细胞,具有高毒性。TH-302抑制H460细胞和HT29细胞,IC90分别为0.1和0.2μM。TH-302作用于多发性骨髓瘤具有低氧选择性和剂量依赖性。在低氧条件下,TH-302诱导细胞周期停在G0/G1 期。通过下调cyclin D1/2/3、CDK4/6、p21cip-1,、p27kip-1和pRb表达来调节TH-302作用于细胞周期的影响,而CDK2表达对此没有作用效果。在低氧条件下,TH-302作用于人类和鼠多发性骨髓瘤细胞,诱导细胞凋亡,这种作用存在剂量依赖性。通过下调抗凋亡蛋白BCL-2和BCL-xL,还有上调裂开的凋亡前体蛋白caspase-3、-8和-9,及PARP的表达来调节TH-302激活的凋亡。与低氧环境下特殊的毒性相比,在含氧正常的环境下或者高氧环境下,TH-302显示低毒性。
    体内研究 实验移植第25天,TH302抑制肿瘤生长,抑制率达41%,但是TH302和gemcitabine联用抑制肿瘤生长,抑制率达96%。TH-302按6.25、12.5、25或50mg/kg剂量腹腔注射到H460 NSCLC移植模型,每天处理一次,每周处理5次,持续2周,在第22天,肿瘤生长抑制率分别为43%、51%、75%和89%。TH-302按100mg/kg剂量作用于血细胞,处理后3天,血细胞下降,但是在处理后7天完全恢复。TH-302诱导细胞死亡,依赖于氧浓度,当作用于携带肿瘤的鼠在低氧浓度环境下,则毒性最高。TH-302作用于呼吸氧气需10% O2的动物,抑制肿瘤生长明显低于呼吸需95% O2的动物。TH-302处理后48小时, pimonidazole阳性区明显降低(对照组为6.3±1.2%,TH-302实验组为1.8±1.1%)。
    临床实验 N/A
    特征 N/A
    相关实验数据(此数据来自于公开文献,联迈生物并不保证其有效性):
    酶活性检测实验
    方法 N/A
    细胞实验
    细胞系 人类H460或HT29细胞
    浓度 0.01-1μM
    处理时间 2小时
    方法 指数生长的人类H460或HT29细胞按每孔3×105个细胞接种在60mM有缺口的玻璃板上,在含10% FBS的RPMI培养基上生长2天。实验开始第一天,已知浓度TH-302溶液准备在完全培养基中,玻璃板上每孔加入2ml溶液。玻璃板置于厌氧培养室或标准组织培养孵育器。在厌氧培养室中充满厌氧气体混合物(90% N2/5% CO2/5% H2),形成低氧环境。细胞和TH-302在37℃下温育2小时。处理到最后,移除板,用PBS冲洗,然后用胰蛋白酶-EDTA使胰蛋白酶化,在37℃下进行5分钟。分离的细胞用培养基和血清中和,然后在100g转速下旋转5分钟。细胞按1×106个细胞/ml再悬浮,然后稀释10倍。测定每组溶液的确切浓度。已知数目的细胞在第9天和第13天接种和置于孵育器中。菌落混合,用95%乙醇和0.25%结晶紫染色。计数超过50个细胞的菌落,测定存活率。
    动物实验
    动物模型 雌性NCI SCID鼠
    配制 溶于盐溶液
    剂量 50mg/kg
    给药方式 腹腔注射
    参考文献:
    1. Duan JX, et al. J Med Chem, 2008, 51(8), 2412-2420.
    2. Meng F, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(3), 740-751.
    3. Hu J, et al. Blood, 2010, 116(9), 1524-1527.
    4. Sun JD, et al. Clin Cancer Res, 2012, 18(3), 758-770.
    包装清单:
    产品编号 产品名称 包装
    LM1186-10mM TH-302 (other) 10mM×0.2ml
    LM1186-5mg TH-302 (other) 5mg
    LM1186-25mg TH-302 (other) 25mg
    说明书 1
    保存条件:
            -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

    注意事项:
    本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

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