- ¥293
- 联迈生物
- LM1163-5mg
- 中国/上海
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Caspofungin Acetate
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM1163-5mg | Caspofungin Acetate (β-1,4-glucan synthase抑制剂抑制剂) | 5mg | 293.00元 |
| 化学名 | Pneumocandin B0, 1-[(4R,5S)-5-[(2-aminoethyl)amino]-N2-[(10R,12S)-10,12-dimethyl-1-oxotetradecyl]-4-hydroxy-L-ornithine]-5-[(3R)-3-hydroxy-L-ornithine]-, acetate (1:2) |  |
| 简称 | Caspofungin Acetate | |
| 别名 | Cancidas, Caspofungin, Caspofungin MSD, L 743872, L-743872, MK 0991, MK-0991, MK0991 | |
| 中文名 | 醋酸卡泊芬净 | |
| 化学式 | C52H88N10O15.2C2H4O2 | |
| 分子量 | 1213.42 | |
| CAS号 | 179463-17-3 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water100mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.41ml DMSO，或者每12.13mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM1163-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Caspofungin Acetate是一种脂肽类抗真菌药。 | ||||
| 信号通路 | Others | ||||
| 靶点 | － | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | Caspofungin acetate是第一个新型抗真菌剂，其抑制丝状真菌细胞壁的主要成分，β(1,3)-d-葡聚糖的合成。前期研究表明，caspofungin acetate的体外活性使用标准方法，包括微量稀释或大量稀释，进行念珠菌属的抗真菌药敏测试，该方法由各种念珠菌属，包括克柔假丝酵母菌的国家委员会临床检验科标准1997指引建立。虽然caspofungin acetate仅被FDA批准用于治疗曲霉病，但是有资料显示，许多念珠菌属对其敏感。Caspofungin acetate抑制90%念珠菌属的最低抑菌浓度如下：C.白色念珠菌0.5μg/ml(范围，0.25-0.5)，C.光滑念珠菌1.0μg/ml(范围，0.25-2.0)，C.热带念珠菌1.0μg/ml(范围，0.25-1.0)，C.近平滑念珠菌0.5μg/ml(范围，0.25-1.0)和C.克柔念珠菌2.0μg/ml(范围，0.5-2.0)。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. McGee WT, et al. Crit Care Med, 2003, 31(5), 1577-1578.
2. Bartizal K, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1997, 41(11), 2326-2332.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM1163-10mM | Caspofungin Acetate (β-1,3-glucan synthase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM1163-5mg | Caspofungin Acetate (β-1,3-glucan synthase抑制剂) | 5mg |
| LM1163-25mg | Caspofungin Acetate (β-1,3-glucan synthase抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验【求助】PKC抑制剂Bisindolylmaleimide区别
licanming 我在sigma上看到许多Bisindolylmaleimide，有Bisindolylmaleimide I II IV V VI VII VIII acetate salt X hydrochloride XI hydrochloride I hydrochloride等10中不同的试剂，有些说是针对大鼠脑PKC的（说明书），我不知是否指组织特异性（英文理解力有限）？但I II VI我还未看出有什么区别！文献大多选用I，但I要9000多人民
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
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