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- Goldner三色法染色实验服务
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
Goldner三色法染色实验服务
- 规格：
张
Goldner三色法染色实验服务
一、实验器材及试剂
1、 实验器材
2、 主要实验试剂
二、 实验步骤
1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自来水洗。
2、铁苏木素染色：铁苏木素A液与B液等比混合成铁苏木素染液，切片入铁苏木素20min，
自来水洗，盐酸酒精溶液分化小于5s，自来水冲洗，蒸馏水洗。
4、丽春红酸性品红染色：切片入丽春红酸性品红浸染5-10 min，0.1-1%冰醋酸快速漂洗。
5、橙黄G染色：橙黄G溶液浸染1-5min，显微镜下控制，以胶原处丽春红褪色为准。
6、丽春红酸性品红染色：切片入丽春红酸性品红染液染3-5min，0.1-1%冰醋酸快速漂洗。
7、亮绿染色：切片入亮绿染液3-10min，0.1%-1%的冰醋酸三缸分化，无水乙醇两缸脱水。
8、透明封片：切片放入第三缸无水乙醇5min，二甲苯透明5min，中性树胶封片。
9、显微镜镜检，图像采集分析。
三、结果判读：
细胞核蓝紫色，矿化骨绿色，非矿化骨是橙红色。
四、注意事项：
1、根据切片的数量对铁苏木素染液定期进行更换，也可以现配现用；
2、橙黄G与丽春红的染色程度要控制好，胶原部分不能是太红，会影响亮绿的着色；
3、冰醋酸分化亮绿的过程中，要分化适当，不能过深或者过浅。
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本公司还提供以下实验方面服务
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文献和实验实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
大家在实验过程中，是不是经常会用到各种染色法？但是染色方法如此之多，其具体方法与步骤又有什么区别？学霸君非常的贴心，帮大家整理了各种染色方法，并作了汇总。以下是从 A 至 V 的染色大法一览表
水质对免疫组化染色结果的影响显著: 在免疫组化染色过程中，实验用水一般用来配制两种试剂: 01 抗原修复液 包括柠檬酸(pH6.0) 、EGTA(pH 9.0) 和EDTA(pH9.0) 等种类，主要用于抗原修复。在免疫组化染色前，必须进行抗原修复，使抗原决定簇充分暴露，以便完全彻底地与抗体结合。未进行抗原修复的抗体即使阳性，其阳性细胞数量及染色强度要明显比进行过抗原修复的少、弱。电导率高的水因杂质存在容易影响溶液pH值，pH值或高或低都会造成抗原修复不佳，抗原决定簇不能完全彻底暴露
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