Sphera超低吸附表面，35mm培养皿

正常人包皮成纤维细胞的培养

成片的培养物，弃培养液。用PBS清洗3次，尽量除去残留血清； ② 用0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA溶液消化分散细胞。在镜下观察到细胞变圆后，加入大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化； ③ 加入DMF培养液，用吸管吹打分散细胞。调整细胞密度； ④ 取已包被人纤维连接蛋白的35mm培养皿，每皿接种5×104 个细胞。于37℃、5%CO2 的培养箱内培养。每2—3d换液一次； ⑤ 细胞长满基质表面后，按常规方法传代

大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

)；DMEM培养液（含4000 mg/L D-葡萄糖，4 mmol/L L-谷氨酰胺，添加3.7 g/L NaHCO3，20 mmol/L HEPES，肝素钠 100 mg/L，青霉素 100 U/ml，链霉素 100 ug/ml），pH值调至7.4，过滤除菌后分装保存于4 ℃，用时加入20%FBS，1 ng/ml bFGF。 1.5 培养皿处理 涂布3种不同的基质：培养前一天加入1 ml 1%明胶于35mm塑料培养皿，置于37 ℃培养箱过夜，接种前用D-Hanks液漂洗2次；接种前4 h，加入鼠尾

生长素的生物鉴定(芽鞘伸长法)

，盘中加水并加盖，置25℃暗室中培养。暗室以绿色灯泡照明。2、播后3天，当胚芽鞘长度为25~35mm时，精选芽鞘长度一致的幼苗50株，用镊子从基部取下芽鞘，再用切割器在贴有方格纸的玻璃板上切去芽鞘顶端3MM，再向下切取6mm的切段50段，放入蔗糖磷酸缓冲液中浸泡1~2h，以洗去内源生长素。3、取洗净烘干的培养皿5套，用记号笔编号，向各皿内加pH5.0的蔗糖磷酸缓冲液9ml，然后在1号皿中加0.001mol/L的IAA缓冲液1ml，摇匀，即成10-4mol/L的IAA溶液；再从1号皿中吸出1ml注入