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- 上海一研
- YY-ELISA0300
- 进口／国产
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 产品全称 | 英文全称 | 实时报价 |
| 猪Na+/K+-ATP酶(Na/K ATPase)检测试剂盒 | Pig Na+/K+-ATPase ELISA kit | 请来电咨询获取 |
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;➷
➷➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;➷
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;➷
➷➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;➷
猪Na/K ATPase检测试剂盒说明书※★※间接法，一般的操作步骤为：
➷➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。➷
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。➷
➷➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。➷
猪Na/K ATPase检测试剂盒说明书※★※竞争法，其操作步骤为：
➷➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体➷
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结➷
➷➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。➷
➷➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。➷
20434兔抗CLEC4多克隆抗体
英文名：Anti-CLEC4rabbitpolyclonalantiboy
别名：MCL,MPCL,CLEC6,CLEC-6,CLECSF8
冷冻（-20℃）避光
20435兔抗CLEC2多克隆抗体
英文名：Anti-CLEC2rabbitpolyclonalantiboy
别名：CLAX;LLT1;OCIL
冷冻（-20℃）避光
20436兔抗CLEC10A多克隆抗体
英文名：Anti-CLEC10Arabbitpolyclonalantiboy
别名：HML,MGL,HML2,C301,CLECSF13,CLECSF14
冷冻（-20℃）避光
20438兔抗CLEC2B多克隆抗体
英文名：Anti-CLEC2Brabbitpolyclonalantiboy
别名：AICL,IFNRG1,CLECSF2,HP10085
冷冻（-20℃）避光
猪Na/K ATPase检测试剂盒说明书白蜡树素 CAS号：6035-49-0 规格：HPLC≥98%;20mg
芍药内酯苷 CAS号：39011-90-0 规格：HPLC≥96.50%;20mg
香叶木素-7-O-葡萄糖苷 CAS号：20126-59-4 规格：HPLC≥98%;20mg
脱水穿心莲内酯 CAS号：134418-28-3 规格：HPLC≥98%;20mg
茶碱 CAS号：58-55-9 规格：HPLC≥98%;50mg
奈素 CAS号：491-54-3 规格：HPLC≥98%;20mg
水仙苷 CAS号：604-80-8 规格：HPLC≥98%;20mg
槲皮素-7-O-葡萄糖苷 CAS号：491-50-9 规格：HPLC≥98%;10mg
D(十)-无水葡萄糖 CAS号：50-99-7 规格：HPLC≥98%;100mg
阿魏酸乙酯 CAS号：4046-02-0 规格：HPLC≥98%;20mg
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文献和实验Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
这段时间做斑点杂交,因为每次做都拿着英文的翻实在太麻烦,也容易出错.为了实验方便将DIG标记检测试剂盒的说明书翻译了一份,与大家共享,如有错误,敬请指正! DNA-DIG标记： 1、 每个标记反应中加入10ng-3ug DNA，另加ddH2O补充至15ul体积。（未标记的对照DNA加5ul，10ul ddH2O） 2、 将装有反应物的离心管放入沸水中变性10min，然后迅速冷却； 3、 然后依次加入以下溶液： Hexanucleotide Mix, 10× 2ul
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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