- ¥403
- 联迈生物
- LM3301-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
BMS626529 (HIV抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM3301-10mM | BMS626529 (HIV抑制剂) | 10mM | 403.00元 |
| 化学名 | 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]ethane-1,2-dione |  |
| 简称 | BMS626529 | |
| 别名 | Temsavir, BMS 626529, BMS-626529 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C24H23N7O4 | |
| 分子量 | 473.48 | |
| CAS号 | 701213-36-7 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.06ml DMSO，或者每4.73mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM3301-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | BMS-626529 is a novel small-molecule attachment inhibitor that targets HIV-1 gp120 and prevents its binding to CD4+ T-cells. | ||||
| 信号通路 | Anti-infection | ||||
| 靶点 | HIV | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | BMS-626529 is a member of the new drug class of HIV-1 attachment inhibitors currently in development. BMS-663068 is the phosphonooxymethyl prodrug of BMS-626529, a novel small-molecule attachment inhibitor that targets HIV-1 gp120 and prevents its binding to CD4(+) T cells. The activity of BMS-626529 is virus dependent, due to heterogeneity within gp120. Research result suggest that BMS-626529 should be active against the majority of HIV-1 viruses and support the continued clinical development of the compound. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Nowicka-Sans, Beata; Gong, Yi-Fei; McAuliffe, Brian; et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2012, 56(7), 3498-3507.
2. Charpentier, Charlotte; Larrouy, Lucile; Visseaux, Benoit et al. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2012, 67(6), 1459-1461.
3. Nettles RE, Schürmann D, Zhu L et al. J Infect Dis. 2012 Oct 1, 206(7):1002-11.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM3301-10mM | BMS626529 (HIV抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM3301-5mg | BMS626529 (HIV抑制剂) | 5mg |
| LM3301-25mg | BMS626529 (HIV抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验liufengxi HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys 序列 H-CYGRKKRRQRRR-NH2 ；原始HIV-1 Tat (47-57)序列为YGRKKRRQRRR 。N端的半胱氨酸修饰是为了利用其含有的巯基和其他分子反应，但是C端得-NH2的修饰是什么目的呢？有这个修饰的必要吗？是为了增强多肽的活性，还是发挥一个阻断活性COOH的作用？ 附件是关于HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys的产品介绍。请高手
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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