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- HZbscience
- HZ0293-0005
- 中国/欧洲
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Orientin
- 保质期：
1-3年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
常温或2-8℃保存
- 规格：
5mg/10mg/20mg/25mg
【Product Name】 Orientin
【CAS Number】 28608-75-5
【Del.CASNumber】 4261-41-0,6934-21-0,30106-70-8,1235237-57-6
【Synonyms】 Lutexin; Luteolin 8-C-glucoside
【中文名称】 荭草苷
【Chemical Name】 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-
【Chemical Formula】 C21H20O11
【Molecular Weight】 448.38
【Chemotaxonomic Group】 黄酮类/二氢黄酮类 Flavones/Flavanones
相关标准品-对照品列表：| HZ31007-500U | 酰基辅酶A氧化酶 | Acyl Coenzyme A Oxidase | 61116-22-1 | HZHZ，30u/mg | 500U | 800.00 |
| HZ31008-1KU | β-羟丁酸脱氢酶 | β-HydHZoxyHZutyHZate DehydHZogenase | 9028-38-0 | HZHZ，400u/mg | 1KU | 480.00 |
| HZ31009-100U | 酰基辅酶A合成酶 | Acyl coenzyme A Synthetase | 9013-18-7 | HZHZ，8u/mg | 100U | 2500.00 |
| HZ31010-1KU | N-乙酰神经氨酸醛缩酶 | N-AcetylneuHZaminic acid aldolase | 9027-60-5 | HZHZ，50u/mg | 1KU | 1500.00 |
| HZ31011-1KU | 谷草转氨酶 | AspaHZtic aminotHZansfeHZase | 9000-97-9 | HZHZ，200u/mg | 1KU | 980.00 |
| HZ31011-5KU | 谷草转氨酶 | AspaHZtic aminotHZansfeHZase | 9000-97-9 | HZHZ，200u/mg | 5KU | 2000.00 |
| HZ31012-100U | 丙酮酸氧化酶 | PyHZuvate Oxidase | 9001-96-1 | ≥15u/mg solid | 100U | 1880.00 |
| HZ31012-25U | 丙酮酸氧化酶 | PyHZuvate Oxidase | 9001-96-1 | ≥15u/mg solid | 25u | 588.00 |
| HZ31012-500U | 丙酮酸氧化酶 | PyHZuvate Oxidase | 9001-96-1 | ≥15u/mg solid | 500U | 5880.00 |
| HZ31013-500U | 丙酮酸脱羧酶 | MandelonitHZile Lyase | 9024-43-5 | HZHZ，40u/mg | 500U | 1000.00 |
| HZ31014-100U | 胆碱氧化酶 | Choline oxidase | 9028-67-5 | HZHZ，10 units/mg solid | 100U | 1600.00 |
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1：1）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片，削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS （pH 7.4 ）清洗皮片两遍↓皮片剪成（3-5）mm×（10-15）mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮，并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液，37℃消化至消化液浑浊↓停止消化，悬液过200目网筛↓收集细胞悬液，800
的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养
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